12.(1)反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H1,平衡常數(shù)為K1
反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H2,平衡常數(shù)為K2
在不同溫度時(shí)K1、K2的值如表:
700℃900℃
K11.472.15
K22.381.67
①反應(yīng) CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H,平衡常數(shù)K,則△H=△H1-△H2(用△H1和△H2表示),K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$(用K1和K2表示),且由上述計(jì)算可知,反應(yīng)CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
②能判斷恒溫恒容容器CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是B(填序號).
A.容器中壓強(qiáng)不變  B.混合氣體中c(CO)不變  C.容器中密度不變    D.c(CO)=c(CO2
(2)一定溫度下,向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2氣體,發(fā)生反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g),CO2的濃度與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:
①該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2;0-10min的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.1mol•L-1•min-1;
若鐵粉足量,CO2的起始濃度為2.0mol•L-1,則平衡時(shí)CO2的濃度為0.67mol•L-1
②下列措施中能使平衡時(shí)$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$增大的是A(填序號)
A.升高溫度      B.增大壓強(qiáng)     C.充入一定量的CO2D.再加入一定量鐵粉.

分析 (1)①已知:Ⅰ.Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
Ⅱ.Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)
由蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ可得:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),焓變也等于二者之差,平衡常數(shù)為二者的商;
分別計(jì)算700℃、900℃平衡常數(shù),根據(jù)溫度對平衡常數(shù)的影響判斷反應(yīng)是吸熱反應(yīng),還是放熱反應(yīng);
②A.反應(yīng)氣體氣體物質(zhì)的量不變,恒溫恒容下,容器中壓強(qiáng)始終不變;
B.平衡時(shí)反應(yīng)混合物各組分的濃度保持不變;
C.容器中密度始終保持不變;
D.CO、CO2的平衡濃度與二氧化碳的轉(zhuǎn)化率有關(guān);
(2)由圖可知,10min到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO2的濃度為0.5mol/L,則:
             Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
起始量(mol/L):1.5              0
變化量(mol/L):1                1
平衡量(mol/L):0.5              0.5
①平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO);
若鐵粉足量,CO2的起始濃度為2.0mol•L-1,等效再原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體的體積不變,與原平衡相比,平衡不移動(dòng),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率相同;
②平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$,只受溫度影響,由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高平衡常數(shù)增大.

解答 解:(1)①已知:Ⅰ.Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
Ⅱ.Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)
由蓋斯定律,Ⅰ-Ⅱ可得:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),則△H=△H1-△H2,平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$,
700℃平衡常數(shù)為$\frac{1.47}{2.38}$,900℃平衡常數(shù)為$\frac{2.15}{1.67}$,可知升高溫度平衡常數(shù)增大,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),
故答案為:△H1-△H2;$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$;吸熱;
②A.反應(yīng)氣體氣體物質(zhì)的量不變,恒溫恒容下,容器中壓強(qiáng)始終不變,故A錯(cuò)誤;
B.混合氣體中c(CO)不變說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故B正確;
C.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器中密度始終保持不變,故C錯(cuò)誤;
D.CO、CO2的平衡濃度與二氧化碳的轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時(shí)二氧化碳轉(zhuǎn)化率不一定為50%,故D錯(cuò)誤,
故選:B;
(2)由圖可知,10min到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO2的濃度為0.5mol/L,則:
            Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)
起始量(mol/L):1.5               0
變化量(mol/L):1                 1
平衡量(mol/L):0.5                1
①平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$=$\frac{1}{0.5}$=2,v(CO)=$\frac{1mol/L}{10min}$=0.1mol/(L.min);
若鐵粉足量,CO2的起始濃度為2.0mol•L-1,等效再原平衡的基礎(chǔ)上壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體的體積不變,與原平衡相比,平衡不移動(dòng),二氧化碳的轉(zhuǎn)化率相同,則平衡時(shí)則平衡時(shí)CO2的濃度為0.5mol/L×$\frac{2}{1.5}$=0.67mol/L,
故答案為:2;0.1;0.67;
②平衡時(shí)$\frac{c(CO)}{c(C{O}_{2})}$值表示平衡常數(shù),
A.由表中數(shù)據(jù)可知,隨溫度升高平衡常數(shù)增大,故A正確;
B.增大壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.充入一定量的CO2,平衡雖然正向移動(dòng),但溫度不變,平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;
D.再加入一定量鐵粉,平衡不移動(dòng),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤,
故選:A.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)計(jì)算與應(yīng)用等,側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某學(xué)生用膽礬制取氧化銅固體,并研究氧化銅能否在氯酸鉀受熱分解實(shí)驗(yàn)中起催化作用.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①稱量a g膽礬固體放入燒杯中,加水制成溶液,
向其中滴加氫氧化鈉溶液至沉淀完全;
②把步驟①中的溶液和沉淀轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中,加熱
至溶液中的沉淀全變成黑色氧化銅為止;
③過濾、洗滌、干燥,稱量所得固體質(zhì)量為b g;
④取一定質(zhì)量的上述氧化銅固體和一定質(zhì)量的氯酸鉀固體,混合均勻后加熱,收集反應(yīng)生成的氧氣,如上圖所示.請回答下列問題:
(1)上述各步操作中,需要用到玻璃棒的是①②③④(填寫前面所述實(shí)驗(yàn)步驟的序號).
(2)由膽礬制備氧化銅的產(chǎn)率(實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的百分比)為$\frac{25b}{8a}$×100%.
(3)為保證Cu2+沉淀完全,步驟①中溶液的pH應(yīng)大于10.簡述測定溶液pH的操作:把一小塊pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上,用蘸有混合溶液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中部,試紙變色后,試紙變色后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來確定溶液的pH.
(4)為證明氧化銅在氯酸鉀的分解反應(yīng)中起催化作用,在上述實(shí)驗(yàn)①~④后還應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是cadbe(按實(shí)驗(yàn)先后順序填寫字母序號).
a 過濾        b 烘干      c 溶解      d 洗滌      e 稱量
(5)但有同學(xué)認(rèn)為,還必須另外再設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)才能證明氧化銅在氯酸鉀受熱分解的實(shí)驗(yàn)中起催化作用.你認(rèn)為還應(yīng)該進(jìn)行的另一個(gè)實(shí)驗(yàn)是對比實(shí)驗(yàn),稱取相等質(zhì)量的氯酸鉀,加熱,比較產(chǎn)生相同體積氧氣所需的時(shí)間,或比較在相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.工業(yè)催化劑K3[Fe(C2O43]•3H2O是翠綠色晶體,在421~553℃時(shí),分解為Fe2O3、K2CO3、CO、CO2、H2O.實(shí)驗(yàn)室由草酸亞鐵晶體(FeC2O4•2H2O)、草酸鉀(K2C2O4)、草酸(H2C2O4)和雙氧水(H2O2)混合制備:
2FeC2O4•2H2O+H2O2+3K2C2O4+H2C2O4=2K3[Fe(C2O43]•3H2O
(1)[Fe(C2O43]3-的名稱是三草酸合鐵(Ⅲ)離子(或三草酸合鐵離子,或三草酸合鐵酸根).
(2)制備過程要防止草酸被H2O2氧化,寫出草酸被H2O2氧化的化學(xué)方程式H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O.
(3)配合物的穩(wěn)定性可以用穩(wěn)定常數(shù)K來衡量,如Cu2++4NH3?[Cu(NH34]2+,其穩(wěn)定常數(shù)表達(dá)式為:k=$\frac{c[Cu(NH{\;}_{3})_{4}^{2+}]}{c(C{u}^{2+})•{c}^{4}(N{H}_{3})}$.已知K[Fe(C2O43]3-=1020,K[Fe(SCN)3]=2×103,能否用KSCN溶液檢驗(yàn)K3[Fe(C2O43]•3H2O中的鐵元素?否(填“是”、“否”). 若選“否”,請?jiān)O(shè)計(jì)檢驗(yàn)K3[Fe(C2O43]•3H2O中鐵元素的方案.取適量晶體加熱,取固體殘留物溶解在H2SO4中,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液呈血紅色則有鐵元素,反之則無.
(4)鐵元素可形成多種配合物,其中一種配合物鉀鹽A是有爭議的食品添加劑.經(jīng)組成分析A僅含K、Fe、C、N四種元素.取36.8g A加熱至400℃,分解成KCN、Fe3C、C、N2,生成的氮?dú)庹酆铣蓸?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,F(xiàn)e3C質(zhì)量是C質(zhì)量的3倍,F(xiàn)e3C物質(zhì)的量是氮?dú)馕镔|(zhì)的量的$\frac{1}{3}$.則A的化學(xué)式為K4Fe(CN)6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.新型凈水劑高鐵酸鉀(K2FeO4)為暗紫色固體,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐漸分解,在堿性溶液中穩(wěn)定.工業(yè)上常采用NaClO氧化法生產(chǎn),原理為:
3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH═2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O
Na2FeO4+2KOH═K2FeO4+2NaOH
主要的生產(chǎn)流程如下:

(1)寫出反應(yīng)①的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(2)流程圖中“轉(zhuǎn)化”是在某低溫下進(jìn)行的,說明此溫度下Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反應(yīng)的溫度、原料的濃度和配比對高鐵酸鉀的產(chǎn)率都有影響.
圖1為不同的溫度下,F(xiàn)e(NO33不同質(zhì)量濃度對K2FeO4生成率的影響;
圖2為一定溫度下,F(xiàn)e(NO33質(zhì)量濃度最佳時(shí),NaClO濃度對K2FeO4生成率的影響.

①工業(yè)生產(chǎn)中最佳溫度為26℃,此時(shí)Fe(NO33與NaClO兩種溶液最佳質(zhì)量濃度之比為6:5.
②若NaClO加入過量,氧化過程中會(huì)生成Fe(OH)3,寫出該反應(yīng)的離子方程式:3ClO-+Fe3++3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO.
若Fe(NO33加入過量,在堿性介質(zhì)中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K3FeO4,此反應(yīng)的離子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
(4)上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜質(zhì),可用重結(jié)晶發(fā)提純,操作是:將粗產(chǎn)品用稀KOH溶液溶解,再加入飽和KOH溶液,然后冷卻結(jié)晶.(請選擇合適的試劑,填試劑名稱)
①H2O    ②稀KCl溶液    ③稀KOH溶液    ④飽和KOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氮化硅可用作高溫陶瓷復(fù)合材料,在航天航空、汽車發(fā)動(dòng)機(jī)、機(jī)械等領(lǐng)域有著廣泛的用途.由石英砂合成氮化硅粉末的路線圖如圖所示.

其中-NH2基團(tuán)中各元素的化合價(jià)與NH3相同.請回答下列問題:
(1)石英砂不能與堿性物質(zhì)共同存放,以NaOH為例,用化學(xué)反應(yīng)方程式表示其原因:SiO2+2NaOH═Na2SiO3+H2O.
(2)圖示①~⑤的變化中,屬于氧化還原反應(yīng)的是①②.
(3)SiCl4在潮濕的空氣中劇烈水解,產(chǎn)生白霧,軍事工業(yè)中用于制造煙霧劑.SiCl4水解的化學(xué)反應(yīng)方程式為SiCl4+3H2O═4HCl↑+H2SiO3↓.
(4)在反應(yīng)⑤中,3mol Si(NH24在高溫下加熱可得1mol氮化硅粉末和8mol A氣體,則氮化硅的化學(xué)式為Si3N4
(5)在高溫下將SiCl4在B和C兩種氣體的氣氛中,也能反應(yīng)生成氮化硅,B和C兩種氣體在一定條件下化合生成A.寫出SiCl4與B和C兩種氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式:3SiCl4+2N2+6H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

17.工業(yè)上消除氮氧化物的污染可用如下反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=akJ/mol.在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50mol CH4和1.2mol NO2充入體積為1L的恒容密閉容器中,測得n(N2)隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如表.下列說法不正確的是( 。
溫度時(shí)間/min
n/mol
010204050
T1n(N200.200.350.400.40
T2n(N200.250.300.30
A.T1溫度下,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為50%
B.T1<T2
C.a<0
D.T2時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)大于T1時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.一定溫度下,10mL0.4mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解.不同時(shí)刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表:下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))(  )
 t/min0246810
 V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L•min)
B.6~10的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L•min)
C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.20mol/L
D.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了40%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.用 NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A.1molCl2與足量 Fe 反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 3NA
B.在常溫常壓下,1.7g NH3含有的原子數(shù)為 0.4NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L 水中含有的原子數(shù)是 1.5NA
D.0.2 mol?L-1 的 Na2SO4溶液中含 Na+數(shù)目為 0.4NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.根據(jù)要求回答下列問題:
(1)硝酸鈉、75%的酒精溶液、Fe(OH)3膠體、豆?jié){這些物質(zhì)能與Ba(OH)2(固體)、CuSO4(固體)、CH3COOH(液態(tài))歸為一類的是硝酸鈉.
(2)下列儀器:容量瓶、蒸餾燒瓶、漏斗、分液漏斗,其中不能用于物質(zhì)分離的是容量瓶.
(3)四大基本反應(yīng)中,一定沒有發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是復(fù)分解反應(yīng).
(4)下列各組物質(zhì)的分離或提純,應(yīng)選用下述方法的哪一種?(填選項(xiàng)字母)
A.分液  B.過濾  C.萃取  D.蒸餾  E.蒸發(fā)結(jié)晶  F.高溫分解
①分離CCl4和H2O:A;
②除去澄清石灰水中懸浮的CaCO3:B;
③除去CaO固體中少量的CaCO3固體:F;
④從碘水中提取碘:C;
⑤分離CCl4(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的液體混合物:D.

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同步練習(xí)冊答案