8.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.以孔雀石為原料可制備CuSO4•5H2O步驟如下:

(1).寫出孔雀石與稀硫酸反應的化學方程式:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2,
為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎提高反應溫度,加催化劑等(寫出兩條).
(2).溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+.實驗步驟中試劑①最佳選c        (填代號).
a.KMnO4     b.Cl2      c.H2O2     d.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是調(diào)pH值,(或減少c(H+),)使Fe3+沉淀完全.
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3mol/L,必需將溶液pH調(diào)節(jié)至2.
(5)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液)、冷卻結(jié)晶和過濾.
(6)可用KMnO4標準溶液測定溶液A中Fe2+的濃度,量取A溶液20.00ml,用0.010mol/L酸性KMnO4標準溶液滴定,消耗KMnO410.00ml,A溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度0.025mol/L.
(反應原理:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O)

分析 孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物,向孔雀石中加入足量稀硫酸,發(fā)生的反應有Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,F(xiàn)e+H2SO4=FeSO4+H2↑,硅和稀硫酸不反應,溶液A只含Cu2+、Fe2+兩種金屬離子,然后過濾得到的濾渣中含有Si的氧化物,溶液A中含有含有鐵鹽和亞鐵鹽及硫酸銅,氣體E為CO2、H2,向溶液A中加入試劑①得到溶液B,試劑①是一種氧化劑,將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+且不能引進雜質(zhì),可選取雙氧水,向溶液B中加入試劑②經(jīng)過操作Ⅰ得到溶液C和紅褐色沉淀D,則操作Ⅰ為過濾,D為Fe(OH)3,以及過量的試劑,溶液C為硫酸銅溶液,所以為試劑②為CuO或Cu(OH)2或CaCO3 或Cu2(OH)2CO3,據(jù)此答題.
(1)堿式碳酸銅為堿式鹽能與稀硫酸反應,依據(jù)影響化學反應速率的因素分析判斷;
(2)雙氧水是一種綠色試劑,將Fe2+氧化為Fe3+,但無明顯現(xiàn)象;
(3)在溶液B中加CuO調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+完全沉淀,且不引入新的雜質(zhì);
(4)依據(jù)溶度積常數(shù)計算氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計算氫離子濃度得到溶液PH;
(5)溶液中得到溶質(zhì)的方法是經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶、過濾,得到溶質(zhì);
(6)Fe2+溶液與KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,反應中MnO4-被還原為Mn2+,最小公倍數(shù)為5,所以KMnO4前系數(shù)為1,F(xiàn)e2+前系數(shù)為5,結(jié)合原子守恒和電荷守恒配平寫出離子方程式,結(jié)合定量關系計算亞鐵離子濃度.

解答 解:孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物,向孔雀石中加入足量稀硫酸,發(fā)生的反應有Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,F(xiàn)e+H2SO4=FeSO4+H2↑,硅和稀硫酸不反應,溶液A只含Cu2+、Fe2+兩種金屬離子,然后過濾得到的濾渣中含有Si的氧化物,溶液A中含有含有鐵鹽和亞鐵鹽及硫酸銅,氣體E為CO2、H2,向溶液A中加入試劑①得到溶液B,試劑①是一種氧化劑,將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+且不能引進雜質(zhì),可選取雙氧水,向溶液B中加入試劑②經(jīng)過操作Ⅰ得到溶液C和紅褐色沉淀D,則操作Ⅰ為過濾,D為Fe(OH)3,以及過量的試劑,溶液C為硫酸銅溶液,所以為試劑②為CuO或Cu(OH)2或CaCO3 或Cu2(OH)2CO3,
(1)堿式碳酸銅為堿式鹽能與稀硫酸反應:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,生成硫酸銅、水和二氧化碳,為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應溫度,加催化劑等,
故答案為:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑;增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應溫度,加催化劑等;
(2)Fe2+具有還原性,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色,與KSCN不反應,加入氫氧化鈉溶液可生成氫氧化鐵、氫氧化銅沉淀而不能檢驗Fe2+,雙氧水,雙氧水是一種綠色試劑,將Fe2+氧化為Fe3+,但無明顯現(xiàn)象,只有b正確,
故答案為:c;
(3)在溶液B中加CuO調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+完全沉淀,且不引入新的雜質(zhì),
故答案為:調(diào)pH值,(或減少c(H+),)使Fe3+沉淀完全;
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,使溶液中c(Fe3+)=1×10-3mol/L,則c(OH-)=$\root{3}{\frac{1×10{\;}^{-39}}{1×10{\;}^{-3}}}$mol/L=1×10-12mol/L,所以溶液中c(H+)=1×10-2mol/L,則pH=2,
故答案為:2;
(5)CuSO4•5H2O晶體,在高溫時易失去水,所以從溶液中獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶、過濾,
故答案為:蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液)、冷卻結(jié)晶;
(6)Fe2+溶液與KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,反應中MnO4-被還原為Mn2+,最小公倍數(shù)為5,所以KMnO4前系數(shù)為1,F(xiàn)e2+前系數(shù)為5,反應的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,根據(jù)離子方程可知MnO4-~5Fe2+,用去 KMnO4的物質(zhì)的量為10.00mL×0.010mol/L=1.0×10-4mol,所以A溶液中Fe2+濃度為$\frac{1.0×10{\;}^{-4}mol×5}{0.02L}$=0.025mol/L,
故答案為:0.025.

點評 本題考查以孔雀石為主要原料制備CuSO4•5H2O及納米材料,為高頻考點和常見題型,側(cè)重于學生的分析、實驗和計算能力得到考查,注意把握實驗的原理以及物質(zhì)的性質(zhì),為解答該類題目的關鍵,注意掌握實驗基本操作和流程分析,題目難度中等.

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18.在一固定容積的密閉容器中加入2molX和3molY氣體,發(fā)生如下反應:nX(g)+3Y(g)?2R(g)+Q(g)反應達到平衡時,測得X和Y的轉(zhuǎn)化率分別為30%和60%,則化學方程式中的n值為 ( 。
A.1B.2C.3D.4

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19.在容積為1L的密閉容器中,進行如下反應:A(g)+2B(g)?C(g)+D(g),在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時間t的關系如圖.試回答下列問題:
(1)800℃時.0-5min內(nèi),以B表示的平均反應速率為0.24mol/(L.min).
(2)若最初加入1.0molA和2.2molB,利用圖中數(shù)據(jù)計算800℃時的平衡常數(shù)K=0.9
(3)由右圖可知,分析該正反應為吸熱 反應.(填“吸熱”或“放熱”)

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16.下列描述中正確的是( 。
①CS2為V形的極性分子
②ClO3-的空間構(gòu)型為平面三角形
③SF6中有6對完全相同的成鍵電子對
④SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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3.已知:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol有體積均為2L的甲、乙兩個相同的密閉容器,一定溫度下,向甲容器中加入1mol N2和3mol H2,經(jīng)過3min達到平衡時放出Q1kJ的熱量;向乙容器中加入2molNH3,一段時間到達平衡時吸收Q2kJ的熱量;已知Q1=3Q2
(1)下列情況表明反應已達到平衡狀態(tài)的是AD
A.氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化       B.平衡常數(shù)不再變化
C.氮氣的生成速率與氨氣的消耗速率相等   D.斷裂1molN≡N鍵的同時斷裂6molN-H鍵
(2)Q2=23.1kJ
(3)甲容器中達平衡時,H2的平均反應速率為0.03mol/(L•min);達平衡后,再向甲容器中加入0.25mol N2、0.75mol H2、1.5mol NH3,平衡的移動方向為正反應方向(填“正反應方向”“逆反應方向”或“不移動”)

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13.按要求完成下列各題
(1)精煉銅時,陰極材料是純銅,陰極的電極反應式是Cu2++2e-=Cu,
(2)氯堿工業(yè)電解飽和食鹽水的總反應方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)MnO2可作超級電容器材料.用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應式是Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
(4)為提高甲醇燃料的利用率,科學家發(fā)明了一種燃料電池,電池的一個電極通入空氣,另一個電極通入甲醇氣體,電解質(zhì)是摻入了Y2O3的ZrO2晶體,在高溫下它能傳導O2-離子.電池工作時正極反應式為O2+4e-=2O2-
若以該電池為電源,用石墨做電極電解100mL含有如下離子的液.
離子Cu2+H+Cl-SO$\stackrel{2-}{4}$
c/(mol•L-11441
電解一段時間后,當兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象),陽極上收集到氧氣的物質(zhì)的量為0.1mol.

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20.某有機物的結(jié)構(gòu)確定:
①測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物A,分子量為88,經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分數(shù)是68.18%,氫的質(zhì)量分數(shù)是13.64%,則其實驗式是C5H12O;
②此有機物A可與Na反應生成氫氣的同分異構(gòu)體為8種,若該有機物A的一個同分異構(gòu)體的PMR譜(核磁共振氫譜)出現(xiàn)三個信號峰,且峰面積之比為9:2:1,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)CH2CH3

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17.在3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O反應中,既是氧化劑又是還原劑的是( 。
A.Cl2B.NaOHC.H2OD.NaClO3

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18.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質(zhì)是空氣中體積分數(shù)最大的氣體,W與Y原子的最外層電子數(shù)之和為X原子的最外層電子數(shù)的2倍,Z原子的最外層電子數(shù)等于其最內(nèi)層電子數(shù),X、Y、Z的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同.下列說法正確的是( 。
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)
B.四種元素的原子中W原子半徑最大
C.四種元素中最高價氧化物的水化物酸性Y最強
D.化合物XY2與ZY2分子中的化學鍵類型相同

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