1.鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O,下列判斷正確的是( 。
A.K閉合時,c電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-
B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.4mol電子時,I中消耗的H2SO4為0.2 mol
C.K閉合時,II中SO42-向c電極遷移
D.K閉合一段時間后,II可單獨(dú)作為電源,d電極為正極

分析 K閉合時,Ⅰ池是原電池,負(fù)極上鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則b為負(fù)極,正極上二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),則a為正極;Ⅱ池為電解池,d與原電池的正極相連,為陽極;陽極上硫酸鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),c為陰極,陰極上PbSO4得電子生成Pb;K閉合一段時間后,在Ⅱ中d上生成PbO2,c為Pb,則形成原電池時,PbO2作正極,據(jù)此分析.

解答 解:K閉合時,Ⅰ池是原電池,負(fù)極上鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則b為負(fù)極,正極上二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),則a為正極;Ⅱ池為電解池,d與原電池的正極相連,為陽極;陽極上硫酸鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),c為陰極,陰極上PbSO4得電子生成Pb;K閉合一段時間后,在Ⅱ中d上生成PbO2,c為Pb,則形成原電池時,PbO2作正極,
A.K閉合時,c為陰極,陰極上PbSO4得電子生成Pb,則c電極反應(yīng)式:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故A錯誤;
B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.4mol電子時,由電池反應(yīng)Pb+PbO2+2H2SO4═2PbSO4+2H2O可知,I中消耗的H2SO4為0.4 mol,故B錯誤;
C.K閉合時,II中SO42-向陽極移動,即向d電極遷移,故C錯誤;
D.K閉合一段時間后,在Ⅱ中d上生成PbO2,c為Pb,則形成原電池時,Pb為負(fù)極,PbO2作正極,即d為正極,故D正確.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查了原電池和電解池原理的分析應(yīng)用,主要是電極反應(yīng)書寫,充電過程中電極的判斷是解題關(guān)鍵,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對基本原理的應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.為證明草木灰的主要成分是K2CO3,設(shè)計如下實(shí)驗(yàn):
(1)提取碳酸鉀晶體,可供選擇的實(shí)驗(yàn)操作步驟有:
A過濾B溶解C濃縮結(jié)晶D蒸發(fā)E冷卻結(jié)晶F萃取G蒸餾.按照操作順序,應(yīng)選擇有BADC(寫編號)在實(shí)驗(yàn)中都要用到的儀器是玻璃棒.
(2)鑒定提取的晶體是碳酸鉀用焰色反應(yīng)鑒定K+(K+的焰色透過藍(lán)色鈷玻璃觀察時顯紫色).將晶體溶于稀鹽酸,再將生成的無色、無刺激性氣味的氣體通入澄清石灰水中,石灰水變渾濁,證明含CO32-..

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.醋酸是電解質(zhì),下列事實(shí)能說明醋酸是弱電解質(zhì)組合的是( 。
①醋酸與水能以任意比互溶         
②醋酸溶液能導(dǎo)電
③醋酸溶液中存在醋酸分子
④0.1mol•L-1醋酸溶液的pH比0.1mol•L-1鹽酸的pH大
⑤醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2     
⑥0.1mol•L-1醋酸鈉溶液的pH=8.9
⑦大小相同的鋅粒與相同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液反應(yīng),醋酸產(chǎn)生H2的速率慢
⑧0.1mol•L-1醋酸溶液能使紫色石蕊試液變紅.
A.②⑥⑦⑧B.③④⑤⑥C.③④⑥⑦D.①②⑧

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9.有兩種金屬的合金13 g,與足量稀硫酸反應(yīng)后,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氣體11.2 L,則組成該合金的金屬不可能是(  )
A.Mg和AlB.Mg和ZnC.Al和ZnD.Al和Fe

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16.為了更簡便地制取干燥的NH3,適合的方法是( 。
A.NH4Cl與濃H2SO4混合共熱,生成的氣體用堿石灰進(jìn)行干燥
B.N2+3H2$?_{高溫、高壓}^{催化劑}$2NH3,用燒堿進(jìn)行干燥
C.加熱濃氨水,氣體用堿石灰干燥
D.加熱NH4HCO3,氣體用P2O5干燥

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6.中國女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥---青蒿素(結(jié)構(gòu)如圖)和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn),榮獲2015年諾貝爾獎生物學(xué)或醫(yī)學(xué)獎.下列有關(guān)青蒿素的敘述錯誤的是(  )
A.青蒿素的同分異構(gòu)體中不可能含有既苯環(huán)有含有羧基
B.易溶于C2H5OC2H5
C.氧原子化合價有-1和-2
D.能與NaOH溶液反應(yīng)

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13.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示.已知Y和W的原子序數(shù)之和是Z的3倍,下列說法正確的是( 。
YZ
XW
A.原子半徑:X>Z>W(wǎng)
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z>W(wǎng)
C.Z、W均可形成含Y元素的離子化合物
D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>X>W(wǎng)

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10.有些食物中鐵元素含量非常豐富,其中非血紅素鐵是其存在的形式之一,主要是三價鐵與蛋白質(zhì)和羧酸結(jié)合成絡(luò)合物.
(1)Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5
(2)配合物 Fe(CO)5 的配位體是CO;常溫下,F(xiàn)e(CO)5為黃色液體,易溶于非極性溶劑,熔點(diǎn)為215K,沸點(diǎn)為376K.據(jù)此,可推斷Fe(CO)5晶體屬于分子晶體(填“離子”、“原子”、“分子”或“金屬”)
(3)金屬晶體可看成金屬原子在三維空間中堆積而成,單質(zhì)鐵中鐵原子采用鉀型模式堆積,原子空間利用率為68%,鐵原子的配位數(shù)為8.
(4)乙醛能被氧化劑氧化為乙酸,乙醛中碳原子的雜化軌道類型是sp3、sp2;1mol 乙醛分子中含有的σ鍵的數(shù)目為6×6.02×1023
(5)FeO 晶 胞 結(jié) 構(gòu) 如  圖 所 示,F(xiàn)eO 晶 體 中 Fe2+ 的 配 位 數(shù) 為6;若該晶胞邊長為b cm,則該晶體密度為$\frac{288}{^{3}×{N}_{A}}$g/cm3

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2.肼是重要的化工原料.某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合肼(N2H4•H2O):CO(NH22+2NaOH+NaClO═Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
實(shí)驗(yàn)一:制備NaClO溶液
(1)將氯氣通入到盛有NaOH溶液的錐形瓶中,錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
實(shí)驗(yàn)二:制取水合肼(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)
控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中的溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng).加熱蒸餾三頸燒瓶內(nèi)的溶液,收集108~114℃餾分.(已知:N2H4•H2O+2NaClO═N2↑+3H2O+2NaCl)
(2)儀器X的名稱是(直形)冷凝管;分液漏斗中的溶液是A(填“A”或“B”);
A.NaOH和NaClO混合溶液
B.CO(NH22溶液
選擇的理由是如果次氯酸鈉溶液裝在燒瓶中,反應(yīng)生成的水合肼會被次氯酸鈉氧化.
實(shí)驗(yàn)三:測定餾分中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
水合肼具有還原性,被氧化生成氮?dú)猓疁y定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:
a.稱取餾分5.000g,加入適量NaHCO3固體,經(jīng)稀釋、轉(zhuǎn)移、定容等步驟,配制250mL溶液.
b.移取25.00mL溶液于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻.
c.用0.2000mol•L-1碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)微黃色且半分鐘內(nèi)不消失,滴定過程中,溶液的pH保持在6.5左右.記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.
d.進(jìn)一步操作與數(shù)據(jù)處理.
(3)水合肼與碘溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O;測定過程中,NaHCO3能控制溶液的pH在6.5左右,原因是生成的HI與NaHCO3 反應(yīng).
(4)滴定時,碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;若三次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為18.00mL,則餾分中水合肼(N2H4•H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.0%(保留三位有效數(shù)字).

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