完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是
 
A
B
C
D
實(shí)驗(yàn)
用CCl4提取碘水中的I2
分離乙醇中的I2
加熱分解
MgCl2?6H2O得到
純凈的MgCl2
配制100mL
0.1000mol/L
K2Cr2O7溶液
裝置或儀器




A

試題分析:CCl4不溶于水,密度比水大,I2微溶于水,易溶于CCl4,因此可用CCl4提取碘水中的I2,故A正確;I2易溶于乙醇,過濾不能分離乙醇中的碘單質(zhì),根據(jù)二者互溶但沸點(diǎn)相差較大的性質(zhì),應(yīng)用蒸餾分離提純,故B錯(cuò)誤;加熱不僅能使MgCl2?6H2O分解為MgCl2和H2O,而且能使MgCl2徹底水解為受熱易分解的Mg(OH)2固體和易揮發(fā)的HCl氣體,Mg(OH)2受熱分解為高熔沸點(diǎn)的MgO固體和易揮發(fā)的H2O,因此不能得到純凈的MgCl2,故C錯(cuò)誤;配制100mL0.1000mol/LK2Cr2O7溶液需要的儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、100mL量筒、膠頭滴管,不能缺少100mL量筒和膠頭滴管,故D錯(cuò)誤。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

某同學(xué)進(jìn)行試驗(yàn)探究時(shí),欲配制1.0molL-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空氣中暴露已久的Ba(OH)2·8H2O試劑(化學(xué)式量:315)。在室溫下配制溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解,燒杯中存在大量未溶物。
為探究原因,該同學(xué)查得Ba(OH)2·8H2O 部分溶解度數(shù)據(jù),見下表:
溫度
283K
293K
303K
溶解度(g/100g H2O)
2.5
3.9
5.6
 
(1)燒杯中未溶物僅為BaCO3,理由是                                    。
(2)假設(shè)試劑由大量Ba(OH)2·8H2O和少量BaCO3組成,設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,進(jìn)行成分檢驗(yàn),在答題紙上寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不考慮結(jié)晶水的檢驗(yàn);室溫時(shí)BaCO3飽和溶液的pH=9.6)
限選試劑及儀器:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計(jì)、燒杯、試管、帶塞導(dǎo)氣管、滴管
實(shí)驗(yàn)步驟
預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分?jǐn)嚢,靜置,過濾,得濾液和沉淀。
######
步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸。
_______________________ 
步驟3:取適量步驟1中的沉淀于試管中,
                   ,連接帶塞導(dǎo)氣管將產(chǎn)生的氣體導(dǎo)入澄清石灰水中。   
_______________________
______________________
步驟4:取步驟1中的濾液于燒杯中,______________________________ 
_______________________,說明該試劑中含有Ba(OH)2。
 
(3)將試劑初步提純后,準(zhǔn)確測定其中Ba(OH)2·8H2O的含量。
實(shí)驗(yàn)如下:①配制250 mL 約0.1mol·L-1Ba(OH)2·8H2O溶液:準(zhǔn)確稱取w克試樣,置于燒杯中,加適量蒸餾水,攪拌,將溶液轉(zhuǎn)入         ,洗滌,定容,搖勻.
②滴定:準(zhǔn)確量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將         (填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)molL-1鹽酸裝入50ml酸式滴定管,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。平均消耗鹽酸Vml。
(4)室溫下,       (填“能”或“不能”) 配制1.0 mol·L-1Ba(OH)2溶液,說明理由________________________________________________________________________________________.

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

鉻鐵礦主要成分為FeO·Cr2O3,還含有雜質(zhì)Al2O3。一般鉻鐵礦中Cr2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為40%。由鉻鐵礦制備重鉻酸鉀的方法如下:

已知:
①4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2 Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O32NaAlO2+CO2↑;
③ Cr2O72+H2O 2CrO42+2H+
根據(jù)題意回答下列問題:
(1)操作I為              ,固體X中主要含有           (填寫化學(xué)式);要檢測酸化操作中溶液的pH是否等于4.5,應(yīng)該使用              (填寫儀器或試劑名稱)。
(2)酸化步驟用醋酸調(diào)節(jié)溶液pH<5,其目的是                              。
(3)操作Ⅲ有多步組成,獲得K2Cr2O7晶體的操作依次是:加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、        、過濾、        、干燥。
(4)固體Y中主要含有氫氧化鋁,請寫出調(diào)節(jié)溶液的pH=7~8時(shí)生成氫氧化鋁的離子方程式                                    。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得:Na2SO3 + S  Na2S2O3,常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3?5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如右圖所示。

Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:
將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按下圖安裝好裝置。
(1)儀器2的名稱為               ,
裝置6中可放入               。
A.BaCl2溶液B.濃H2SO4C.酸性KMnO4溶液D.NaOH溶液

(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應(yīng)原理為:
①Na2CO3+SO2 =Na2SO3+CO2   
②Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2=3S↓+2H2O        
④Na2SO3+SNa2S2O3
總反應(yīng)為:2Na2S+Na2CO3+4SO2= 3Na2S2O3+CO2
隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通二氧化硫氣體,反應(yīng)約半小時(shí)。當(dāng)溶液中pH接近或不小于7時(shí),即可停止通氣和加熱。溶液PH要控制不小于7理由是          
                                     (用離子方程式表示)。
Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并標(biāo)定溶液的濃度:

(1)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為       ,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用
           (填試劑)作洗滌劑。
(2)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時(shí)為什么要控制溫度不宜過高
                                                                      
(3)稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:用分析天平準(zhǔn)
確稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量294g/mol)0.5880克。平均分成3份分別放入3個(gè)錐形瓶中,加
水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴
淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為     
                      三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液
的濃度為            mol/L。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計(jì)算題

硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的,主要成分是 SiO2和有機(jī)質(zhì),并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO 等雜質(zhì)。精制硅藻土因?yàn)槲叫詮?qiáng)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用。下圖是生產(chǎn)精制硅藻土并獲得Al(OH)3的工藝流程。

(1)粗硅藻土高溫煅燒的目的是     
(2)反應(yīng)Ⅲ中生成Al(OH)3沉淀的化學(xué)方程式是     ;氫氧化鋁常用作阻燃劑,其原因是     。
(3)實(shí)驗(yàn)室用酸堿滴定法測定硅藻土中硅含量的步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取樣品a g,加入適量KOH固體,在高溫下充分灼燒,冷卻,加水溶解。
步驟2:將所得溶液完全轉(zhuǎn)移至塑料燒杯中,加入硝酸至強(qiáng)酸性,得硅酸濁液。
步驟3:向硅酸濁液中加入NH4F溶液、飽和KCl溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗過濾并洗滌。
步驟4:將K2SiF6轉(zhuǎn)移至另一燒杯中,加入一定量蒸餾水,采用70 ℃水浴加熱使其充分水解(K2SiF6+3H2O=H2SiO3+4HF+2KF)。
步驟5:向上述水解液中加入數(shù)滴酚酞,趁熱用濃度為c mol·L-1 NaOH的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。
①步驟1中高溫灼燒實(shí)驗(yàn)所需的儀器除三角架、泥三角、酒精噴燈外還有     
a.蒸發(fā)皿  b.表面皿  c.瓷坩堝   d.鐵坩堝
②實(shí)驗(yàn)中使用塑料燒杯和塑料漏斗的原因是     。
③步驟3中采用飽和KCl溶液洗滌沉淀,其目的是     。
④步驟4中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為     
⑤樣品中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可用公式“×100%”進(jìn)行計(jì)算。由此分析步驟5中滴定反應(yīng)的離子方程式為     。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到目的是
A.向苯中滴加溴水制備溴苯
B.用堿式滴定管量取20.00mL KMnO4溶液
C.向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH) 3膠體
D.向含有I的溶液中滴加氯水和CCl4,振蕩、靜置檢驗(yàn)I的存在

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中,正確的是
A.可用重結(jié)晶法提純含少量氯化鈉雜質(zhì)的硝酸鉀晶體
B.可摘下幾根火柴頭,將其浸入水中,所刻后取少量溶液于試管中,滴加硝酸銀和稀硝酸以檢驗(yàn)其中的氯元素
C.“硝基苯制備”實(shí)驗(yàn)中,將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸
D.實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水沖洗

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是
A.用水潤濕的pH試紙來測量溶液的pH
B.實(shí)驗(yàn)室需要480 mL 2.0 mol·L-1的氫氧化鈉溶液,配制該溶液時(shí)先稱量氫氧化鈉固體38.4 g,然后再按照溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻的步驟進(jìn)行操作
C.用溴水、淀粉-KI溶液比較Br2與I2的氧化性強(qiáng)弱,所需玻璃儀器主要有:試管、膠頭滴管
D.向溶液中滴加硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀,說明該溶液中一定有SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列實(shí)驗(yàn)操作或描述中錯(cuò)誤的是 ( 。
A.將NaNO3和KCl的混合液加熱并濃縮至有晶體析出,趁熱過濾時(shí),可分離出NaCl晶體
B.溶劑蒸發(fā)的速度越快,或濃縮后的溶液冷卻得越快,析出的晶體顆粒就越大
C.用傾析法分離時(shí),將燒杯中的上層清液用玻璃棒引流到另一容器內(nèi),即可使沉淀與清液分離
D.用移液管取液后,將移液管垂直放入稍傾斜的容器中,并使管尖與容器內(nèi)壁接觸,松開食指使溶液全部流出,數(shù)秒后,取出移液管

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