7.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:
$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O

 可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
  相對分子質(zhì)量 密度/(g.cm-3 沸點/℃ 溶解性
 環(huán)己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 環(huán)己烯 82 0.8102 83 難溶于水
合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄氯化鈣.最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管
(2)加入碎瓷片的作用是防暴沸.
(3)在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的A
A.上口倒出                     B.下口放出
(4)在本實驗合成反應(yīng)過程中,b中如何通入冷卻水B
A.上口流進下口流出           B.下口流進上口流出
(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有C(填正確答案標號).
A.圓底燒瓶   B.溫度計 C.蒸發(fā)皿 D.酒精燈 E.接收器
(6)分離提純過程中加入無水氧化鈣的目是除水
(7)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
(8)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是61%(結(jié)果化成百分數(shù)).

分析 (1)依據(jù)裝置圖裝置b的特征以及常見儀器的名稱分析解答;
(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象;
(3)分液過程中,密度比水的密度小物質(zhì)需從分液漏斗的上口倒出;
(4)為使水充滿冷凝管而達到充分冷卻蒸氣的目的,水應(yīng)從冷凝管的下方接口進入;
(5)利用蒸餾方法分離出環(huán)己烯,需要圓底燒瓶、冷凝管、溫度計、接收器,加熱需酒精燈;
(6)無水氯化鈣用于吸收產(chǎn)物中少量的水;
(7)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng)生成二環(huán)己醚;
(8)環(huán)己醇為0.2mol,根據(jù)反應(yīng)方程式,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為16.4g,根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)量}{理論產(chǎn)量}$×100%計算.

解答 解:(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝管裝置,
故答案為:冷凝管;
(2)碎瓷片具有疏松多孔的結(jié)構(gòu),能引入汽化中心,碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,
故答案為:防止暴沸;
(3)分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出,
故答案為:A;
(4)為使冷凝管內(nèi)的蒸氣得到充分冷卻,在進行冷卻時,應(yīng)使水從冷凝管的下方接口進入,使水克服重力作用充滿整個冷凝管,與蒸氣逆流,冷卻效果好,
故答案為:B;
(5)利用蒸餾方法分離出環(huán)己烯,需要圓底燒瓶盛放蒸餾的混合物、需冷凝管冷卻蒸氣,需溫度計測量溫度,需接收器、錐形瓶接受環(huán)己烯,加熱需酒精燈,所以需ABDE儀器,蒸發(fā)皿為蒸發(fā)結(jié)晶儀器,與此實驗無關(guān),
故答案為:C;
(6)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,
故答案為:除水;
(7)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚為,
故答案為:
(8)20g環(huán)己醇物質(zhì)的量為$\frac{20g}{100g/mol}$=0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為0.2mol×82g/mol=16.4g,所以產(chǎn)率=$\frac{10g}{16.4g}$×100%=61%,
故答案為:61%.

點評 本題考查了物質(zhì)制備實驗方案設(shè)計,醇性質(zhì)的分析應(yīng)用,實驗現(xiàn)象和原理的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列說法正確的是(  )
A.增大壓強,活化分子數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大
B.升高溫度,活化分子百分數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大
C.加入反應(yīng)物,使活化分子百分數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率增大
D.使用催化劑,降低了反應(yīng)的活化能、反應(yīng)速率加快,但是活化分子百分數(shù)不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO${\;}_{4}^{2-}$以及泥沙等雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了一種制備精鹽的實驗方案,(用于沉淀的試劑一般過量),其中所加試劑順序不正確的一組是.( 。
A.BaCl2、Na2CO3、NaOH、鹽酸B.NaOH、BaCl2、Na2CO3、鹽酸
C.Na2CO3、NaOH、BaCl2、鹽酸D.BaCl2、NaOH、Na2CO3、鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.如圖所示是粗鹽提純實驗操作步驟,其名稱為過濾(填“溶解”、“過濾”或“蒸發(fā)”),該步驟用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒和普通漏斗.實驗結(jié)束后,取精鹽配制成0.05L含氯化鈉0.05mol的食鹽水,其濃度為1mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.純堿(Na2CO3)在生產(chǎn)生活中具有廣泛的用途.以下是實驗室模擬侯氏制堿原理制取Na2CO3的流程圖.

已知:向飽和食鹽水中通入NH3、CO2后發(fā)生的反應(yīng)為NH3+H2O+CO2+NaCl═NaHCO3↓+NH4Cl,請回答以下問題:
(1)粗鹽中含有的雜質(zhì)離子有Ca2+、Mg2+、SO42-等.精制除雜的步驟順序是acdeb(填編號);
a.粗鹽溶解,濾去沉渣b.加入鹽酸調(diào)pHc.加入Ba(OH)2溶液
d.加入Na2CO3溶液e.過濾
(2)灼燒固體A制Na2CO3在坩堝(填儀器名稱)中進行.證明濾液A中含有NH4+的方法是取少量濾液A于試管中,加入足量NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,證明A中含有NH4+;對濾液A進行重結(jié)晶能夠獲得NH4HCO3,NH4HCO3是一種常用的溶液pH調(diào)節(jié)劑.向pH=13含Na+、K+的溶液中加入少量NH4HCO3使pH降低,反應(yīng)的離子方程式為NH4++HCO3-+2OH-=NH3•H2O+CO32-+H2O.
(3)如圖裝置中用于制備CO2的是BC(填編號);用B示意的裝置制備NH3,分液漏斗中盛放的試劑是濃氨水,燒瓶內(nèi)可加入的固體試劑是堿石灰或生石灰.

(4)一種天然堿晶體成分是aNa2CO3•bNa2SO4•cH2O,請從提供的試劑中選擇必要的試劑設(shè)計簡單實驗方案測定Na2CO3的質(zhì)量分數(shù).(儀器自選)用天平稱取一定質(zhì)量的晶體樣品,加入足量稀硫酸并微熱,產(chǎn)生的氣體通過足量的澄清石灰水,過濾,洗滌,干燥,稱量沉淀并計算.
供選擇的試劑:2mol•L-1鹽酸、0.5mol•L-1CaCl2溶液、稀氨水、堿石灰、澄清石灰水(足量)、1mol•L-1H2SO4溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.無水芒硝(Na2SO4)是重要的工業(yè)原料,具有十分廣泛的用途.回答下列問題:
Ⅰ.無水芒硝制備Na2S的流程如圖(a)所示:

(1)若煅燒時,生成氣體為物質(zhì)的量之比1:1的CO和CO2,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Na2SO4+8C$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Na2S+4CO2↑+4CO↑.
(2)用稀堿液浸取比用熱水好,理由為熱水能促進Na2S水解,而稀堿可抑制Na2S水解.
(3)進行過濾操作時,玻璃棒的作用為引流.
(4)Na2S常用于除去皮革工業(yè)廢水中的汞,汞的去除率與溶液的pH和x(x代表硫化鈉的實際用量與理論用量的比值)的關(guān)系如圖(b)所示.為使除汞效果最佳,應(yīng)控制的條件x=12;pH的范圍為9~10之間.
(5)25℃時,Ksp(HgS)=1.6×10-52.該溫度下,0.1mol•L-1的Na2S溶液中,HgS的溶解度為3.728×10-50g.(假設(shè)溶液密度ρ=1.0g•mL-1
Ⅱ.無水芒硝制備Na2S2O3
(6)第一步:一定條件下,將H2S通入芒硝溶液中,生成Na2SO3和S;第二步:Na2SO3和S粉反應(yīng)生成Na2S2O3;第三步:分離提純.
①第一步反應(yīng)的離子方程式為2H2S+SO42-+4H+═3S↓+4H2O.
②用第三步所得Na2S2O3配制成0.01000mol•L-1標準液,滴定25.00mL碘水.滴定時,所用指示劑的名稱為淀粉;若滴定時平均消耗標準液的體積為10.00mL,發(fā)生的反應(yīng)為2S2O32-+I2═S4O62-+2I-,則該碘水中I2的含量為5.08×10-4g•mL-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

19.鍶(Sr)為第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl2•6H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如下:

已知:①經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì);
②SrSO4、BaSO4的溶度積常數(shù)分別為3.3×10-7、1.1×10-10;
③六水氯化鍶晶體61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水.
(1)天青石焙燒前先研磨粉碎,其目的是增加反應(yīng)物的接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高原料的轉(zhuǎn)化率.
(2)天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒時 SrSO4中只有S被還原,且1mol SrSO4反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移8mol,該反應(yīng)的化學(xué)方程式SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)“濾渣”是BaSO4.(寫化學(xué)式)
(4)為了得到較純的六水氯化鍶晶體,“過濾2”后需經(jīng)過“洗滌,干燥”的操作:
①洗滌氯化鍶晶體最好選用飽和氯化鍶溶液,其原因是既溶解晶體表面附著的雜質(zhì),又減少洗滌時氯化鍶因溶解造成的損失.
②工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是A(填字母).
A.50~60℃B.70~80℃C.80~100℃D.100℃以上
(5)產(chǎn)品純度檢測:稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(此時溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定達到終點的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)檠t色,且30s不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

16.尼泊金乙酯為白色結(jié)晶,熔點116~118℃,幾乎不溶于冷水,易溶于乙醇.制備原理及裝置如下:
+CH2OH5$\stackrel{催化劑}{→}$+H2O

實驗步驟如下:
①在三口燒瓶中加入6.9g對羥基苯甲酸和9.2g無水乙醇,加入適量氨基磺酸(固體催化劑),接通冷凝水,然后加熱、攪拌并回流,至充分反應(yīng).
②趁熱過濾出催化劑,將殘液迅速傾入冷水,固體粗酯從水中
析出,再過濾.
③濾餅用5%Na2CO3和水洗滌,得粗酯
④粗酯、乙醇、水和活性炭加入圓底燒瓶中,加熱回流30min,
趁熱抽濾,濾液冷卻結(jié)晶、60℃烘干,得產(chǎn)品7.5g.
(1)圖中儀器a的名稱是分水器;步驟①中乙醇過量,其目的是提高對羥基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率同時作溶劑;能說明步驟①反應(yīng)已完成的依據(jù)是分水器中水的量不再增加.
(2)步驟③濾餅用5%Na2CO3和水洗滌的目的是除去未反應(yīng)的對羥基苯甲酸及乙醇
(3)步驟④精制時加入活性炭的目的是吸附產(chǎn)品中有色雜質(zhì)
(4)本次制備產(chǎn)率為0.904(保留3位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.對于平衡體系:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(g);正反應(yīng)放熱,有下列判斷,其中正確的是( 。
A.若溫度不變,容器體積擴大一倍,此時A的濃度是原來的0.48倍,則a+b大于c+d
B.若反應(yīng)開始容器中只有A和B,平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,則A、B的物質(zhì)的量之比為1:1
C.若平衡體系中共有氣體xmol,再向其中充入bmolB,達到平衡時氣體總物質(zhì)的量為(x+b)mol,則a+b=c+d
D.若a+b=c+d,升高溫度時,A的體積分數(shù)不變

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同步練習(xí)冊答案