25℃時,0.1 mol Na2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1 L的溶液,溶液中部分微粒與pH 的關系如圖所示。下列有關溶液中離子濃度關系敘述正確的是
A.W點所示的溶液中:
c(CO32-)=c(HCO3-)>c(OH-)> c(H+)
B.pH=4的溶液中:
c(H2CO3)+ c(HCO3-)+ c(CO32-)=0.1 mol·L-1
C.pH=8的溶液中:
c(Na+)>c(HCO3-) >c(H2CO3)>c(CO32-)
D.pH=11的溶液中:
c(Na+)+ c (H+)=c(OH-)+c(Cl-)+ c(CO32-)+c(HCO3-)
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1gN2含a個分子,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為
A.a(chǎn)/28mol-1 B.a(chǎn) mol-1 C.28a mol-1 D.a(chǎn)/14 mol-1
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設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列敘述中正確的是( )
A.1 mol NH3所含有的原子數(shù)為NA
B.常溫常壓下,22.4L氧氣所含的原子數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,48gO2和O3的混和物中所含氧原子數(shù)為3NA
D.1 L 0.1 mol/LNaCl溶液中所含的Na+為NA
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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.滴入酚酞呈無色的溶液中:K+、Al3+、Cl-、CO32-
B.澄清的溶液中:Na+、K+、MnO4—、AlO2—
C.=10-13 mol·L-1的溶液:Na+、[Ag(NH3)2]+、OH-、NO3-
D.c(I-)=0.1 mol·L-1的溶液中:Na+、H+、ClO-、SO42-
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下列圖示與對應的敘述相符的是
A.圖6表示H2與O2發(fā)生反應過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8 kJ·mol-1
B.圖7表示壓強對可逆反應2A(g)+2 B(g) 3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
C.根據(jù)圖8,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,調(diào)節(jié)pH=4,過濾
D.圖9表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH
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鎂是海水中含量較多的金屬,鎂合金及其鎂的化合物用途非常廣泛。
(1)Mg2Ni是一種儲氫合金,已知:
Mg(s) + H2(g) = MgH2(s) △H1=-74.5kJ·mol-1
Mg2Ni(s) + 2H2(g) = Mg2NiH4(s) △H2=-64.4kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2MgH2(s) = 2Mg(s)+Mg2NiH4(s) 的△H3= ▲ 。
(2)一種用水氯鎂石(主要成分為MgCl2·6H2O)制備金屬鎂工藝的關鍵流程如下:
①為探究MgCl2•6H2O“一段脫水”的合理溫度范圍,某科研小組將MgCl2•6H2O在不同溫度下分解,測得殘留固體物質(zhì)的X-射線衍射譜圖如下圖所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在)。
測得E中Mg元素質(zhì)量分數(shù)為60.0%,則E的化學式為 ▲ 。
“一段脫水”的目的是制備MgCl2·2H2O,溫度不高于180 ℃的原因是 ▲ 。
②若電解時電解槽中有水分,則生成的MgOHCl與陰極產(chǎn)生的Mg反應,使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率。生成MgO的化學方程式為 ▲ 。
③該工藝中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有 ▲ 。
(3)儲氫材料Mg(AlH4)2在110-200°C的反應為:
Mg(AlH4)2=MgH2 +2A1+3H2↑
每生成27gAl轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 ▲ 。
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置如右圖所示,該電池的正極反應式為 ▲ 。
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X、Y、Z是周期表中相鄰的三種短周期元素,X和Y同周期,Y和Z同主族,三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17,質(zhì)子數(shù)之和為31,則X、Y、Z分別是( )
A.Mg、Al、Si B.Li、Be、Mg
C.N、O、S D.P、S、O
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右圖為銅鐵原電池示意圖,下列有關說法正確的是( )
A.銅棒逐漸溶解 B.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學能
C.電子由鐵棒通過導線流向銅棒 D.正極反應為Fe-2e-=Fe2+
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取一定質(zhì)量的均勻固體混合物Cu、Cu2O和 CuO,將其分成兩等份,取其中一份用足量的氫氣還原,測得反應后固體質(zhì)量減少6.40g,另一份中加入500mL稀硝酸,固體恰好完全溶解,且同時收集到標準狀況下NO氣體4.48L,則所用硝酸的物質(zhì)的量濃度為
A.2.8mol·L B.3.2mol·L C.3.6mol·L D.無法判斷
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