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6.用18mol•L-1 濃硫酸配制100mL 3.0mol•L-1 稀硫酸的實驗步驟如下:
①計算所用濃硫酸的體積�、诹咳∫欢w積的濃硫酸  ③溶解 ④冷卻  ⑤轉移、洗滌�、薅ㄈ�、搖勻  ⑦裝瓶貼標簽
完成下列問題:
(1)上述第④步為冷卻,所需濃硫酸的體積是16.7mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是B(A.10mL B.25mL C.50mL D.100mL).
(2)第③步實驗的操作是把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時地擴散
(3)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用“偏大”“偏小”“無影響”填寫)
A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中偏��;
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水無影響;
C.所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌偏��;
D.定容時俯視刻度線偏大.

分析 (1)依據(jù)配制溶液的一般步驟選擇缺少的操作步驟,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質的物質的量不變計算需要濃硫酸體積,依據(jù)濃硫酸體積選擇合適規(guī)格的量筒;
(2)依據(jù)濃硫酸稀釋的正確操作解答;
(3)分析操作對溶質的物質的量和溶液體積影響,依據(jù)C=nV進行誤差分析.

解答 解:(1)配制溶液的一般步驟:計算、量取、稀釋、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶,所以缺少的第④步為冷卻;
用18mol•L-1 濃硫酸配制100mL 3.0mol•L-1 稀硫酸,設需要濃硫酸體積為V,則依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質的物質的量不變得:V×18mol/L=100mL×3.0mol/L,解得V=16.7mL,所以應選擇25mL量筒;
故答案為:16.7mL;B;
(2)稀釋濃硫酸時,要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時地擴散;
故答案為:把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時地擴散;
(3)A.所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中,濃硫酸吸水濃度降低,量取的濃硫酸中硫酸的物質的量偏小,溶液濃度偏小;
B.容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水,對溶質的物質的量和溶液體積都不產(chǎn)生影響,溶液濃度無影響;
C.所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌,導致部分溶質損耗,溶質的物質的量偏小,溶液濃度偏��;
D.定容時俯視刻度線單質溶液體積偏小,溶液濃度偏大;
故答案為:偏��;無影響;偏��;偏大.

點評 本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制,明確配制原理及有關物質的濃度計算是解題關鍵,注意量筒規(guī)格的選擇,注意濃硫酸稀釋的正確操作,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是( �。�
A.CH4和CH3CH2CH2CH3分子組成相差2個-CH2-,因此二者是同系物
B.是芳香烴
C.醇類的官能團是-CHO
D.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.化工生產(chǎn)中常用到“三酸兩堿”,“三酸”指硝酸、硫酸和鹽酸,“兩堿”指燒堿和純堿.
(�。⿵奈镔|的分類角度看,分類不恰當?shù)囊环N物質是純堿.
(ⅱ)“三酸”與“兩堿”之間均可反應,若用化學方程式表示有六個(酸過量時),若用離子方程式表示卻只有兩個,請寫出有氣體產(chǎn)生的一個離子方程式:2H++CO32-=CO2↑+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列有關鐵及其化合物的說法中正確的是( �。�
A.鐵與水蒸氣在高溫下的反應產(chǎn)物為Fe2O3和H2
B.一定量的Fe與稀HNO3反應生成的鹽中一定只有Fe(NO33
C.證明溶液中含F(xiàn)e2+不含F(xiàn)e3+的方法是先加KSCN溶液,溶液不變紅色,然后加入氯水溶液變紅色
D.除去FeCl2溶液中的FeCl3雜質可以向溶液中加入Cu粉,然后過濾

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.過氧化鈉是一種淡黃色固體,它能與二氧化碳反應生成氧氣,在潛水艇中用作制氧劑,供人類呼吸之用.它與二氧化碳反應的化學方程式為:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2.某學生為了驗證這一實驗,以足量的大理石、足量的鹽酸和1.95g過氧化鈉樣品為原料,制取O2,設計出如下實驗裝置:


(1)A中制取CO2的裝置,應從下列圖中選哪個圖:②

B裝置的作用是吸收A裝置中產(chǎn)生的鹽酸酸霧,C裝置內可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是白色固體變藍色.如何檢驗E中收集到的氣體帶火星復燃.
(2)若E中的石灰水出現(xiàn)出現(xiàn)輕微白色渾濁,請說明原因:未反應的二氧化碳與石灰水反應所致.
(3)若D中的1.95g過氧化鈉樣品接近反應完畢時,你預測E裝置內有何現(xiàn)象?E中石灰水的白色渾濁明顯增加,瓶內液面的下降接近停止.
(4)反應完畢時,若測得E中的集氣瓶收集到的氣體為250mL,又知氧氣的密度為1.43g/L,當裝置的氣密性良好的情況下,實際收集到的氧氣體積比理論計算值相差30mL(取整數(shù)值,所用數(shù)據(jù)均在標準狀況下測定),這是由于Na2O2可能含有其它雜質,D裝置可能有氧氣未被排出.
(5)你認為上述A-E的實驗裝置中,E部分是否安全、合理?E是否需要改為下列四項中的哪一項:不安全,不合理;乙.(用甲、乙、丙、丁回答)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.常溫下,向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液,含A元素的有關微粒物質的量變化如圖所示.根據(jù)圖示判斷,下列說法正確的是( �。�
A.H2A在水中的電離方程式是:H2A=H++HA-;HA-═H++A2-
B.當V(NaOH)=20mL時,溶液中各粒子濃度的大小順序為:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-
C.當V(NaOH)=30mL時,溶液中存在以下關系:2c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)═c(A2-)+2 c(OH-
D.等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.碲及其化合物具有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等工業(yè)領域.銅陽極泥(主要成分除含Cu、Te外,還有少量Ag和Au)經(jīng)如下工藝流程得到粗碲如圖1.

(1)“加壓硫酸浸出”過程中會發(fā)生以下化學反應:Cu2Te+2O2═2CuO+TeO2;TeO2+H2SO4═TeOSO4+H2O
①Ag2Te也能與O2發(fā)生類似Cu2Te的反應,化學方程式為2Ag2Te+3O2=2Ag2O+2TeO2
②工業(yè)上給原料氣加壓的方法是用壓縮機加壓.
(2)操作Ⅰ是過濾.
(3)“含碲浸出液”的溶質成分除了TeOSO4外,主要是CuSO4(填化學式).
(4)“電解沉積除銅”時,將“含碲浸出液”置于電解槽中,銅、碲沉淀的關系如圖2.電解初始階段陰極的電極反應式是Cu2++2e-=Cu.
(5)向“含碲硫酸銅母液”通入SO2并加入NaCl反應一段時間后,Te(IV)濃度從6.72g•L-1下降到0.10g•L-1,Cu2+濃度從7.78g•L-1下降到1.10g•L-1
①TeOSO4生成Te的化學方程式為TeOSO4+2SO2+3H2O=Te+3H2SO4
②研究表明,KI可與NaCl起相同作用,從工業(yè)生產(chǎn)的角度出發(fā)選擇NaCl最主要的原因是NaCl比KI價格便宜.
③計算可得Cu2+的還原率為85.9%,Te(IV)的還原率為98.5%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.ⅢA族的硼、鋁、鎵、銦、鉈等元素在化合物中通常表現(xiàn)出+3價,含ⅢA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題.
(1)基態(tài)B原子核外電子排布式1s22s22p1,在BF3分子中中心原子B的軌道雜化方
式sp2雜化.
(2)氯化鋁(AlCl3)為無色透明晶體或白色而微帶淺黃色的結晶性粉末,密度2.44g/cm3,熔點190℃(2.5大氣壓),沸點182.7℃,在177.8℃升華,氯化鋁的蒸氣或溶于非極性溶劑中或處于熔融狀態(tài)時,都以共價的二聚成Al2Cl6形式存在,則氯化鋁屬于分子晶體(填所屬晶體類型)
(3)砷化鎵屬于第三代半導體,它能直接將電能轉變?yōu)楣饽�,砷化鎵燈泡壽命是普通燈泡�?00倍,而耗能只有其中10%,推廣砷化鎵等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措,砷化鎵晶胞結構與金剛石相似.試回答下列問題:
①下列說法正確的是AD(填序號).
A.砷化鎵晶胞結構中Ga原子的軌道雜化方式為sp3
B.第一電離能:As<Ga
C.電負性:As<Ga
D.砷和鎵都屬于p區(qū)元素
②砷化鎵是將(CH33Ga和AsH3用MOCVD方法制備得到,該反應在700℃進行,反應的方程式為(CH33Ga+AsH3700GaAs+3CH4
(4)鉈化鈉的晶胞結構如圖,該物質化學式為NaTl.已知該晶體是立方晶系,Na、Tl最近距離為a pm,寫出計算該晶體的密度68138×1030×NA×a3 g/cm3.(已知阿佛加德羅常數(shù):NA•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.下列化合物中

(1)可發(fā)生加聚反應的一個化合物是c,加聚物的結構式為
(2)可發(fā)生縮聚反應的一個化合物是a,縮聚物的結構式為
(3)可發(fā)生縮聚反應的兩個化合物是b和e,縮聚物的結構式為

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