5.若X、Y兩種元素在周期表中位于同一主族,其中一種為短周期元素,且兩者相隔一個(gè)周期,并有m=n>0.在一定條件下有下列反應(yīng)(未配平):Xm+Yn+H2O→HXO3+HY.請(qǐng)回答:
(1)該反應(yīng)的還原劑的電子式為
(2)配平上述化學(xué)方程式(用化學(xué)式表示):I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl
(3)若某化學(xué)反應(yīng)如下:(未配平)KX+Yn+H2O→KXO3+Xm+HY+KY若KXO3和Xm的化學(xué)計(jì)量數(shù)均為1,則Yn的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4.
在下面化學(xué)式上標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:KX+Yn+H2O→
(4)已知:在反應(yīng)中,若氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)發(fā)生在同一分子內(nèi)部處于同一化合價(jià)的同種元素上,使該元素的原子(或離子)一部分被氧化,另一部分被還原.這種自身的氧化還原反應(yīng)稱為歧化反應(yīng).實(shí)驗(yàn)室模擬KXO3的制法如下:
①在進(jìn)行步驟Ⅰ實(shí)驗(yàn)時(shí),有學(xué)生主張電解裝置用U形管,有的學(xué)生主張用燒杯,你認(rèn)為用哪種儀器更合適燒杯(填名稱).
②步驟Ⅰ的陰極電極反應(yīng)式為(用化學(xué)式表示):2H++2e-=H2↑.
③步驟Ⅰ中歧化生成NaYO3的離子方程式為(用化學(xué)式表示):3Cl2+6OH-═5Cl-+ClO3-+3H2O.

分析 在Xm+Yn+H2O→HXO3+HY反應(yīng)中,Y化合價(jià)由0→-1價(jià),故Y處于第七主族為鹵素元素,m=n=2,其中一種為短周期元素,且兩者相隔一個(gè)周期,則Y為氯元素,X為碘元素,
(1)根據(jù)化合價(jià)判斷還原劑;
(2)用化合價(jià)升降法配平;
(3)根據(jù)化合價(jià)升降總數(shù)相等計(jì)算;先寫出方程式用化合價(jià)升降法配平并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目;
(4)電解氯化鈉溶液得氯氣和氫氧化鈉,氯氣在氫氧化鈉溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)生成氯酸鈉和氯化鈉,在氯酸鈉溶液中加也氯化鉀,由于氯酸鉀的溶解度較小,所以溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得氯酸鉀晶體,氯酸鉀與碘反應(yīng)生成碘酸鉀,據(jù)此答題.

解答 解:在Xm+Yn+H2O→HXO3+HY反應(yīng)中,Y化合價(jià)由0→-1價(jià),故Y處于第七主族為鹵素元素,m=n=2,其中一種為短周期元素,且兩者相隔一個(gè)周期,則Y為氯元素,X為碘元素,I2+Cl2+H2O→HIO3+HCl,
(1)I2+Cl2+H2O→HIO3+HCl,碘在反應(yīng)中化合價(jià)升高,故該反應(yīng)的還原劑為I2,其電子式為,
故答案為:;
(2)在反應(yīng)中I2化合價(jià)由0→+5,一個(gè)I2共升高10價(jià),氯化合價(jià)由0→-1,一個(gè)Cl2共降低2價(jià),最小公倍數(shù)為10,配平得:I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl
故答案為:I2+5Cl2+6H2O=2HIO3+10HCl;
(3)KX+Yn+H2O→KXO3+Xm+HY+KY可改為:KI+Cl2+H2O→KIO3+I2+HCl+KCl,KIO3+I2系數(shù)均為1,I化合價(jià)升高總數(shù)為5-(-1)+0-(-1)×2=8,故氯的化合價(jià)降低總數(shù)也為8,故氯氣前的系數(shù)為4,配平得:3KI+3H2O+4Cl2=KIO3+I2+6HCl+2KCl,根據(jù)方程式可知,3molKI共失去8mol電子,氯氣得8mol電子,電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目如下:;
故答案為:4;;
(4)電解氯化鈉溶液得氯氣和氫氧化鈉,氯氣在氫氧化鈉溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)生成氯酸鈉和氯化鈉,在氯酸鈉溶液中加也氯化鉀,由于氯酸鉀的溶解度較小,所以溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得氯酸鉀晶體,氯酸鉀與碘反應(yīng)生成碘酸鉀,
①在進(jìn)行步驟Ⅰ實(shí)驗(yàn)時(shí),電解裝置用燒杯比用U形管好,因?yàn)闊新葰馀c氫氧化鈉溶液更容易接觸,發(fā)生歧化反應(yīng),
故答案為:燒杯;
②電解食鹽水的陰極電極反應(yīng)式為(用化學(xué)式表示):2H++2e-=H2↑,
故答案為:2H++2e-=H2↑;
③氯氣與氫氧化鈉溶液發(fā)生歧化反應(yīng)生成NaClO3的離子方程式為(用化學(xué)式表示):3Cl2+6OH-═5Cl-+ClO3-+3H2O,
故答案為:3Cl2+6OH-═5Cl-+ClO3-+3H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了元素的推斷,氧化還原反應(yīng)的配平和計(jì)算、電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目、電解池、離子反應(yīng)等,難度較大,關(guān)鍵是利用化合價(jià)升降總數(shù)相等來分析.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,回答下列問題:
(1)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的△S<0(填“>”或“<”).
(2)一定條件下,將SO2與O2以體積比2:1置于一體積不變的密閉容器中發(fā)生以上反應(yīng),能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的是bc(填字母編號(hào)).
a.體系混合氣體的密度不發(fā)生變化     b.混合氣體的平均分子量不變
c.體系壓強(qiáng)不變                     d.SO2和O2的轉(zhuǎn)化率相等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.一恒溫恒容的容器由隔板分成A、B兩室,隔板可自由滑動(dòng),兩室溫度始終保持20℃.A室內(nèi)裝有3mol H2和1mol O2的混合氣體,此時(shí)擋板位置如圖所示:請(qǐng)回答下列問題:
(1)B室中混合氣體的物質(zhì)的量為2mol.
(2)已知B室中混合氣體的密度是同溫同壓下氦氣密度的9.125倍,則B室中H2和Cl2的物質(zhì)的量之比為1:1.
(3)一定條件下,使A、B兩室內(nèi)的氣體分別充分反應(yīng)后再恢復(fù)至20℃,則隔板的位置在刻度2處附近,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)與反應(yīng)前氣體壓強(qiáng)的比為1:2
(4)若(3)所得HCl氣體用500mL NaOH溶液恰好完全吸收,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為4mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某同學(xué)用下圖所示裝置制取溴苯和溴乙烷.
已知:溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點(diǎn)為38.4℃,熔點(diǎn)為-119℃.

主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①組裝好裝置,檢查其氣密性.
②向燒瓶中加入一定量苯和液溴,向錐形瓶中加入乙醇至稍高于進(jìn)氣導(dǎo)管口處,向U型管中加入蒸餾水封住管底,向水槽中加入冰水.
③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溴的混合液中.
④點(diǎn)燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10分鐘.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)請(qǐng)寫出A裝置中所發(fā)生的A:+Br2$\stackrel{Fe}{→}$+HBr.
(2)簡(jiǎn)述步驟①檢驗(yàn)裝置氣密性的具體做法(不包括D)組裝好裝置后,在U型右邊導(dǎo)管口連接一個(gè)管帶有膠管的玻璃導(dǎo)管,將導(dǎo)管放入水面下,加熱燒瓶,若導(dǎo)管口處有氣泡產(chǎn)生,停止加熱后導(dǎo)管內(nèi)有一段水柱產(chǎn)生,證明裝置的氣密性良好.
(3)C裝置中U型管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解吸收溴化氫氣體,防止溴化氫及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境.
(4)反應(yīng)完畢后,U型管內(nèi)液體分層,溴乙烷在下(填:上或下)層.
(5)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng),該學(xué)生用裝置D代替裝置B、C直接與A相連重新操作實(shí)驗(yàn).
①裝置D的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是苯(或四氯化碳)(任填一種符合題意試劑的名稱),其主要作用是吸收揮發(fā)出來的溴蒸氣.
②反應(yīng)后向錐形瓶中滴加(任填一種符合題意試劑的名稱)硝酸銀溶液(或紫色石蕊試液),若證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)有淡黃色沉淀產(chǎn)生(或紫色石蕊試液變紅).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.某化肥廠用H2O、CO2、NH3、CaSO4、制備(NH42SO4,工藝流程如下:

下列推斷中正確的是( 。
A.步驟①和②中的氣體屬于可循環(huán)使用的氣體
B.步驟②中發(fā)生的反應(yīng)為:Ca2++CO2+2NH3•H2O═CaCO3↓+2NH4++H2O
C.往甲中通CO2有利于(NH42SO4生成
D.以上涉及的化學(xué)反應(yīng)中有氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.Na2S2O3可以用作氰化物的解毒劑,工業(yè)上常用硫化堿法制備Na2S2O3,反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2,某研究小組在實(shí)驗(yàn)室模擬該工業(yè)原理制備Na2S2O3,實(shí)驗(yàn)裝置如圖1:
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)步驟:
(1)檢查裝置氣密性,按如圖示加入試劑.儀器a的名稱是分液漏斗;
(2)先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液,再向A中燒瓶滴加濃H2SO4
(3)待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng).過濾C中混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(填寫操作名稱)、過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品.
Ⅱ.[探究與反思]
(1)裝置D的作用是檢驗(yàn)裝置C中SO2的吸收效率,則D中試劑是品紅或溴水或KMnO4溶液,表明SO2吸收效率低的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是D中溶液顏色很快褪去.
(2)實(shí)驗(yàn)制得的Na2S2O3•5H2O樣品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì).利用所給試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢測(cè)產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡(jiǎn)要說明實(shí)驗(yàn)操作,現(xiàn)象和結(jié)論:取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸,靜置,取上層溶液(或過濾,取濾液),滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì).
已知Na2S2O3•5H2O遇酸易分解:S2O32?+2H+=S↓+SO2↑+H2O
供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液
(3)為減少裝置A中生成的Na2SO4的量,在不改變?cè)醒b置的基礎(chǔ)上對(duì)原有實(shí)驗(yàn)步驟(2)進(jìn)行了改進(jìn),改進(jìn)后的操作是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.
Ⅲ.測(cè)定產(chǎn)品純度
準(zhǔn)確稱取W g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.100 0mol•L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.
反應(yīng)原理為2S2O32?+I2═S4O62?+2I-
(1)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化:溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色.
(2)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖2,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為18.10mL.產(chǎn)品的純度為(設(shè)Na2S2O3•5H2O相對(duì)分子質(zhì)量為M)$\frac{3.62×10{\;}^{-3}M}{W}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下,按下列合成步驟回答:
  苯 溴 溴苯
 密度/g.cm3 0.88 3.10 1.50
 沸點(diǎn)/℃ 80 59 156
 水中溶解度 微溶 微溶 微溶
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中,儀器c的名稱為球形冷凝管,作用為冷凝、回流.
(2)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑.在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴.向a中滴入幾滴溴,有白霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪薍Br氣體.繼續(xù)滴加至液溴滴完.寫出a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Fe+3Br2═2FeBr3
(3)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2;
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.加入無水氯化鈣的目的是干燥.
(4)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,要進(jìn)一步提純,需進(jìn)行的操作方法為蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.已知下列數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g•cm-3
乙 醇-117.078.00.79
乙 酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.90
濃硫酸(98%)--338.01.84
學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30mL的大試管A中按體積比1:4:4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按圖1連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min.

③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層.
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥.
請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為在一個(gè)30mL大試管中注入4mL乙醇,再分別緩緩加入4mL乙酸、1mL濃硫酸(乙酸和濃硫酸的加入順序可互換),邊加邊振蕩試管使之混合均勻;
寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O
(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母):BC
A.中和乙酸和乙醇.
B.中和乙酸并吸收部分乙醇.
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出.
D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率.
(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高可能發(fā)生其它副反應(yīng).
(4)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:試管B中的液體分成上下兩層,上層無色,下層為紅色液體,振蕩后下層液體的紅色變淺
(5)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與圖1裝置相比,圖2裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有:(答兩點(diǎn))
①增加了溫度計(jì),便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度,減少副產(chǎn)物的發(fā)生
②增加了分液漏斗,有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液,以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量,或增加了冷凝裝置,有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.在一固定容積的密閉容器中,充入2mol CO2和1mol H2發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)與溫度(T)的關(guān)系如表:
T/℃7008008301 0001 200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{[CO]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]}$.
(2)若反應(yīng)在830℃下達(dá)到平衡,則CO2氣體的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(3)若絕熱時(shí)(容器內(nèi)外沒有熱量交換),平衡發(fā)生移動(dòng)的結(jié)果是使容器內(nèi)CO的濃度增大,則容器內(nèi)氣體溫度降低(填“升高”、“降低”或“不能確定”).
(4)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是BC(填字母序號(hào)).
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變
B.混合氣體中c(CO)不變
C.v(H2)=v(H2O)
D.c(CO2)=c(CO)
E.c(CO2 )•c(H2)=c(CO)•c(H2O)

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