Question

8．咖啡酸 有止血作用，特別對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好．
（1）咖啡酸的化學(xué)式是C₉H₈O₄，咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、羥基（酚羥基）．
（2）咖啡酸發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法正確的是C．
A．1mol咖啡酸充分燃燒需要消耗8mol O₂
B．1mol咖啡酸最多與5mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)
C．咖啡酸有一種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上連4個(gè)羥基
D．可以用高錳酸鉀或溴水檢驗(yàn)咖啡酸分子中所含的碳碳雙鍵
（4）1分子咖啡酸與2分子CH₃COCl在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式為．
（5）A是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，A中苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈，1molA能與2molNaHCO₃反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C₆H₅CH（COOH）₂．

Answer 1

分析 （1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式，含氧官能團(tuán)為-COOH、-OH；
（2）含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)；
（3）含酚-OH、C=C、-COOH，結(jié)合酚、烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答；
（4）1分子咖啡酸與2分子CH₃COCl在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯和HCl；
（5）A是咖啡酸的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，1molA能與2molNaHCO₃反應(yīng)，含2個(gè)-COOH．

解答 解：（1）由可知，分子式為C₉H₈O₄，含氧官能團(tuán)為羧基、羥基（酚羥基），故答案為：C₉H₈O₄；羧基、羥基（酚羥基）；
（2）含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚產(chǎn)物為，故答案為：；
（3）A．1mol咖啡酸充分燃燒需要消耗氧氣為1mol×（9+$\frac{8}{4}$-$\frac{4}{2}$）=9mol，故A錯(cuò)誤；
B．苯環(huán)、雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol咖啡酸最多與4mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；
C．咖啡酸有4個(gè)O，則一種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上連4個(gè)羥基，故C正確
D．含酚-OH、碳碳雙鍵均可被氧化，則不能用KMnO₄溶液檢驗(yàn)咖啡酸分子中含有碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；
故答案為：C；
（4）1分子咖啡酸與2分子CH₃COCl在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式為，
故答案為：；
（5）A是咖啡酸的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，1molA能與2molNaHCO₃反應(yīng)，含2個(gè)-COOH，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C₆H₅CH （COOH）₂，
故答案為：C₆H₅CH （COOH）₂．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、烯烴、酯的性質(zhì)及分析與應(yīng)用能力的考查，綜合性較強(qiáng)，題目難度不大．