7.能源問(wèn)題是人類(lèi)社會(huì)面臨的重大課題,甲醇是未來(lái)重要的能源物質(zhì)之一.
(1)合成甲醇的反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H
圖1表示某次合成實(shí)驗(yàn)過(guò)程中甲醇的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,則該反應(yīng)的△H<0(填“>、<或=”) 

(2)若在230℃時(shí),平衡常數(shù)K=1.若其它條件不變,將溫度升高到500℃時(shí),達(dá)到平衡時(shí),K<1 (填“>、<或=”)
(3)在某溫度下,向一個(gè)容積不變的密閉容器中通入2.5mol CO和7.5mol H2,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為90%,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.55倍.
(4)利用甲醇燃料電池設(shè)計(jì)如圖2所示的裝置:則該裝置中Cu極為陽(yáng)極;寫(xiě)出b極的電極反應(yīng)式CH3OH+8OH--6e-=CO2-3+6H2O當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí):a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L.

分析 (1)230℃處于平衡狀態(tài),再升高溫度甲醇的體積分?jǐn)?shù),說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
(2)說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減;
(3)參加反應(yīng)CO為2.5mol×90%=2.25mol,進(jìn)而計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量,恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比;
(4)b電極通入甲醇,發(fā)生氧化反應(yīng),a電極通入氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),則a為正極、b為負(fù)極,Cu連接a極,則為陽(yáng)極,b電極上甲醇失去電子,堿性條件下生成碳酸根離子與水;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算消耗氧氣的體積.

解答 解:(1)230℃處于平衡狀態(tài),再升高溫度甲醇的體積分?jǐn)?shù),說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0,故答案為:<;
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,則K<1,故答案為:<;
(3)參加反應(yīng)CO為2.5mol×90%=2.25mol,則:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g) 氣體物質(zhì)的量減小
1                                2
2.25mol                          4.5mol
故平衡后混合氣體總物質(zhì)的量為2.5mol+7.5mol-4.5mol=5.5mol,恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的$\frac{5.5mol}{2.5mol+7.5mol}$=0.55倍,
故答案為:0.55;
(4)b電極通入甲醇,發(fā)生氧化反應(yīng),a電極通入氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),則a為正極、b為負(fù)極,Cu連接a極,則為陽(yáng)極,b電極上甲醇失去電子,堿性條件下生成碳酸根離子與水,電極反應(yīng)式為:CH3OH+8OH--6e-=CO2-3+6H2O;
當(dāng)銅片的質(zhì)量變化為12.8g時(shí),消耗的Cu為$\frac{12.8g}{64g/mol}$=0.2mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知消耗氧氣為$\frac{0.2mol×2}{4}$=0.1mol,則a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L,
故答案為:陽(yáng);CH3OH+8OH--6e-=CO2-3+6H2O;2.24.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)、原電池與電解原理等,難度中等,(4)中注意利用電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算解答.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.將0.2L 2mol/LH2SO4溶液和0.8L 1mol/LHCl溶液混合,往混合溶液中加入足量金屬Fe,計(jì)算(不需要寫(xiě)計(jì)算過(guò)程)
(1)混合溶液中H+物質(zhì)的量為1.6mol;
(2)消耗的Fe的物質(zhì)的量為0.4mol;
(3)消耗Fe的質(zhì)量為22.4g;
(4)生成氫氣的體積為(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)8.96L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.工業(yè)上制取純凈的CuCl2•2H2O的主要過(guò)程是:
①將粗氧化銅(含少量Fe)溶解于稀鹽酸中.加熱、過(guò)濾,調(diào)節(jié)濾液的pH為3;
②對(duì)①所得濾液按下列步驟進(jìn)行操作:已知Cu2+、Fe2+在pH為4~5時(shí)不水解,而Fe3+卻幾乎完全水解而沉淀,請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)X是Cl2(H2O2),其反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-(2H++H2O2+2Fe2+=2Fe3++2H2O).
(2)Y物質(zhì)應(yīng)具備的條件是調(diào)節(jié)溶液的酸性,使PH為4~5,且不引入新雜質(zhì),生產(chǎn)中Y可選CuO或Cu(OH)2
(3)溶液Z在蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)注意通入HCl氣體(或加入鹽酸),并不斷攪拌且不能蒸干.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.水楊酸甲酯又叫冬青油,是一種重要的有機(jī)合成原料.某化學(xué)小組用水楊酸和甲醇在酸性催化劑下合成水楊酸()甲酯并計(jì)算其產(chǎn)率.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
Ⅰ.如圖,在三頸燒瓶中加入6.9g。0.05mol)水楊酸和24g(30mL,0.75mol)甲醇,以及約10mL甲苯(甲苯與水形成的共沸物,其沸點(diǎn)為85℃;該實(shí)驗(yàn)中加入甲苯,易將水蒸出),再小心地加入5mL濃硫酸,搖動(dòng)混勻后加入1~2粒沸石,組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,在85~95℃下恒溫加熱反應(yīng)1.5小時(shí):
Ⅱ.待裝置冷卻后,分離出甲醇,然后轉(zhuǎn)移至分液漏斗,依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體,過(guò)濾得到粗酯;
Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾,收集221℃~224℃的餾分,得水楊酸甲酯5.3g.
常用物理常數(shù)如下:
名稱分子量顏色狀態(tài)相對(duì)密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)
水楊酸甲酯152無(wú)色液體1.18-8.6224
水楊酸138白色晶體1.44158210
甲醇32無(wú)色液體0.792-9764.7
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)儀器A的名稱是冷凝管,制備水楊酸甲酯時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.
(2)實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用是防暴沸;
(3)加入甲苯的作用是將反應(yīng)產(chǎn)生的水從反應(yīng)體系中分離出來(lái),使合成水楊酸甲酯反應(yīng)的化學(xué)平衡向右移動(dòng),從而提高反應(yīng)的產(chǎn)率.
(4)反應(yīng)結(jié)束后,分離甲醇所采用操作的名稱是蒸餾.
(5)洗滌操作中,前后兩次水洗的目的分別是為了洗掉洗掉大部分硫酸和洗掉碳酸氫鈉.
(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是(填標(biāo)號(hào))b.

(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為70%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

2.(2015•江蘇鎮(zhèn)江高三期末•15)900℃時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):
C2H5(g)?CH=CH2(g)+H2(g)△H=akJ.mol-1.經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
時(shí)間/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前20 min的平均速率為v(H2)=0.004mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(乙苯)=0.08mol•L-1,則a<0
C.保持其他條件不變,向容器中充入不參與反應(yīng)的水蒸氣作為稀釋劑,則乙苯的轉(zhuǎn)化率為50.0%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.10mol乙苯、0.10mol苯乙烯和0.30molH2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯:
(g)+CO2(g)?(g)+CO(g)+H2O(g)△H=-166KJ/mol
(1)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實(shí)驗(yàn)Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而實(shí)驗(yàn)II、III分別改變了實(shí)驗(yàn)其他條件;乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖Ⅰ所示.

①實(shí)驗(yàn)I乙苯在0-50min時(shí)的反應(yīng)速率為0.012mol/(L•min)
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能改變條件的是催化劑
③圖II是實(shí)驗(yàn)Ⅰ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫DII中補(bǔ)畫(huà)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線.
(2)若實(shí)驗(yàn)Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L,其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”),計(jì)算此時(shí)平衡常數(shù)為0.225.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.工業(yè)上,向500-600℃的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無(wú)水氯化鐵;向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵.現(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過(guò)程進(jìn)行試驗(yàn).回答下列問(wèn)題:

(1)制取無(wú)水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+Cl2↑+2H2O,裝置B中加入的試劑是濃硫酸.
(2)制取無(wú)水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來(lái)制取HCl.尾氣的成分是HCl和H2.若仍用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收.
(3)若操作不當(dāng),制得的FeCl2 會(huì)含有少量FeCl3,檢驗(yàn)FeCl3常用的試劑是KSCN溶液.欲制得純凈的FeCl2,在實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)先點(diǎn)燃A處的酒精燈,目的是排出裝置中的空氣,防止在加熱時(shí)Fe與O2反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列各項(xiàng)敘述中正確的是( 。
A.電子層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀相同、半徑越大
B.在同一電子層上運(yùn)動(dòng)的電子,其自旋方向肯定不同
C.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)
D.原子最外層電子排布是5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.除去下列各種物質(zhì)中的少量雜質(zhì),正確的是(  )
選項(xiàng)各種物質(zhì)中的少量雜質(zhì)試劑方法
A苯中的溴NaOH溶液分液
B乙醇中的乙酸濃硫酸加熱
C乙酸乙酯中的乙酸NaOH溶液分液
D甲烷中混有乙烯酸性KMnO4溶液洗氣
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案