6.常溫下,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.水的離子積KW只與溫度有關(guān),但水的電離程度一定會(huì)受外加酸、堿、鹽的影響
B.若HA的Ka=1.7×10-5,BOH的Kb=1.7×10-5,則HA溶液中的c(H+)與BOH中的c(OH-)相等
C.將0.2mol/L HA溶液和0.1mol/L NaOH溶液等體積混合,則反應(yīng)后的混合液中:c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(HA)
D.Mg(OH)2能溶于NH4Cl濃溶液的主要原因是NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解平衡發(fā)生正向移動(dòng)

分析 A.鹽不一定影響水的電離,如強(qiáng)酸弱堿鹽;
B.HA溶液中c(H+)=$\sqrt{{K}_{a}•c(C{H}_{3}COOH)}$,BOH溶液中c(OH-)=$\sqrt{{K}_•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,濃度不同,則氫離子和氫氧根離子的濃度不會(huì)相同;
C.根據(jù)混合液中的物料守恒和電荷守恒判斷;
D.氫氧化鎂存在溶解平衡,銨根離子結(jié)合了氫氧根離子,促進(jìn)了氫氧化鎂的溶解.

解答 解:A.水的離子積KW只與溫度有關(guān),但外加酸、堿抑制水的電離,水解的鹽一定會(huì)影響水的電離程度,但不水解的鹽如NaCl不影響水的電離,故A錯(cuò)誤;
B.室溫下,HA溶液中c(H+)=$\sqrt{{K}_{a}•c(C{H}_{3}COOH)}$,BOH溶液中c(OH-)=$\sqrt{{K}_•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$,兩種溶液的濃度相對(duì)大小未知,所以無法判斷醋酸溶液中氫離子濃度和氨水中氫氧根離子濃度的相對(duì)大小,故B錯(cuò)誤;
C.將0.2mol•L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol•L-1的NaOH溶液等體積混合,溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(A-)=c(H+)+c(Na+),存在物料守恒:c(A-)+c(HA)=2c(Na+),二者聯(lián)式可得:2c(OH-)+c(A-)=2c(H+)+c(HA),故C錯(cuò)誤;
D.Mg(OH)2能溶于NH4Cl濃溶液的主要原因是:氫氧化鎂存在溶解平衡,加入的NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解平衡向著正向移動(dòng),促進(jìn)了氫氧化鎂的溶解,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,涉及離子濃度大小比較、電離平衡常數(shù)的計(jì)算、溶沉淀溶解平衡的度積常數(shù)因素的分析判斷等知識(shí),試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多,請(qǐng)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)回答:
(1)在一定濃度的溶液中,存在(HF)n締合分子,使HF分子締合的作用力氫鍵.
(2)ClO4-中氯原子的雜化方式為sp3,離子的立體構(gòu)型為正四面體;
(3)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的結(jié)構(gòu)分別如圖1I、II所示:請(qǐng)比較酸性強(qiáng)弱:HIO3> H5IO6(填“>”、“<”或“=”).H5IO6分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為11:1.
(4)如圖2為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu),有關(guān)說法中正確的是BC.
A、用均攤法可知平均每個(gè)晶胞中有4個(gè)碘原子
B、碘晶體為分子的配位數(shù)為12,具有分子密堆積特征
C、碘晶體中存在的相互作用有非極性鍵和范德華力
D、碘晶體中碘分子有3種排列方向
(5)觀察CaF2晶胞結(jié)構(gòu),判斷F-占據(jù)Ca2+形成的四面體空隙中,Ca2+占據(jù)F-形成的六面體空隙中,若相鄰的兩個(gè)Ca2+的核間距為acm,晶胞密度為pg/cm3,NA為阿伏伽德羅常數(shù),則CaF2的摩爾質(zhì)量可以表示為$\frac{\sqrt{2}}{2}{a}^{3}ρ{N}_{A}$g/mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.已知2SO2+O2?2SO3是一個(gè)正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng).如果反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,則下列有關(guān)途述正確的是( 。
A.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率
B.升高溫度可加快逆反應(yīng)速率但不能改變正反應(yīng)速率
C.一定條件下,SO2可100%轉(zhuǎn)化為SO3
D.任何條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡,SO2的濃度一定等于SO3的濃度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.相同狀況下,某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴,此氯代烴1mol可與6mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是( 。
A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH3D.CH3CH2CH=CH2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法正確的是( 。
A.水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大,說明水的電離過程是吸熱的
B.弱電解質(zhì)溶液稀釋后,溶液中各種離子濃度一定都減小
C.某鹽的水溶液呈酸性,該鹽一定是強(qiáng)酸弱堿鹽
D.中和相同體積相同pH的鹽酸和醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動(dòng).
(1)如圖1為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng):Fe+Cu2+═Fe2++Cu(用離子方程式表示)設(shè)計(jì)的原電池裝置,反應(yīng)前兩電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差12g,導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移0.2mol電子
(2)其它條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應(yīng)式為2H++2e-═H2↑用離子方程式表示石墨電極能發(fā)生這個(gè)反應(yīng)的原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+用吸管吸出鐵片附近溶液少許于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,某同學(xué)的認(rèn)為是“溶液中的+3價(jià)鐵被氧化為更高的價(jià)態(tài)”,如果+3價(jià)鐵被氧化為FeO42-,寫出該反應(yīng)的離子方程式2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
(3)其它條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n型,如圖2所示,一段時(shí)間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,現(xiàn)象是溶液變紅電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-═4OH-乙裝置中石墨(1)為陰極(填正、負(fù)、陰、陽),乙裝置中與銅線相連石墨電極上的生成物常用濕潤淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn).

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18.將濃度為0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是( 。
A.c(H+B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$C.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c({H}^{+})}$D.Ka(CH3COOH)

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15.A、B是相對(duì)分子質(zhì)量不相等的兩種有機(jī)物,無論A、B以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量不變,完全燃燒后,生成水的質(zhì)量不變.下列各組化合物中不符合這種條件的是( 。
A.乙酸和甲酸甲酯B.乙烯和環(huán)己烷C.甲醛和果糖D.淀粉和纖維素

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16.J、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,J、R在周期表中的相對(duì)位置如表所示.已知J元素最低負(fù)化合價(jià)的絕對(duì)值與其原子最外層電子數(shù)相等,M是地殼中含量最多的金屬元素.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
J
R
A.M和T組成的化合物是共價(jià)化合物
B.M單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),產(chǎn)生一種可燃性氣體
C.R、T兩元素的氣態(tài)氫化物中,R的氣態(tài)氫化物更穩(wěn)定
D.J、M、R、T元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是HTO4

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