某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質量分數(shù)約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請回答下列問題:
(1)A的分子式為___ ;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應的是 (填序號);B中所含官能團的結構簡式為 。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構體中,同時符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結構簡式: 。
a.分子中有6個碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個羥基。
1)C3H8O(2分) 1-丙醇(或正丙醇)(2分)
(2)①②(2分) —CHO(1分)
【解析】
試題分析:根據(jù)一元醇A中氧元素的質量分數(shù),求出A的分子式,然后根據(jù)題目信息推出結構,結合有機合成框圖,推出各物質的結構。
(1)一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%,設該一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質量分數(shù)=16÷(12n+2n+18)×100%=26.7%,得n=3,所以分子式為:C3H8O;A只有一個甲基,所以A為1-丙醇。
(2)①的反應為1-丙醇與氧氣催化氧化生成丙醛,②的反應為丙醛與氧氣反應生成丙酸銨,故①②為氧化反應,③的反應為丙酸銨與H+反應生成丙酸,④的反應為甲苯與Cl2取代,⑤的反應為鹵代烴的水解,⑥為酯化反應,這些反應都不是氧化反應;B為丙醛,含有醛基,—CHO。
(3)①E→F為C6H5CH2Cl在NaOH條件下發(fā)生水解反應生成苯甲醇,配平可得化學方程式。
②D+F→G為丙酸和苯甲醇發(fā)生酯化反應生成丙酸苯甲酯和水。
(4)分子中有6個碳原子在一條直線上說明含有2個碳碳三鍵,變化碳碳三鍵的位置和羥基的位置,可得三種同分異構體。
考點:本題考查有機物推斷、化學方程式的書寫、有機反應類型、同分異構體的判斷。
科目:高中化學 來源: 題型:
有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明()
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:
相關的合成路線如下圖所示。
(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應的化學方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號) 。
a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應 d.還原反應
(4)F的結構簡式是 。
(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基
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科目:高中化學 來源:2014屆河北省唐山市高三年級摸底考試理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
某藥物G的合成路線如下圖所示,已知一元醇A中氧的質量分數(shù)約為26.7%,E中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積比為2:2:2:1。
請回答下列問題:
(1)A的分子式為___ ;結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為 。
(2)上述①~⑥步中,屬于氧化反應的是___ (填序號);B中所含官能團的結構簡式為__ _。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
①E→F: ;
②D+F→G: 。
(4)F所有同分異構體中,同時符合下列條件的有 種,任寫出其中一種的結構簡式: 。
a.分子中有6個碳原子在一條直線上;b.分子中含有一個羥基。
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科目:高中化學 來源:北京期末題 題型:推斷題
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科目:高中化學 來源: 題型:
有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明( )
和某聚碳酸酯工程塑料( )的原料之一。
已知:
①如下有機物分子結構不穩(wěn)定,會發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯,如:
相關的合成路線如下圖所示。
(1)經(jīng)質譜測定,有機物A的相對分子質量為58,燃燒2.9 g有機物A,生成標準狀況下3.36 L CO2和2.7 g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個吸收峰。則A的分子式是 。
(2)E→安妥明反應的化學方程式是 。
(3)C可能發(fā)生的反應類型(填選項序號) 。
a.取代反應 b.加成反應 c.消去反應 d.還原反應
(4)F的結構簡式是 。
(5)寫出同時符合下列條件的,E的同分異構體X的結構簡式(只寫1種即可) 。
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應
②X的苯環(huán)上有2個取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1 mol X與足量NaHCO3溶液反應生成1 mol CO2,與足量Na反應生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基
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