(11分) 已知有機物A不能發(fā)生銀鏡反應,也不能使溴水褪色;在一定條件下,A的苯環(huán)上發(fā)生鹵代反應時只能產(chǎn)生兩種一鹵代物;A在一定條件下還能發(fā)生如下圖所示的反應。B與過量的銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應;C中具有八元環(huán)結(jié)構(gòu);D溶液中加入濃硝酸會變黃色;E能使溴水褪色。

請回答:
(1)寫出A的化學式:_______________ ;
AD的反應類型:            ;EF的反應類型:                ;
(2)寫出下列變化的化學方程式: AC:                     ;
EF:                                ;
(3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:                ____________  ;
(4)B發(fā)生銀鏡反應的離子方程式______________________ ;
(5)若E中的苯環(huán)和各官能團均保持不變,苯環(huán)上取代基的數(shù)目、位
置也不改變。寫出符合上述條件的E的同分異構(gòu)體有              種。

19.(共11分,前3空,每空1分,其余每空2分)
(1)C9H11O3N   縮聚反應 加聚反應    
(2)
(3)
(4)
(5)3(

解析試題分析:1、根據(jù)圖表分析可知A在濃硫酸的作用下失去一分子水變成了E,所以其分子式為C9H11O3N , AD的反應類型為縮聚反應;EF的反應類型為加聚反應。
2、AC:為分子間發(fā)生加聚反應, EF:為加聚反應,反應式如下

3、根據(jù)D溶液中加入濃硝酸會變黃色;所以其含有—NH2基團,結(jié)構(gòu)簡式為
4、B中含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應,

5、各個官能團不變,只改變其位置,為位置異構(gòu),
考點:有機物的官能團性質(zhì),常見的有機反應方程式書寫。
點評:本題難度大,主要考涉及了有機反應方程式的書寫,同分異構(gòu)體的書寫。做題時要細讀題意,弄懂題目的意思,這類題目的解題方法上注意反應的條件,根據(jù)反應條件推斷反應類型,再推斷反應物所含的官能團。

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

鹽酸氟西。ㄉ唐访小鞍賾n解”)是一種口服抗抑郁藥,用于治療抑郁癥、強迫癥及暴食癥,其合成路線如下:

(1)反應②~⑥中屬于還原反應的是
(填序號).
(2)化合物F中含
1
1
個手性碳原子;化合物F和G比較,水溶性較強的是
G
G

(3)分析A的同分異構(gòu)體中,有一種能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機物,寫出它和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應的離子方程式:

(4)反應①可視為兩步完成,第一步:HCHO先和HN(CH32反應;第二步:產(chǎn)物再和A發(fā)生取代反應生成B.試寫出第一步反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:

(5)已知:(CH3)2NCH2CH3
(1)CH3I
(2)Ag2O,H2O
+  
CH2═CH2.寫出以、HCHO、HN(CH32為有機原料,合成的合成路線流程圖
(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?天津模擬)某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,它的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的46倍.研究部門以它為初始原料設(shè)計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:

(苯胺,易被氧化)
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)X的分子式是
C7H8
C7H8
;
(2)物質(zhì)G在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
5
5
種峰,峰面積之比為
1:1:1:1:1
1:1:1:1:1
;
(3)阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中所含官能團的名稱是
酯基和羧基
酯基和羧基
;
(4)寫出反應②、③的反應類型
氧化反應
氧化反應
,
還原反應
還原反應

(5)寫出反應④和⑤的化學方程式:
;⑤

(6)(水楊酸)有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式

①屬于芳香族化合物,且屬于酯類;②遇FeCl3溶液顯紫色;
③苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.
(7)請用合成反應流程圖表示出由  和其他無機物合成最合理的方案(不超過4步).例:

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科目:高中化學 來源: 題型:

乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物.完成下列各題:

(1)正四面體烷的分子式為
C4H4
C4H4
,其一氯取代產(chǎn)物有
1
1
種.
(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是:
D
D

A、能使酸性KMnO4溶液褪色    
B、1摩爾乙烯基乙炔能與3摩爾Br2發(fā)生加成反應
C、乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團
D、等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同
(3)有機物A與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴.
①已知:.請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式
;
②一定條件下,A與一定量的氫氣反應,得到的化合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為85.7%,寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡式
;
(4)寫出十個碳以內(nèi),與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡式(列舉兩例):

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機化合物A~G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知: (B2H6為乙硼烷)
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O.A的分子式是:
C4H10
C4H10

(2)B和C均為一氯代烴,它們的關(guān)系是
同分異構(gòu)體
同分異構(gòu)體

(3)反應①的反應類型是:
氧化反應
氧化反應

(4)反應②的化學方程式是:
(CH32CHCH2OH+(CH32CHCOOH
濃硫酸
(CH32CHCOOCH2CH(CH32+H2O
(CH32CHCH2OH+(CH32CHCOOH
濃硫酸
(CH32CHCOOCH2CH(CH32+H2O

(5)含有相同官能團的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式是:
CH3CH2CH2COOH
CH3CH2CH2COOH

(6)在一定條件下,由D聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是:

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年吉林公主嶺實驗中學高一上學期期中考試化學試卷(帶解析) 題型:填空題

(11分)根據(jù)所學知識,完成下列要求。
(1)0.2 mol OH的質(zhì)量為                 ,其中含有                 個電子;標況下                 L HCl氣體溶于水可配成12 mol/L HCl溶液500 mL。
(2)我國是最早使用銅及其合金的國家之一,我國古代勞動人民更最早利用天然銅的化合物進行濕法煉銅,這是濕法技術(shù)的起源,是世界化學史上的一項發(fā)明。西漢《淮南子·萬畢術(shù)》記載:曾青得鐵則化為銅,曾青為硫酸銅。
在該反應中被氧化的元素是                 ,氧化劑是                 ;該反應的離子方程式為:                 
(3)就有關(guān)物質(zhì)的分離回答下面的問題。
①現(xiàn)有一瓶A和B的混合液,已知它們的性質(zhì)如下表。

物質(zhì)
熔點/℃
沸點/℃
密度/g·cm3
溶解性
A
-11.5
198
1.11
A、B互溶,且均易溶于水
B
17.9
290
1.26
據(jù)此分析,將A和B相互分離的常用方法是                 
②在分液漏斗中用一種有機溶劑萃取水溶液里的某物質(zhì)時,靜置分層后,如果不知道哪一層液體是“水層”,試設(shè)計一種簡便的判斷方法。
答:                 。

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