【題目】周期表前四周期的元素a、b、c、d、e原子序數依次增大。a的核外電子總數與其周期數相同,b的價電子層中的未成對電子有3個,c的最外層電子數為其內層電子數的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子。
回答下列問題:
(1)b、c、d中第一電離能最大的是____________(填元素符號),e的價層電子排布圖為_________。
(2)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為_________;分子中既含有極性共價鍵、又含有非極性共價鍵的化合物是__________(填化學式,寫出兩種)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數為3的酸是_________(任寫一種);酸根呈三角錐結構的酸是___________(填化學式)。
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結構如圖1所示,則e離子的電荷為__________。
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結構;陽離子呈軸向狹長的八面體結構(如圖2所示)。該化合物中,陰離子為__________,陽離子中存在的化學鍵類型有____________;該化合物加熱時首先失去的組分是____________,判斷理由是___________________。
【答案】N sp3 H2O2、N2H4 HNO2(或HNO3) H2SO3 +1 SO42- 共價鍵、配位鍵 H2O H2O與Cu2+之間的配位鍵比NH3與Cu2+的弱
【解析】
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數依次增大,a的核外電子總數與其周期數相同,則a為H元素;c的最外層電子數為其內層電子數的3倍,最外層電子數不超過8個,則c是O元素;b的價電子層中的未成對電子有3個,且原子序數小于c,則b是N元素;e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子,則e原子核外電子數為2+8+18+1=29,為Cu元素;d與c同族,且原子序數小于e,所以d為S元素,據此解答。
(1)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數增大而呈增大趨勢,但第ⅡA族和第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,同一主族元素中,元素第一電離能隨著原子序數增大而減小,所以b、c、d元素第一電離能最大的是N元素;e的價層電子為3d、4s電子,其價層電子排布圖為;
(2)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子為NH3,該分子的中心原子含有3個共價單鍵和一個孤電子對,所以N原子的雜化方式為sp3;分子中既含有極性共價鍵、又含有非極性共價鍵的化合物有H2O2和N2H4;
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數為3的酸是HNO2、HNO3;酸根呈三角錐結構的酸是H2SO3;
(4)該晶胞中c離子個數=1+8×=2,e離子個數4,該晶胞中氧離子和銅離子個數之比=2:4=1:2,所以e和c形成的一種離子化合物化學式為Cu2O,則e離子的電荷為+1;
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結構,說明該陰離子價層電子對個數是4且不含孤電子對,為SO42-;陽離子呈軸向狹長的八面體結構,根據圖知,其陽離子中銅離子配位數是8,在八面體上下頂點上分子含有兩個共價鍵且含有兩個孤電子對,為水分子,有兩個,正方形平面上四個頂點上分子含有3個共價鍵且含有一個孤電子對,所以為氨氣分子,有4個,所以陽離子中含有配位鍵和共價鍵;H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱,所以該化合物加熱時首先失去的組分是H2O。
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【題目】在2L密閉容器中充有2molSO2和一定量的O2,發(fā)生反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。當反應進行到4min時,測得此時SO2為0.4mol,則2min時密閉容器中SO3的物質的量為( )
A.1.6molB.1.2molC.大于1.6molD.小于1.2mol
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【題目】鈦酸鋇被譽為“電子陶瓷工業(yè)的支柱”。工業(yè)制取方法如圖,先獲得不溶性草酸氧鈦鋇晶體[BaTiO(C2O4)24H2O],煅燒后可獲得鈦酸鋇粉體。
(1)酸浸時發(fā)生的反應的離子方程式為___。
(2)配制TiCl4溶液時通常將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是___。
(3)加入H2C2O4溶液時,發(fā)生反應的化學方程式為___。可循環(huán)使用的物質X是___(填化學式),設計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:___。
(4)煅燒草酸氧鈦鋇晶體得到BaTiO3的同時,生成高溫下的氣態(tài)產物有CO、___。
(5)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(主要成分是BaSO4),待達到平衡后,移走上層清液,重復多次操作,將其轉化為易溶于酸的BaCO3,再由BaCO3制備其它鋇鹽。已知常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.59×10-9,請問至少需要___molL-1的碳酸鈉溶液浸泡才能實現上述轉化(忽略CO32-的水解)。
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【題目】氟碳鈰礦(主要成分為CeFCO3)是提取稀土化合物、冶煉鈰的重要礦物原料,以氟碳鈰礦為原料提取鈰的工藝流程如圖所示。
回答下列問題:
(1)CeFCO3中Ce的化合價為___________________。
(2)氧化焙燒后的產物之一為CeO2,則酸浸時發(fā)生反應的離子方程式為_______。為了提高酸浸率,可以適當提高反應溫度,但溫度偏高浸出率反而會減小。其原因是___。
(3)HT是一種難溶于水的有機溶劑,它能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為Ce3+(水層)+3HT(有機層)CeT3(有機層)+3H+(水層)。操作I的名稱是_________操作Ⅱ加入稀H2SO4的目的是______。
(4)向Ce(OH)3懸濁液中通入氧氣得到產品Ce(OH)4的化學方程式為______。
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【題目】25℃時,用NaOH調節(jié)0.10 mol/L H2C2O4溶液的pH,假設不同pH下均有c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.10 mol/L。使用數字傳感器測得溶液中各含碳微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如下圖。下列有關分析正確的是
A. 曲線b代表H2C2O4濃度隨pH的變化
B. HC2O4-H+ + C2O42- K=1×10-4.2
C. pH從4到6時主要發(fā)生反應的離子方程式為2OH-+H2C2O4 =2H2O+C2O42-
D. 當溶液pH=7時:c(Na+)>c(C2O42-)> c(H2C2O4)>c (HC2O4-)
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【題目】化合物M是一種常用的液晶材料。以苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:
已知:+H—C≡C—H→+HI
回答下列問題:
(1)M的結構簡式為________ ,A的名稱為___________。
(2)D中官能團的名稱是________。
(3)②的反應類型是_________,⑥的反應類型是___________。
(4)⑤的化學方程式為_______________。
(5)滿足以下條件的B的同分異構體有_______________種(不考慮立體異構)。
①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③除苯環(huán)以外沒有其它環(huán)狀結構
(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:_______________[示例:CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2CH2Br]
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【題目】CuAlO2是重要化工品,(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O(摩爾鹽)是化學上常用的分析試劑。某小組以黃銅礦(主要成分是CuFeS2,含少量SiO2)為原料制備這兩種化工品,流程如圖:
已知:①幾種氫氧化物的開始沉淀和完全沉淀的pH,如表所示。
Cu(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | |
開始沉淀/pH | 4.7 | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀/pH | 6.7 | 9.6 | 3.7 |
②4CuO+4Al(OH)34CuAlO2+6H2O+O2↑
回答下列問題:
(1)CuAlO2中銅的化合價為__;濾渣1的主要成分是__(填化學式)。
(2)反應物中鐵元素被氧化的目的是__。
(3)提高這兩種方案中“酸浸”反應速率都需要加熱,但溫度都不宜過高,其原因是__。
(4)在混酸法中,CuFeS2溶于混酸生成Cu2+,Fe3+,SO42-和一種無色氣體,該氣體遇空氣迅速變?yōu)榧t棕色。寫出CuFeS2與混酸反應的離子方程式__。
(5)評價上述流程,補充完整:
優(yōu)點 | 缺點 | |
細菌法 | ①__ | 化學反應慢,需要時間長 |
混酸法 | 節(jié)省時間 | ②___ |
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【題目】氫氣是重要的化工原料。
(1)利用H2S制備H2.已如:在較低溫度下發(fā)生下列反應:
①H2S(g)+H2SO4(aq)═S(s)+SO2(g)+2H2O(1) △H1=+61kJmol-1
②SO2(g)+I2(s)+2H2O(1)═2HI(aq)+H2SO4(aq) △H2=-151kJmol-1
③2HI(aq)H2(g)+I2(s) △H3=+110kJmol-1
④H2S(g) H2(g)+S(s) △H4=__kJmol-1。
(2)乙烯是合成食品外包裝材料一聚乙烯的單體。工業(yè)上利用H2和CO2可以制備乙烯,2CO2(g)+6H2(l)C2H4(g)+4H2O(g) △H
①在2L恒容密閉容器中投入4molCO2和amolH2,在某催化劑作用下發(fā)生上述反應,CO2的轉化率與溫度關系如圖1所示。
由圖1判斷,T2__T1(填“>”、“<”或“=”);T2K下,0~10min內H2的平均反應速率v(H2)=__molL-1min-1。
②測得單位時間內C2H4產率與溫度、投料比關系如圖2所示。
若X為溫度,當溫度高于X0時,單位時間內乙烯產率降低的原因可能是__。
若X為投料比,當大于X0時,乙烯產率降低的原因可能是__。
③在某溫度下達到平衡后,在t0時只改變一個外界條件,反應速率(v)與時間(t)的關系如圖3所示。改變的條件可能是___(填字母)。
A.增大反應物濃度
B.增大壓強
C.升高溫度
D.加入高效催化劑
(3)科學家已研究出生物酶,利用原電池原理在常溫和生物酶作用下N2和H2合成NH3,即H2在負極上發(fā)生氧化反應,H+通過質子交換膜遷移到正極區(qū),正極上合成NH3。正極的電極反應式為__。
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【題目】藥物中間體Q、醫(yī)用材料PVA的合成路線如下。
已知:
(1)A的分子式是C6H6,A→B的反應類型是_______。
(2)B→C是硝化反應,試劑a是_______。
(3)C→D為取代反應,其化學方程式是_______。
(4)F含有的官能團是________。
(5)F的含有碳碳雙鍵和酯基的同分異構體有_____種(含順反異構體,不含F),其中核磁共振氫譜有3組吸收峰,且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式是___.
(6)G→X的化學方程式是________。
(7)W能發(fā)生聚合反應,形成的高分子結構簡式是________。
(8)將下列E+W→Q的流程圖補充完整(在虛線框內寫出物質的結構簡式):_________
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