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11.在某溫度時,pH=3的某水溶液中c(OH-)=10-9 mol/L,現有該溫度下的四份溶液:①pH=2的CH3COOH、②0.01mol/L的HCl、③pH=11的氨水、④pH=11的NaOH溶液,下來說法正確的是( 。
A.①中水的電離程度最小,③中水的電離程度最大
B.將②、③混合,若pH=7,則消耗溶液的體積②=③
C.將四份溶液稀釋相同的倍數后,溶液的pH:③>④>②>①
D.將①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),則混合溶液一定呈堿性

分析 在某溫度時,pH=3的某水溶液中c(OH-)=10-9 mol/L,則該溫度下水的離子積常數K=10-3.10-9=10-12
則中性溶液中pH=6;該溫度下,pH=2的醋酸中c(H+)=10-2 mol/L,0.01mol/L鹽酸中c(H+)=10-2 mol/L,pH=11的氨水這NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L,但氨水濃度大于NaOH濃度;
A.酸或堿抑制水電離,酸中氫離子濃度或堿中氫氧根離子濃度越大,其抑制水電離程度越大;
B.如果二者等體積混合,氨水過量,溶液呈堿性,溶液的pH>7;
C.稀釋相同的倍數,pH:6>②>①;③>④>6;
D.將①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),根據電荷守恒知,溶液中存在c(OH-)<c(Na+),要根據溶液中c(OH-)、c(H+)的相對大小判斷溶液酸堿性.

解答 解:在某溫度時,pH=3的某水溶液中c(OH-)=10-9 mol/L,則該溫度下水的離子積常數K=10-3.10-9=10-12,
則中性溶液中pH=6;該溫度下,pH=2的醋酸中c(H+)=10-2 mol/L,0.01mol/L鹽酸中c(H+)=10-2 mol/L,pH=11的氨水這NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L,但氨水濃度大于NaOH濃度;
A.酸或堿抑制水電離,酸中氫離子濃度或堿中氫氧根離子濃度越大,其抑制水電離程度越大,①②中氫離子濃度相等、③④中氫氧根離子濃度相等,且③、④中氫氧根離子濃度大于①②中氫離子濃度,所以抑制水電離程度:③④小于①②,故A錯誤;
B.如果二者等體積混合,氨水物質的量遠遠大于鹽酸,溶液呈堿性,溶液的pH>7,故B錯誤;
C.稀釋相同的倍數,pH:6>②>①;③>④>6,所以溶液的pH:③>④>②>①,故C正確;
D.將①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),根據電荷守恒知,溶液中存在c(OH-)<c(Na+),如果溶液中c(OH-)>c(H+)則溶液呈堿性,如果溶液中c(OH-)<c(H+),則溶液呈酸性,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查弱電解質的電離、酸堿混合溶液定性判斷等知識點,為高頻考點,明確弱電解質電離特點是解本題關鍵,注意該溫度下水的離子積常數不是10-14,易錯選項是B,采用逆向思維分析判斷即可,題目難度不大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.將Na2CO310.6g跟 500mL 0.8mol/L的鹽酸充分反應.然后將溶液加水稀釋至1L,求:
(l)生成二氧化碳的體積(標準狀況);
(2)稀釋后溶液中H+的物質的量濃度;
(3)稀釋后溶液中Cl-的物質的量濃度.

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2.實驗室制備溴苯可用如圖所示的裝置,填寫下列空白:
(1)關閉F夾,打開C夾,在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入少量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,反應一段時間制的溴苯.溴苯是一種密度比水大(填”小”或”大”)的無色液體,在實驗中因為溶有Br2而顯褐色.則三口燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為2Fe+3Br2=2FeBr3
(2)D、E試管內出現的現象為D管石蕊試液變紅,E管出現淺黃色沉淀.
(3)待三口燒瓶中的反應進行到仍有氣泡冒出時松開F夾,關閉C,可以看到的現象是水倒流進三口燒瓶.
(4)三口燒瓶中的溴苯經過下列步驟分離提純:
①向三口燒瓶中加入10mL水,然后過濾除去未反應的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌.NaOH溶液洗滌的作用是吸收HBr和Br2;
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾.加入氯化鈣的目的是_干燥.
(5)經過上述分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為苯,要進一步提純,下列操作中必須的是C(填入正確選項前的字母):
A.重結晶 B.過濾 C.蒸餾 D.萃取.

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19.人工固氮是指將氮元素由游離態(tài)轉化為化合態(tài)的過程.
Ⅰ.最近一些科學家研究采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實驗氮的固定-一電解法合成氨,大大提高了氮氣和氫氣的轉化率.
總反應式為N2+3H2$?_{一定條件下}^{SCT陶瓷}$2NH3.則在電解法合成氨的過程中,應將H2不斷地通入陽極(填“陰”或“陽”);向另一電極通入N2,該電極的反應式為N2+6H++6e-=2NH3
Ⅱ.據報道,在一定條件下,N2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發(fā)生反應,主要產物為NH3.相應的反應方程式為:2N2(g)+6H2O(g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=Q
(1)上述反應的平衡常數表達式為$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{2}({H}_{2}O)}$.
(2)取五份等體積N2和H2O的混合氣體(物質的量之比均為1:3),分別加入體積相同的恒容密閉容器中,在溫度不相同的情況下發(fā)生反應,反應相同時間后,測得氮氣的體積分數φ(N2)與反應溫度T的關系曲線如圖1所示,則上述反應的Q>0(填“>”、“<”或“=”).
(3)若上述反應在有催化劑的情況下發(fā)生,則圖2所示的a、b、c、d四條曲線中,能表示反應體系能量變化的是d(填字母代號),圖中△H絕對值為1530kJ•mol-1

Ⅲ.在一定溫度下,將1molN2和3mol H2混合置于體積不變的密閉容器中發(fā)生反應,達到平衡狀態(tài)時,測得氣體總物質的量為2.8mol.
(1)達平衡時,H2的轉化率a1=60%.
(2)在相同條件下,若起始時只將NH3置于該容器中,達到平衡狀態(tài)時NH3的轉化率為a2,當a1+a2=1時,則起始時NH3的物質的量n(NH3)=2mol.

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6.鐵及其化合物在日常生活、生產中應用廣泛,研究鐵及其化合物的應用意義重大.
Ⅰ.工業(yè)上生產重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7•2H2O)常以鉻鐵礦[主要成分:FeCr2O4(亞鉻酸亞鐵)]為原料,其主要步驟如下:
①4FeCr2O4+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2
②用H2SO4調節(jié)溶液pH,使Na2CrO4轉化為Na2Cr2O7
(1)工業(yè)上步驟①在反應過程中需不斷攪拌,其目的是增大反應物的接觸面積,加快反應速率.
(2)已知:Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,寫出步驟②Na2CrO4轉化為Na2Cr2O7的化學方程式2Na2CrO4+H2SO4═Na2C2O7+Na2SO4+H2O.
Ⅱ.堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]是一種用于污水處理的新型高效絮凝劑,在醫(yī)藥上也可用于治療消化性潰瘍出血.工業(yè)上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵)生產堿式硫酸鐵的工藝流程如圖:

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2A1(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.74.4
(3)寫出反應I中發(fā)生的置換反應的離子方程式Fe+2H+═Fe2++H2↑.
(4)加入少量NaHCO3的目的是調節(jié)溶液的pH,應控制pH的范圍區(qū)間為[4.4~7.5).
(5)在實際生產中,反應II常同時通入O2以減少NaNO2的用量,若通入2.8L O2(標準狀況),則相當于節(jié)約NaNO2的質量為34.5g.
(6)堿式硫酸鐵溶于水后產生的[Fe(OH)]2+離子,可部分水解生成[Fe2(OH)4]2+聚合離子.該水解反應的離子方程式為2[Fe(OH)]2++2H2O═[Fe2(OH)4]2++2H+
Ⅲ.鐵的化合物也是制備高能鋰電池的重要原料.已知LiFePO4電池反應為FePO4+Li $?_{充電}^{放電}$LiFePO4,電池中的固體電解質可傳導Li+.試寫出該電池充電時陽極反應式LiFePO4-e-═FePO4+Li+.常溫下以該電池為電源電解500mL飽和食鹽水,當消耗0.35g Li時,溶液的pH為13(忽略溶液的體積變化).

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16.某化學小組以苯甲酸為原料制取苯甲酸甲酯.已知苯甲酸25℃時的溶解度為0.35g.
I.制取苯甲酸甲酯:實驗裝置如下:

(1)寫出制取苯甲酸甲酯的化學方程式:C6H5COOH+CH3OH$\frac{\underline{\;濃硫酸\;}}{△}$C6H5COOCH3+H2O.
(2)第一步溫和回流制備苯甲酸甲酯時,冷凝管的冷卻水的進口為下口(填“上”或“下”),冷凝管的作用為冷凝回流,這樣做的好處為提高反應物轉化率或提高產率或防止反應物揮發(fā).
(3)根據化學計量數之比,反應物甲醇應過量,其理由是提高較貴的苯甲酸的轉化率.
(4)冷卻后的粗產品中加入25mL水的目的是除去粗產品中混有的甲醇,將分液后的下層液體加入到1g Na2CO3中的目的是:
①吸收酯中的水并抑制酯的溶解;
②將苯甲酸轉化為高沸點難揮發(fā)的苯甲酸鈉.
Ⅱ.苯甲酸甲酯有多種同分異構體,其中一種同分異構體在苯環(huán)上有兩個相鄰側鏈且與苯甲酸甲酯具有相同官能團;寫出該化合物與足量NaOH溶液共熱的化學方程式:

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3.目前高鐵酸鈉(Na2FeO4)被廣泛應用于水處理,具有高效、無毒的優(yōu)點.
(1)將Fe(OH)3與NaClO溶液混合,可制得Na2FeO4,配平下列離子方程式:
2Fe(OH)3+3ClO-+OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O
(2)用Fe做陽極,Cu做陰極,NaOH溶液做電解液,用電解的方法也可制得Na2FeO4,則電解過程中陽極的反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.
(3)某地海水樣品經Na2FeO4處理后,所含離子及其濃度如下表所示(H+和OH-未列出):
離子SO42-Mg2+Fe3+Na+Cl-
濃度(mol/L)a0.050.100.500.58
常溫下,取一定量經Na2FeO4處理過的海水為原料制備精制食鹽水和MgCl2•7H20,過程如下:

注:離子濃度小于10-5mol/L 可認為該離子不存在;Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12;操作過程中溶液體積的變化忽略不計.
①表格中的a>0.16 (填“<”或“=”或“>”).
②沉淀A的組成為Fe(OH)3(填化學式);在調節(jié)溶液pH時,理論上應調節(jié)的pH的范圍是3≤pH<9.
③加入的過量試劑X為Ba(OH)2 (填化學式).
④加入過量HCl的作用為使Mg(OH)2全部溶解轉化為MgCl2;在加熱濃縮濾液C時抑制Mg2+水解.

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20.根據元素周期表1-18號元素的性質和遞變規(guī)律,回答下列問題.
(1)金屬性最強的元素單質與氧氣反應生成的化合物有Na2O、Na2O2(填兩種化合物的化學式).
(2)最高價氧化物對應水化物酸性最強的是NaOH(填元素符號,下同),堿性最強的是HClO4;
(3)形成化合物種類最多的兩種元素是C、H;
(4)推測Si、N最簡單氫化物的穩(wěn)定性NH3大于SiH4_(填化學式).

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1.0.5mol O3 (臭氧)中含有的分子數是0.5NA個、原子數是1.5NA個、質子數是12NA個.0.5mol的Fe含0.5NA個鐵原子,質量是28g,1mol CO(NH22中含1mol碳原子.

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