【題目】青蒿素,是烴的含氧衍生物,為無色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為:
請回答下列問題:
(1)對青蒿進行干燥、破碎的目的是_______。
(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、漏斗、______,操作Ⅱ的名稱是_____。
(3)操作Ⅲ的主要過程可能是_______(填字母)。
A.加水溶解,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶
B.加95%的乙醇,濃縮、結晶、過濾
C.加入乙醚進行萃取分液
(4)某學生對青蒿素的性質進行探究:將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說明青蒿素與_____(填字母)具有相同的性質。
A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖
【答案】增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率 玻璃棒 蒸餾 B C
【解析】
根據乙醚浸取法的流程可知,對青蒿進行干燥、破碎,可以增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率,用乙醚對青蒿素進行浸取后,過濾,可得濾液和濾渣,提取液經蒸餾后可得青蒿素的粗品,再對粗品加95%的乙醇,經濃縮、結晶、過濾可得精品。
(1)根據乙醚浸取法的流程可知,對青蒿進行干燥、破碎,可以增大青蒿與乙醚的接觸面積,從而提高了青蒿素的浸取率;
(2)根據流程分析,操作I是分離難溶性固體與可溶性液體混合物的操作方法,名稱為過濾,需要使用的玻璃儀器主要有:燒杯、漏斗、玻璃棒;操作Ⅱ是分離互溶的沸點不同的液體混合物的方法,名稱是蒸餾;
(3)根據上面的分析可知,向粗品中加95%的乙醇,經濃縮、結晶、過濾可得精品,故合理選項是B;
(4)由于酯能溶于水,青蒿素能在氫氧化鈉水溶液中溶解,并結合溫度對消耗氫氧化鈉的物質的量的影響可知,青蒿素中含有酯基,選項中含有的物質只有乙酸乙酯,故合理選項是C。
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【題目】芳香族化合物 E 是合成某種香料的中間體 ,以苯為原料合成 E 流程如下 :
已知:CH3Br CH3 MgBr CH3CH 2CH2OH;
(1)寫出反應①所需的試劑和條件______;
(2)化合物A中碳原子的雜化類型為_____, 分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有___種;
(3)D中含氧官能團的名稱為______;
(4)寫出反應⑨的化學方程式_____,該反應的反應類型為_____;
(5)化合物C能與Na2CO3溶液反應生成CO2,符合以下 a 、b 、c、d條件的C的同分異構體與足量NaOH溶液反應的化學方程式___;
a.屬于芳香族化合物 b.能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應 c. 結構中存在乙基 d苯環(huán)上的一氯代物只有 2 種
(6)以為主要原料,合成的流程為_________。
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【題目】無機物X、Y、Z、M的相互轉化關系如圖所示(部分反應條件、部分反應中的H.,O已略去)。X、Y、Z均含有同一種元素。下列說法正確的是
A. 若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2
B. 若Y具有兩性,則M的溶液只可能顯堿性
C. 若Z是導致酸雨的主要氣體,則X一定是H2S
D. 若M是用途最廣的金屬,加熱蒸干Y的溶液一定能得到Y
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【題目】歷史上金、銀、銅主要是作為貨幣金屬或裝飾品被應用。試回答下列問題:
(1)Ag在元素周期表中的位置_________,Ag+的價電子排布式為_________。
(2)冶金工業(yè)上,提取金的原理是2[Au(CN)2]-+Zn=2Au+[Zn(CN)4]2-。與CN-互為等電子體的分子有________(任寫一種),HCN分子中σ鍵和π鍵數目之比為_________。
(3)已知基態(tài)銅的部分電離能如表所示:
電離能/kJ/mol | I1 | I2 | I3 |
Cu | 746 | 1958 | 2058 |
由表格數據知,I2(Cu)遠遠大于I1(Cu),其原因是_________。
(4)已知:硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)即可得到結構如圖所示配合物。
①配合物中碳原子的軌道雜化類型為_________。
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有σ鍵的數目為_________mol。
(5)某Q原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與Q形成化合物的晶胞如圖所示(白球代表Q原子)。每個銅原子周圍距離最近的銅原子數目為_________個;該晶體的化學式為_________。已知該晶體的密度為ρg·cm-3,晶體的摩爾質量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶體中銅原子和Q原子之問的最短距離為_________pm(1pm=10-12m,只寫計算式)。
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【題目】下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是( )
選項 | 實驗操作 | 實驗現象 | 結論 |
A | 向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X | 產生白色沉淀 | X一定是氧化性氣體 |
B | 向NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y | 先出現白色沉淀,最終沉淀又溶解 | Y可能是CO2氣體 |
C | 向Na2CO3溶液中加入冰醋酸,將產生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中 | 產生白色渾濁 | 酸性:醋酸>碳酸>苯酚 |
D | 向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液 | 前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀 | KI3溶液中存在I3-I2+I-平衡 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】現有MgCl2和Al2(SO4)3的混合溶液,向其中逐滴加入NaOH溶液,得到沉淀的物質的量與加入NaOH的物質的量關系如圖所示,則原溶液中Cl-與SO42-的物質的量之比為( )
A.4∶3B.1∶3C.1∶4D.2∶3
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【題目】工業(yè)上常用PCl5作為制造乙酰纖維素的催化劑,也常用于手性藥品的研發(fā),在材料,醫(yī)藥工業(yè)得到了廣泛應用,請回答下列問題:
(1)PCl5在固態(tài)是離子化合物,相對式量為417,其陽離子為,則陰離子的化學式為_______。
(2)已知: P(s) + Cl2(g) = PCl3(g) H= -306 KJ/mol
PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) H= + 93 KJ/mol
則反應2P(s) + 5Cl2(g) = 2PCl5(g)的H=______kJ/mol。
(3)溫度為T時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0 molPCl5,容器中發(fā)生反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經過一段時間后達到平衡.反應過程中測定的部分數據見下表:
t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.12 | 0.17 | 0.2 | 0.2 |
①反應在前10min的平均速率v(PCl5)=_______;
②不能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是:____ (選填序號);
a.容器的總壓強不再改變
b.混合氣體的平均相對分子質量不變
c.v正(PCl3)等于v逆(Cl2)
d.混合氣體的密度不變
e.PCl5的質量不再變化
③要提高上述反應的轉化率,可采取的措施有(至少兩種)___________;
④該溫度下,反應PCl5(g)PCl3(g) + Cl2(g)的平衡常數Kp=2.25×105(Kp為壓強平衡常數,Kp=)。把一定量的PCl5引入一真空瓶內,達平衡后PCl5的分壓為2.5×104Pa,則PCl5的分解率為________。
(4)在熱水中,五氯化磷完全水解,生成磷酸和鹽酸。若將0.01molPCl5投入熱水中配成lL溶液,再逐滴加入AgNO3溶液,先產生的沉淀是_____。 [已知Ksp(Ag3PO4)=1.4×10-16,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]。
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【題目】選相應實驗目的填入下述括號內:
A、驗證同主族元素的金屬性從上至下遞增
B、驗證同主族元素的非金屬性從上至下遞減
C、驗證同周期元素的金屬性從左至右遞減
D、驗證同周期元素的非金屬性從左至右遞增
實驗1、比較鈉、鎂、鋁分別與水反應的快慢 ______
實驗2、溴化鈉溶液中滴入氯水,碘化鈉溶液中滴入溴水 ______
實驗3、比較鉀、鈉分別與水反應的快慢 ______
實驗4、在、溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,從而比較、的堿性 ______ .
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【題目】在一密閉容器中發(fā)生反應:3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),下列判斷正確的是( )
A.升高反應溫度對反應限度無影響
B.改變H2的濃度對正反應速率無影響
C.保持體積不變,充入N2反應速率增大
D.保持壓強不變,充入N2反應速率減小
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