【題目】研究、、CO等大氣污染氣體測量及處理具有重要意義,目前,消除污染有多種方法.
(1)用活性炭還原法處理氮氧化物.有關(guān)反應(yīng)為:某研究小組向某密閉容器中加人一定量的活性炭和NO,恒溫條件下反應(yīng),反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下.
NO | |||
0 | 0 | 0 | |
10 | |||
20 | |||
30 | |||
40 | |||
50 |
①時,該反應(yīng)的平衡常數(shù) ______ 保留兩位小數(shù).
②后,改變某一條件,反應(yīng)重新達到平衡,則改變的條件可能是 ______ ;
③若30min后升高溫度至,達到平衡時,容器中NO、、的濃度之比為5:3:3,則該反應(yīng)的 ______ 填“”、“”或“”
(2)用催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.已知:
①
②
③
寫出與反應(yīng)生成、和的熱化學(xué)方程式 ______
(3)新型氨法煙氣脫硫技術(shù)化學(xué)原理是采用氨水吸收煙氣中的,再用一定量磷酸與上述吸收產(chǎn)物反應(yīng).該技術(shù)優(yōu)點除了能回收利用外,還能得到一種復(fù)合肥料.
①該復(fù)合肥料可能的化學(xué)式為 ______ 寫出一種即可.
②若氨水與恰好完全反應(yīng)生成正鹽,則此時溶液呈 ______ 性填“酸”或“堿”.已知常溫下:氨水,,.
(4)將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達到低碳排放的目的.如圖是通過人工光合作用,以和為原料制備HCOOH和的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ______ 常溫下,的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù) ______ .
【答案】 減小的濃度 、、 堿
【解析】
(1)根據(jù)平衡常數(shù)表達式計算平衡常數(shù),根據(jù)影響平衡的因素分析解答;(2)運用蓋斯定律計算反應(yīng)熱并書寫熱化學(xué)方程式;(3)根據(jù)水解平衡常數(shù)的大小比較分析溶液的酸堿性;(4)根據(jù)電解原理及圖示分析書寫電極反應(yīng)式;根據(jù)水解原理及鹽溶液pH計算電離平衡常數(shù)。
(1)①平衡狀態(tài)物質(zhì)的平衡濃度為,;;;;故答案為:;
②時改變某一條件,反應(yīng)重新達到平衡,依據(jù)平衡常數(shù)計算得到;;;,化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)不變說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,氮氣濃度增大,二氧化碳和一氧化氮濃度減小,反應(yīng)前后氣體體積不變,所以可能是減小二氧化碳濃度;故答案為:減小的濃度;
③若30min后升高溫度至,達到平衡時,容器中NO、、的濃度之比為5:
(2)①②③,依據(jù)蓋斯定律(①+②+③×4)/2得到:;故答案為:;
(3)①該復(fù)合肥含有N、P元素,為磷酸銨或磷酸一氫銨或磷酸二氫銨,化學(xué)式分別為、、,故答案為:、、;
②氨根離子的水解平衡常數(shù),亞硫酸根離子水解平衡常數(shù),一水合氨的電離平衡常數(shù)大于亞硫酸氫根離子的電離平衡常數(shù),所以銨根離子的水解平衡常數(shù)小于亞硫酸根離子水解平衡常數(shù),則亞硫酸根離子水解程度大于銨根離子水解程度,所以溶液呈堿性,故答案為:堿;
(4)由圖可知,左室投入水,生成氧氣與氫離子,催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),為負極,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)式為,常溫下,的HCOONa溶液pH為10,溶液中存在水解,故,HCOOH的電離常數(shù),故答案為:;。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:反應(yīng)aA(g)+bB(g) cC(g),某溫度下,在2 L的密閉容器中投入一定量的A、B,兩種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示。
(1)從反應(yīng)開始到12 s時,用A表示的反應(yīng)速率為________。
(2)經(jīng)測定前4 s內(nèi)v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
(3)若上述反應(yīng)分別在甲、乙、丙三個相同的密閉容器中進行,經(jīng)同一段時間后,測得三個容器中的反應(yīng)速率分別為甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1;乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1;丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1;則甲、乙、丙三個容器中反應(yīng)速率由快到慢的順序為________。
(4)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H1在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
①由表中數(shù)據(jù)判斷H1_______0(填“>”“=”或“<”);
②某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L密閉容器,充分反應(yīng),達平衡后,測得c(CO)=0.2mol·L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為__________,此時的溫度為_______________從上表中選擇)
(5)將CH4轉(zhuǎn)化成CO,工業(yè)上常采用催化轉(zhuǎn)化技術(shù),其反應(yīng)原理為:
CH4(g)+3/2O2(g)CO(g)+2H2O(g)H=-519kJ·mol-1。工業(yè)上,為選擇合適的催化劑,分別對X、Y、Z三 種催化劑進行了如下實驗(其他條件相同)
①X在T1℃時催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
②Y在T2℃時催化效率最高,能使正反應(yīng)速率加快約3×105倍;
③Z在T3℃時催化效率最高,能使逆反應(yīng)速率加快約1×106倍;
已知:T1> T2> T3,根據(jù)上述信息,你認為在生產(chǎn)中應(yīng)該選擇的適宜催化劑是__(填“X”、“Y”或“Z”)選擇的理由是_______________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li~3.50%、Ni~6.55%、Ca~6.41%、Mg~13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:
資料:i.濾液1、濾液2中部分離子的濃度(g·L-1):
ii.EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡(luò)合物。
iii.某些物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示:
I.制備Li2CO3粗品
(1)上述流程中為加快化學(xué)反應(yīng)速率而采取的措施是___。
(2)濾渣2的主要成分有___。
(3)向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90°C下充分反應(yīng)后,分離出固體Li2CO3粗品的操作是__。
(4)處理1kg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b,則粗品中含Li2CO3的質(zhì)量是__g。
II.純化Li2CO3粗品
(5)將Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉(zhuǎn)化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應(yīng)式是__,該池使用了__(填“陽”或“陰”)離子交換膜。
III.制備LiFePO4
(6)將電池級Li2CO3和C、FePO4高溫下反應(yīng),生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是__。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】BMO(Bi2MoO6)是一種高效光催化劑,可用于光催化降解苯酚,原理如圖所示。下列說法不正確的是
A. 該過程的總反應(yīng):C6H6O+7O26CO2+3H2O
B. 該過程中BMO表現(xiàn)較強氧化性
C. 降解產(chǎn)物的分子中只含有極性共價鍵
D. ①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硫酸鎳是一種重要的化工中間體,是鎳行業(yè)研究的熱點。一種以石油化工中的廢鎳催化劑(主要成分為NiCO3和SiO2,還含有少量Fe2O3、Cr2O3)為原料制備硫酸鎳的工業(yè)流程如下:
已知:Ⅰ. NiS、Ni(OH)2、Cr(OH)3均難溶于水,Cr(OH)3是兩性氫氧化物;
Ⅱ. Fe(OH)3不溶于NH4Cl—氨水的混合液,Ni(OH)2溶于NH4Cl—氨水的混合液生成[Ni(NH3)6]2+。
請回答下列問題:
(1)“酸溶”時應(yīng)先將廢鎳催化劑粉碎,再與20%硫酸在100℃下反應(yīng)2h,該操作的目的為____。
(2)“濾渣I”主要成分在工業(yè)上的用途為_______(只寫1種即可),NH4Cl的電子式為_______。
(3)“一次堿析”時,加入的NaOH溶液需過量,含鉻微粒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。
(4)“氨解”的目的為_____________________。
(5)“氧化”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________。
(6)“二次堿浸”時,若使溶液中的Ni2+沉淀完全,則需維持c(OH-)不低于__________。(已知Ni(OH)2的Ksp=2×10-15, ≈1.4)。
(7)“系列操作”具體是指____________、過濾、洗滌、干燥。若所得NiSO4·7H2O晶體不純,應(yīng)繼續(xù)進行的提純操作名稱為____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】研究發(fā)現(xiàn),硝酸越稀,還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低。某同學(xué)取適量的鐵鋁合金與足量很稀的硝酸充分反應(yīng),沒有氣體放出。在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐滴加入4mol·L-1'NaOH溶液,所加NaOH溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量(mol)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.OC段離子反應(yīng)方程式為NH4++OH-=NH3·H2O
B.溶液中n(NH4+)=0.012mol
C.溶液中結(jié)合OH-能力最強的離子是H+,最弱的離子是Al3+
D.欲測定F點沉淀的質(zhì)量,實驗步驟是過濾、干燥、稱量
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某化學(xué)實驗小組用如圖裝置制取、收集純凈干燥的氨氣,并探究氨氣的有關(guān)性質(zhì)。
回答下列問題:
(1)開始實驗之前要進行的操作是________________________________
(2)寫出利用裝置I制取氨氣的化學(xué)方程式_____________________________。
(3)按照a、f、e、b、c、d的順序?qū)x器連接,裝置Ⅲ中倒置漏斗的作用是____________,裝置IV中儀器的名稱為_____________,盛裝的試劑為_____________。
(4)向NH3的水溶液中滴加1~2滴酚酞溶液,溶液顏色由無色變________色,說明溶液顯____性,寫出其電離方程式______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】黃銅礦(CuFeS)是煉銅的最主要礦物,在野外很容易被誤會為黃金,又稱愚人金。
(1)火法冶煉黃銅礦的過程中,利用了Cu2O與Cu2S反應(yīng)生成Cu單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。
(2)S位于周期表中___族,該族元素氫化物中,H2Te比H2S沸點高的原因是__。H2O比H2Te沸點高的原因是__。
(3)S有+4和+6兩種價態(tài)的氧化物,回答下列問題:
①下列關(guān)于氣態(tài)SO3和SO2的說法中,正確的是__(填字母代號)。
A.中心原子的價層電子對數(shù)目相等 B.都是極性分子
C.中心原子的孤電子對數(shù)目相等 D.都含有極性鍵
②將純液態(tài)SO3冷卻到289.8K時凝固得到一種螺旋狀單鏈結(jié)構(gòu)的固體,其結(jié)構(gòu)如圖1,此固態(tài)SO3中S原子的雜化軌道類型是__。
(4)Cu有+1和+2兩種價態(tài)的化合物,回答下列問題:
①Cu+的價電子排布圖為___,Cu2+有__個未成對電子。
②新制的Cu(OH)2能夠溶解于過量濃堿溶液中,反應(yīng)的離子方程式是___。
(5)CuFeS2的晶細胞如圖2所示,晶胞參數(shù)α=0.524nm,c=1.032nm;CuFeS2的晶胞中每個Cu原子與__個S原子相連,列式計算晶體密度ρ=__g·cm-3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某二元弱酸H2A溶液,按下式發(fā)生電離:H2AH++HA-、HA-H++A2-,下列四種溶液中c(A2-)最大的是( )
A.0.01 mol·L-1的H2A溶液
B.0.01 mol·L-1的NaHA溶液
C.0.02 mol·L-1的鹽酸與0.04 mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液
D.0.02 mol·L-1的NaOH與0.02 mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液
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