19.鐵及其化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.請(qǐng)回答下列問題:
(1)黃鐵礦(主要成分為FeS2)是生產(chǎn)硫酸的冶煉鋼鐵的重要原料.高溫下可發(fā)生反應(yīng):其中一個(gè)反應(yīng)為:3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6SO2+Fe3O4,該過程若有1.5mol FeS2參加反應(yīng),則反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移16 mol電子;
(2)氯化鋁溶液顯酸性,原因是Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+(用離子方程式稀釋);
(3)人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素(CO(NH22;它易被氧化),原理如圖所示.
①電源的負(fù)極為B(填“A”或“B”).
②陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2Cl--2e-=Cl2↑、CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl.
③電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將不變;若陰極共收集到氣體6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為3.6 g(忽略氣體的溶解).
(4)為了減少CO對(duì)大氣的污染,某研究性學(xué)習(xí)小組擬研究利用CO和H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為綠色能源H2.已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•moL-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•moL-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•moL-1
寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-41.2KJ•moL-1

分析 (1)3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6SO2+Fe3O4中,只有O元素的化合價(jià)降低,利用化合價(jià)計(jì)算轉(zhuǎn)移電子;
(2)AlCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性;
(3)①電解池的陰極連接電源的負(fù)極,根據(jù)電解產(chǎn)物判斷;
②陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為:2Cl--2e-=Cl2↑、CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl;
③根據(jù)電極方程式計(jì)算,有關(guān)反應(yīng)有為陰極反應(yīng)為:6H2O+6e-=6OH-+3H2↑(或6H++6e-=3H2↑),陽(yáng)極反應(yīng)為:6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl;
(4)利用蓋斯定律,根據(jù)已知熱化學(xué)方程式乘以合適的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的加減.

解答 解:(1)3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6SO2+Fe3O4中,有1.5mol FeS2參加反應(yīng),4mol氧氣參加反應(yīng),只有O元素的化合價(jià)降低,則轉(zhuǎn)移電子為4mol×2×[0-(-2)]=16mol,
故答案為:16;
(2)AlCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,水解方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;故答案為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
(3)①根據(jù)電解池中陰離子在陽(yáng)極放電和陽(yáng)離子在陰極放電的規(guī)律及本題圖中的電極產(chǎn)物H2和Cl2,可以判斷出A為電源的正極,B為電源的負(fù)極,故答案為:B;
②陽(yáng)極首先發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,氯氣和尿素反應(yīng)生成氮?dú)、二氧化碳和氯化氫,?yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為:2Cl--2e-=Cl2↑、CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl,
故答案為:2Cl--2e-=Cl2↑;CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl;
③陰極反應(yīng)為:6H2O+6e-=6OH-+3H2↑(或6H++6e-=3H2↑)陽(yáng)極反應(yīng)為:6Cl--6e-=3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl.根據(jù)上述反應(yīng)式可以看出在陰、陽(yáng)極上產(chǎn)生的OH-、H+的數(shù)目相等,陽(yáng)極室中反應(yīng)產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室與OH-恰好反應(yīng)生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變;由上述反應(yīng)式可以看出,轉(zhuǎn)移6mole-時(shí),陰極產(chǎn)生3molH2,陽(yáng)極產(chǎn)生1molN2和1molCO2,故電解收集到的6.72 L氣體中,V(N2)=V(CO2)=$\frac{6.72}{5}$L=1.344L,
即n(N2)=n(CO2)=0.06 mol,根據(jù)方程式CO(NH22+3Cl2+H2O=N2+CO2+6HCl可知生成0.06mol N2所消耗的CO(NH22的物質(zhì)的量也為0.06 mol,其質(zhì)量為:m[CO(NH22]=0.06mol×60 g•mol-1=3.6 g,
故答案為:不變;3.6;
(4)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ•moL-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6KJ•moL-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②得2CO(g)+2H2O(g)=2H2(g)+2CO2(g)△H=-566kJ•moL-1-(-483.6KJ•moL-1)=-82.4KJ•moL-1
即CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-41.2KJ•moL-1
故答案為:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-41.2KJ•moL-1

點(diǎn)評(píng) 本題考查了蓋斯定律及其電解原理知識(shí),包括電極產(chǎn)物的判斷、電解原理及其應(yīng)用等,解答電解原理試題時(shí),首先要注意陽(yáng)極材料,若陽(yáng)極材料為除Au、Pt之外的金屬,則陽(yáng)極金屬先失去電子,若陽(yáng)極材料為惰性電極,則考慮陰離子的放電順序,熟記陰陽(yáng)離子的放電順序是解題的關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.根據(jù)下列金屬的熔、沸點(diǎn):其中不能形成合金的是( 。
金屬NaCuAlFe
熔點(diǎn)/℃97.51 0836601 535
沸點(diǎn)/℃8832 5952 2003 000
A.Cu與NaB.Fe與CuC.Fe與AlD.Al與Na

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10.硫酸亞鐵銨又稱為摩爾鹽,是一種重要的化工原料,其組成可表示為x(NH42S04•yFeS04•zH20.某興趣小組探究組成中的x、y、z的數(shù)值.
【查閱資料】110℃左右摩爾鹽在隔絕空氣條件下分解產(chǎn)物為Fe2(S043、NH3、H20和S02
【實(shí)驗(yàn)探究】
步驟I:稱取ag晶體用下圖裝置在110℃左右進(jìn)行分解實(shí)驗(yàn),測(cè)得B裝置在反應(yīng)后增重14.2g.
步驟Ⅱ:稱取ag晶體完全溶于水,加入過量BaCI2溶液,過濾、洗滌、干燥沉淀,稱得沉淀質(zhì)量為46.6g.
步驟Ⅲ:稱取a g晶體溶于水,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L的KMn04酸性溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMn04溶液20.00mL.回答下列問題:
(1)步驟I中,實(shí)驗(yàn)前通入N2的作用是排盡裝置中的空氣,在隔絕空氣條件下分解,實(shí)驗(yàn)完畢通入N2的目的是將NH3、H20(g)全部趕入到裝置B中,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Ba2++3SO2+2NO3-+2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(2)步驟Ⅱ,過濾時(shí)所用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗,判斷沉淀是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液濾液適量于試管中,加入硫酸鈉溶液(或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無沉淀生成,則沉淀洗凈.
(3)步驟Ⅲ,滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴KMn04溶液時(shí),溶液恰好呈紫紅色,且半分鐘內(nèi)不再變化.
(4)通過計(jì)算,摩爾鹽的化學(xué)式為FeSO4•(NH42SO4•6H2O.

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7.一定溫度的恒容密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng)A(s)+2B(g)?2C(g).下列敘述中,能說明反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是( 。
A.C消耗的速率與A消耗的速率相等
B.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol B,同時(shí)消耗a mol C
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
D.混合氣體的密度不再變化

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14.由10g含有雜質(zhì)的CaCO3和足量鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生了0.1molCO2,推斷雜質(zhì)的組成可能是( 。
A.KHCO3和MgCO3B.K2CO3和Na2CO3C.MgCO3和Na2CO3D.KHCO3和NaHCO3

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4.下列關(guān)于鈉的敘述正確的是( 。
A.鈉在空氣中露置會(huì)立刻被空氣氧化成過氧化鈉
B.鈉單質(zhì)具有強(qiáng)還原性,可將銅從其鹽溶液中置換出來
C.鈉與鈉離子都具有強(qiáng)的還原性
D.鈉與稀鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是與氫離子的反應(yīng)

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11.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)水鈷礦進(jìn)行預(yù)處理時(shí)加入Na2SO3的主要作用是將Fe3+、Co3+還原.
(2)寫出NaClO3在浸出液中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)加Na2CO3調(diào)pH至a,a的取值范圍是5.2≤a≤7.6;制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5
B.3.0~3.5
C.4.0~4.5
D.5.0~5.5
(5)CoCl2•6H2O溶解度隨溫度升高顯著增大,所得粗產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純.

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8.用酸性甲醛燃料電池為電源進(jìn)行電解的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列說法中正確的是(  
A.當(dāng)a、b都是銅做電極時(shí),電解的總反應(yīng)方程式為:2CuSO4+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2SO4+2Cu+O2
B.燃料電池工作時(shí),正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-═4 OH-
C.當(dāng)燃料電池消耗2.24L 甲醛氣體時(shí),電路中理論上轉(zhuǎn)移2mol e-
D.燃料電池工作時(shí),負(fù)極反應(yīng)為:HCHO+H2O-2e-═HCOOH+2H+

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9.常溫下,某一元酸HA溶液的PH為b,且有n(A-):n(HA)=1:99.某一元強(qiáng)堿溶液PH為a.若將1體積的此強(qiáng)堿溶液與10體積的HA溶液混合,恰好完全反應(yīng).則a與b之和為( 。
A.15B.16C.17D.18

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