(14分)已知：①NaNO2具有強氧化性
②
奧沙拉秦是一種抗菌藥。其合成路線如下：

(1)寫出下列反應的化學方程式：
水楊酸→A              ▲                    ；A→B                  ▲                 。
(2)寫出D的結構簡式      ▲         。
(3)寫出下列反應的反應類型：D→E    ▲       ，F(xiàn)→奧沙拉秦  ▲        。
(4)整個合成路線看，設計B→C步驟的作用是        ▲               。
(5)F的結構簡式為        ▲           。

(6)有機物G(結構簡式見上圖)也可用于合成奧沙拉秦。它的一種同分異構體X是－氨基酸，能與FeCl3發(fā)生顯色反應，其分子中共有6種化學環(huán)境不同的H原子。X的結構簡式為       ▲            。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（13分）多羥基連在同一個碳原子上易自動失水生成醛或酮
（1）根據(jù)上述原理，請寫出與NaOH的水溶液共熱的化學方程式為：                                                   ；
與NaOH的醇溶液共熱可以生成    種穩(wěn)定的二烯烴。
（2）醛酮在水中可生成水合物：；這是一個可逆反應，平衡狀態(tài)（平衡的位置）決定于醛酮的結構。若為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對應的醛酮水合物越穩(wěn)定。下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù)：
化合物




K(H2O)
2×103
1.3
0.71
8.3×10-3
化合物




K(H2O)
2×10-3
2.9
10
很大
根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請總結出兩條結論：
①                                                                    。
②                                                                   。
（3）工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛有以下兩種方法：

與方法①相比，方法②的優(yōu)點是                                           ，
缺點是                                                                  。
（4）苯腙是有機染料的主要原料，由醛（或酮）與苯肼生成苯腙的反應為：

反應①的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結構簡式為                 ；
反應②的反應類型屬于            。
（5）由對苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）
的結構簡式為                        。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

聚－3－羥基丁酸酯（PHB），被用于制造可降解塑料等。PHB是由許多3－羥基丁酸分子聚合而成。合成聚－3－羥基丁酸酯的途徑很多，其中有一種途徑的副產(chǎn)品少、污染小、原子利用率高，其合成路線如下：

回答下列問題：
（1）寫出D中含有的官能團的名稱                  。
（2）上述轉化過程中屬于加成反應的是      （填序號）。
（3）反應②符合綠色化學思想（碳原子的有效利用率為100%），則A的結構簡式為                           。
（4）寫出與C互為同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應，且分子中僅有兩種化學環(huán)境不同的氫的有機物的結構簡式                            。
（5）寫出反應④的化學方程式                       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列有機物能與溴發(fā)生加成反應的是
A．苯B．乙酸C．丙烯D．聚乙烯

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

有關系式：有機物，若該有機物X與析出的銀的物質的量之比為1∶4，則該有機物X可能是
A．CH3ClB．CH3CH2BrC．CH3CHBrCH3D．CH3CH2CH2Cl

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

已知：兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應CH3CH(OH)2 CH3CHO+H2O現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質M，已知有機物C的相對分子質量為60，E的化學式為C7H5O2Na在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應：

請回答下列問題：
（1）B中官能名稱是            ，A的核磁共振氫譜圖有       個吸收峰。
（2）M的結構簡式為    _________   ；C的結構簡式為      __________ 。
（3）G→H的反應類型是   ______  ；H→I的反應類型是   ______       ；
（4）寫出下列反應的化學方程式：
①E→ F的化學方程式：                    _______               ；
②H→I的化學方程式：                     ___                      。
（5）請寫出同時符合下列條件的G的同分異構體的結構簡式             。（任寫一種）a.分子中含有苯環(huán)　b.能發(fā)生水解反應
c.能發(fā)生銀鏡反應  d.與FeCl3溶液反應顯紫色

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

(13分)
一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應生成A。
二者的結構簡式如下圖。試回答：

（1）“亮菌甲素”的分子式為_____，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗____mol Br2；有機物A不能發(fā)生的化學反應有_______(填序號)。
①加成反應      ②酯化反應      ③水解反應      ④消去反應
（2）已知：

有機物A能發(fā)生如下轉化：

①C→D的化學方程式為____________________________________。
②1mol G跟1mol H2在一定條件下反應，生成物的結構簡式為___________。
③符合下列條件E的同分異構體有_____種，寫出其中任意一種的結構簡式________。
a．遇FeCl3溶液呈紫色；          b．不能發(fā)生水解反應，但能發(fā)生銀鏡反應；
c．苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（10分）
A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎原料之一，結構簡式為：
（1）寫出A分子式的_____ ______
（2）擬從芳香烴出發(fā)來合成A，其合成路線如下：
已知：A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。

(a)寫出⑤反應類型__________        (b)寫出H的結構簡式__________   
(c)已知F分子中含有“—CH2OH”，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是  ________
(d)兩分子H之間發(fā)生反應生成六元環(huán)酯結構簡式是：                 。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（16分）M是生產(chǎn)某新型塑料的基礎原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結構模型如圖，所示（圖中球與球之間連線代表化學鍵單鍵或雙鍵）。

擬從芳香烴出發(fā)來合成M，其合成路線如下：
已知：M在酸性條件下水解生成有機物F和甲醇。

（1）根據(jù)分子結構模型寫出M的結構簡式                        
（2）寫出②、⑤反應類型分別為               、                  
（3）D中含氧官能團的名稱為             ，E的結構簡式                       
（4）寫出反應⑥的化學方程式（注明必要的條件）                              。

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