【題目】以鎳廢料(主要成分為鎳鐵合金,含少量銅)為原料,生產(chǎn)NiO的部分工藝流程如下:
已知:下表列出了幾種金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計(jì)算)。
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Ni(OH)2 |
開(kāi)始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.3 | 9.9 | 9.2 |
(1) “酸溶”時(shí)Ni轉(zhuǎn)化為NiSO4,該過(guò)程中溫度控制在70~80 ℃的原因是________。
(2) “氧化”時(shí),Fe2+參加反應(yīng)的離子方程式為________。
(3) “除鐵”時(shí)需控制溶液的pH范圍為________。
(4) “濾渣”的主要成分為________(填化學(xué)式)。
(5) “沉鎳”時(shí)得到堿式碳酸鎳[用xNiCO3·yNi(OH)2表示]沉淀。
①在隔絕空氣條件下,“煅燒”堿式碳酸鎳得到NiO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
②“沉鎳”時(shí),溶液pH增大,堿式碳酸鎳中Ni元素含量會(huì)增加,原因是________。
【答案】溫度低于70 ℃,反應(yīng)速率降低,溫度高于80 ℃,HNO3分解(或揮發(fā))加快 2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O 3.3≤pH<7.7 CuS xNiCO3·yNi(OH)2(x+y)NiO+xCO2↑+yH2O Ni(OH)2中Ni含量高于NiCO3,pH越大,堿式碳酸鎳中Ni(OH)2比例增大
【解析】
鎳廢料(主要成分為鎳鐵合金,含少量銅)加稀硫酸、稀硝酸進(jìn)行“酸溶”,其中鐵、鎳溶于酸,銅也與硝酸反應(yīng)產(chǎn)生氮氧化物;“氧化”時(shí)加入H2O2可將“酸溶”后溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH除去鐵離子,過(guò)濾得到氫氧化鐵濾渣和濾液;向除鐵后的濾液中通入H2S氣體,發(fā)生反應(yīng)H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,除去Cu2+;再向除銅后的濾液中加入碳酸鈉溶液沉淀鎳離子,過(guò)濾、洗滌、干燥得到的固體經(jīng)煅燒得到NiO,據(jù)此分析作答。
(1)“酸溶”時(shí)加入了硫酸與硝酸溶液,考慮溫度過(guò)低,工藝流程中化學(xué)反應(yīng)速率較低,而溫度過(guò)高,硝酸分解加快,不利于溶解銅,故答案為溫度低于70 ℃,反應(yīng)速率降低,溫度高于80 ℃,HNO3分解(或揮發(fā))加快;
(2)“氧化”時(shí)加入H2O2可將“酸溶”后溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,發(fā)生的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O;
(3)“除鐵”時(shí)要求鐵離子全部除掉,pH3.3,鎳離子和銅離子留在溶液中,pH<7.7,所以需控制溶液的pH范圍為3.3≤pH<7.7;
(4)向除鐵后的濾液中通入H2S氣體,發(fā)生反應(yīng)H2S+Cu2+=CuS↓+2H+,因此濾渣的成分為CuS;
(5)①在隔絕空氣條件下,“煅燒”堿式碳酸鎳得到NiO,xNiCO3·yNi(OH)2高溫下分解生成NiO、CO2和H2O,其化學(xué)方程式為:xNiCO3·yNi(OH)2(x+y)NiO+xCO2↑+yH2O;
②堿式碳酸鎳[用xNiCO3·yNi(OH)2表示]沉淀中Ni(OH)2中Ni含量高于NiCO3,pH越大,堿式碳酸鎳中Ni(OH)2比例增大,所以堿式碳酸鎳中Ni元素含量會(huì)增加。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氟在自然界中常以CaF2的形式存在。
(1)下列關(guān)于CaF2的表述正確的是________。
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2
c.陰陽(yáng)離子比為2∶1的物質(zhì),均與CaF2晶體構(gòu)型相同
d.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
(2)CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是_______________(用離子方程式表示)。已知AlF在溶液中可穩(wěn)定存在。
(3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子構(gòu)型為________,其中氧原子的雜化方式為________。
(4)F2與其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反應(yīng)Cl2(g)+3F2(g)===2ClF3(g) ΔH=-313 kJ·mol-1,F(xiàn)—F鍵的鍵能為159 kJ·mol-1,Cl—Cl鍵的鍵能為242 kJ·mol-1,則ClF3中Cl—F鍵的平均鍵能為________kJ·mol-1。ClF3的熔、沸點(diǎn)比BrF3的________(填“高”或“低”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖為某城市某日空氣質(zhì)量報(bào)告,下列敘述與報(bào)告內(nèi)容不相符的是
A. 該日空氣首要污染物是PM10
B. 該日空氣質(zhì)量等級(jí)屬于中度污染
C. 污染物NO2、CO可能主要來(lái)源于機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣
D. PM2.5、PM10指的是懸浮顆粒物,會(huì)影響人體健康
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH<0,下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t1、t3、t4時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒(méi)有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說(shuō)法中不正確的是( )
A. t1時(shí)升高了溫度 B. t3時(shí)加入了催化劑
C. t4時(shí)降低了壓強(qiáng) D. 在t3~t4時(shí)間內(nèi),X的體積分?jǐn)?shù)最大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用H2O2、KI和洗潔精可完成“大象牙膏”實(shí)驗(yàn)(短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量泡沫),某同學(xué)依據(jù)文獻(xiàn)資料對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。
(1)資料1:KI在該反應(yīng)中的作用:H2O2 + I= H2O + IO;H2O2 + IO= H2O + O2↑+ I?偡磻(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________________。
(2)資料2:H2O2分解反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示,其中①有KI加入,②無(wú)KI加入。下列判斷正確的是______(填字母)。
a.加入KI后改變了反應(yīng)的路徑
b.加入KI后改變了總反應(yīng)的能量變化
c.H2O2 + I= H2O + IO是放熱反應(yīng)
(3)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),H2O2與KI溶液混合后,產(chǎn)生大量氣泡,溶液顏色變黃。再加入CCl4,振蕩、靜置,氣泡明顯減少。
資料3:I2也可催化H2O2的分解反應(yīng)。
① 加CCl4并振蕩、靜置后還可觀察到___________________________________,說(shuō)明有I2生成。
② 氣泡明顯減少的原因可能是:
ⅰ. H2O2濃度降低;
ⅱ._________________________________________。
以下對(duì)照實(shí)驗(yàn)說(shuō)明ⅰ不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液變黃后,分成兩等份于A、B兩試管中。A試管加入CCl4,B試管不加CCl4,分別振蕩、靜置。觀察到的現(xiàn)象是________________________。
(4)資料4:I+ I I K= 640。
為了探究體系中含碘微粒的存在形式,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向20 mL一定濃度的H2O2溶液中加入10 mL 0.10 mol·L-1 KI溶液,達(dá)平衡后,相關(guān)微粒濃度如下:
微粒 | I | I | I |
濃度/ (mol·L-1) | 2.5×10-3 | a | 4.0×10-3 |
① a =____________________。
② 該平衡體系中除了含有I、I和I外,一定還含有其他含碘微粒,理由是_____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:①2H2O(g)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+483.6 kJ·mol-1 ②H2S(g)===H2(g)+S(g) ΔH=+20.1 kJ·mol-1下列判斷正確的是( )
A. 氫氣的燃燒熱:ΔH=-241.8 kJ·mol-1
B. 相同條件下,充分燃燒1 mol H2(g)與1 mol S(g)的混合物比充分燃燒1 mol H2S(g)放熱多20.1 kJ
C. 由①②知,水的熱穩(wěn)定性小于硫化氫
D. ②中若生成固態(tài)硫,ΔH將增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行探究。
(1)實(shí)驗(yàn)一:取等物質(zhì)的量濃度等體積H2O2溶液分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示。
試回答:
①實(shí)驗(yàn)1、2研究的是__________________________對(duì)H2O2分解速率的影響。
②實(shí)驗(yàn)2、3的目的是_______________________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)二:經(jīng)研究知Cu2+對(duì)H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn);卮鹣嚓P(guān)問(wèn)題:
① 定性分析:如圖甲可通過(guò)觀察________________________________,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_________________________。
②定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40 mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是__________________________________。
(3)實(shí)驗(yàn)三:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在高錳酸鉀酸性溶液和草酸溶液反應(yīng)時(shí),發(fā)現(xiàn)開(kāi)始一段時(shí)間,反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。
①針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,某同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4反應(yīng)是放熱反應(yīng),導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快。從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你的猜想還可能是_____________________的影響。
②若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液試劑外,還需要選擇的試劑最合理的是_________。
A、硫酸鉀 B、硫酸錳 C、水 D、氯化錳
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】今有A、B、C、D、E、F六種裝置,如圖所示。(膠塞、導(dǎo)管可自由選用)
(1)寫(xiě)出①~④的儀器名稱(chēng):①__________,②__________,③________,④________。
(2)實(shí)驗(yàn)室制取并收集氧氣時(shí)應(yīng)選擇________和________相連接,制取并收集氫氣時(shí)應(yīng)選擇________和________相連接。
(3)做木炭還原氧化銅并檢驗(yàn)生成氣體的實(shí)驗(yàn),應(yīng)選擇________和________相連接,檢驗(yàn)氣體時(shí)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。
(4)制取氫氣并做還原氧化銅的實(shí)驗(yàn),應(yīng)選擇________和________裝置,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)先停止加熱,待試管冷卻后,再停止通氫氣,其原因是_________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】消除含氮化合物對(duì)大氣和水體的污染是環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=a kJ·mol-1
2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ΔH=b kJ·mol-1
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l) ΔH=c kJ·mol-1
則常溫常壓下,NH3與NO2反應(yīng)生成無(wú)污染物質(zhì)的熱化學(xué)方程式_____________。
(2)水體中過(guò)量氨氮(以NH3表示)會(huì)導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化。
①用次氯酸鈉除去氨氮的原理如圖所示:
寫(xiě)出該圖示的總反應(yīng)化學(xué)方程式:__________________。該反應(yīng)需控制溫度,溫度過(guò)高時(shí)氨氮去除率降低的主要原因是______________。
②取一定量的含氨氮廢水,改變加入次氯酸鈉的用量,反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液中氨氮去除率、總氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的總量)去除率以及剩余次氯酸鈉的含量隨m(NaClO)∶m(NH3)的變化情況如圖所示:
當(dāng)m(NaClO)∶m(NH3)>7.6時(shí),水體中總氮去除率反而下降,可能的原因是___。
(3)電極生物膜電解脫硝是電化學(xué)和微生物工藝的組合。某微生物膜能利用電解產(chǎn)生的活性原子將NO3-還原為N2,工作原理如圖所示:
①寫(xiě)出該活性原子與NO3-反應(yīng)的離子方程式:________________。
②若陽(yáng)極生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24 L氣體,理論上可除去NO3-的物質(zhì)的量為____mol。
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