Question

（2011?梅州二模）化合物Ⅰ是重要的化工原料，可發(fā)生下列反應(yīng)生成Ⅲ和Ⅳ

化合物Ⅰ可用石油裂解氣中的2-戊烯來合成，流程如下：

（1）a的結(jié)構(gòu)簡式是

CH₃CHBrCHBrCH₂CH₃

； ②步的反應(yīng)類型是

消去反應(yīng)

．
（2）用甲醇與某有機物發(fā)生酯化反應(yīng)可合成化合物Ⅱ，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

OHC-CH=CH-COOH+HOCH₃

濃硫酸

△

OHC-CH=CH-COOCH₃+H₂O

．
（3）化合物Ⅳ是Ⅲ的同分異構(gòu)體，也有同樣的六元環(huán)．Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為

．
（4）化合物Ⅴ（結(jié)構(gòu)見虛線右圖）是Ⅲ的同分異構(gòu)體，下列描述正確的是

AC

（填序號，雙選）．
A．Ⅴ可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)     
B．Ⅴ可與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出CO₂
C．Ⅴ可與二元羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物
D．Ⅴ不可能在熱的濃硫酸中發(fā)生消去反應(yīng)．

Answer 1

分析：（1）由合成反應(yīng)可知，①為烯烴的加成反應(yīng)生成a，②為消去反應(yīng)生成二烯烴；
（2）甲醇與某有機物發(fā)生酯化反應(yīng)可合成化合物Ⅱ，由Ⅱ可知，有機物為OHC-CH=CH-COOH；
（3）化合物Ⅳ是Ⅲ的同分異構(gòu)體，也有同樣的六元環(huán)，加成位置不同生成同分異構(gòu)體；
（4）化合物Ⅴ中含酚-OH、醇-OH及苯環(huán)，結(jié)合苯酚、醇的性質(zhì)來解答．

解答：解：（1）由合成反應(yīng)可知，①為烯烴的加成反應(yīng)生成a，則a為CH₃CHBrCHBrCH₂CH₃，②為a的消去反應(yīng)生成二烯烴，
故答案為：CH₃CHBrCHBrCH₂CH₃；消去反應(yīng)；
（2）甲醇與某有機物發(fā)生酯化反應(yīng)可合成化合物Ⅱ，由Ⅱ可知，有機物為OHC-CH=CH-COOH，該酯化反應(yīng)為OHC-CH=CH-COOH+HOCH₃

濃硫酸

△

OHC-CH=CH-COOCH₃+H₂O，
故答案為：OHC-CH=CH-COOH+HOCH₃

濃硫酸

△

OHC-CH=CH-COOCH₃+H₂O；
（3）化合物Ⅳ是Ⅲ的同分異構(gòu)體，也有同樣的六元環(huán)，加成位置不同生成同分異構(gòu)體，將圖中Ⅱ-CHO在上方，加成后甲基與-CHO相鄰，則．Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為 ，故答案為：；           
（4）化合物Ⅴ中含酚-OH、醇-OH及苯環(huán)，
A．含酚-OH，所以Ⅴ可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；     
B．酚的酸性較弱，Ⅴ可與Na₂CO₃溶液反應(yīng)生成酚鈉和碳酸氫鈉，不能放出CO₂，故B錯誤；
C．Ⅴ含2個醇-OH，可與二元羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，故C正確；
D．與叔丁基相鄰的-OH在熱的濃硫酸中可發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；
故答案為：AC．

點評：本題考查有機物的合成及結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，把握合成中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，注意加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點及反應(yīng)條件，（3）為解答的易錯點，題目難度中等．