【題目】丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如圖所示:

已知:

(1)A的名稱是_______;EF的反應(yīng)類型是___________。

(2)試劑a________,F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是_______。

(3)E的含苯環(huán)同分異構(gòu)體共有______種(不含E)。

(4)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán),J的結(jié)構(gòu)簡式為__________-。H在一定條件下還能生成高分子化合物K,H生成K的化學(xué)方程式為________。

(5)利用題中信息寫出以乙醛和苯為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選)。____________

【答案】 2-甲基丙烯 氧化反應(yīng) 鐵粉、液溴 醛基、溴原子 3

【解析】比較A、B的分子式可知,AHBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,根據(jù)已知條件B轉(zhuǎn)化為C(C4H9Br);比較D、E的分子式可知,D與液溴加入鐵粉發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可推知F中溴原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E,F(xiàn),再根據(jù)已知條件的反應(yīng),結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知:C(CH3)2CHCH2MgBr,B(CH3)2CHCH2Br,A(CH3)2C=CH2,再根據(jù)反應(yīng)可知,H(1)A(CH3)2C=CH2,名稱是2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯;EF的反應(yīng)是在二氧化錳和氧氣的氧化下轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);(2D與液溴加入鐵粉發(fā)生取代反應(yīng)生成E,則試劑a是鐵粉和液溴;F,官能團(tuán)名稱是醛基和溴原子;(3)E,含苯環(huán)同分異構(gòu)體(不含E)間溴甲苯、對(duì)溴甲苯和苯溴甲烷3種;(4)H,H在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),由分子中的羧基和羥基發(fā)生分子內(nèi)酯化,可得J;H在一定條件下還能生成高分子化合物K,K應(yīng)該為聚酯,H生成K的化學(xué)方程式為:;(5)參照上面流程,苯在鐵粉和液溴中反應(yīng)生成溴苯,溴苯在鎂和乙醚中反應(yīng)生成,與乙醛溶液反應(yīng)生成,合成的路線流程圖為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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