【題目】空氣吹出法是目前“海水提溴”使用到的主要方法之一。其工藝流程如下:
(1)溴水混合物Ⅱ中溶有一定量的氯氣,因此在步驟⑤中可將蒸餾產(chǎn)生的氣體通過___________(填化合物名稱)溶液,以除去氯氣。
(2)步驟⑤的蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因_____________。
(3)步驟①中用硫酸酸化可提高的利用率,理由是__________。
(4)提取溴單質時,蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ,請說明原因:_________。
【答案】溴化鐵 溫度過高,大量水被蒸出;溫度過低,溴不能被完全蒸出 酸化可抑制、與水反應 將溴水混合物Ⅰ轉變?yōu)殇逅旌衔铫蚴?/span>的富集濃縮過程,蒸餾溴水混合物Ⅱ可提高效率,減少能耗,降低成本
【解析】
從海水中提取澳,一般要經(jīng)過濃縮、氧化、提取三個步驟。步驟①發(fā)生的反應是,生成的溴仍溶解在海水中,依裾澳的沸點比水的低,鼓入熱空氣(步驟②),使溴揮發(fā)出來,再用水溶液吸收(步驟③):,這樣可以得到濃度較大的溶液,進一步用氯氣氧化(步驟④),可得到含的水溶液,然后蒸餾即得到液溴。
(1)溴水混合物Ⅱ中溶有一定量的氯氣,因此在步驟⑤中可將蒸餾產(chǎn)生的氣體通過溴化鐵溶液,發(fā)生反應,以除去氯氣,
故答案為:溴化鐵;
(2)步驟⑤的蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃,溫度過高,大量水被蒸出;溫度過低,溴不能被完全蒸出,
故答案為:溫度過高,大量水被蒸出;溫度過低,溴不能被完全蒸出;
(3),加入硫酸酸化可以使平衡左移,可抑制、與水反應,提高的利用率,
故答案為:酸化可抑制、與水反應;
(4)提取溴單質時,蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ原因是將溴水混合物Ⅰ轉變?yōu)殇逅旌衔铫蚴?/span>的富集濃縮過程,蒸餾溴水混合物Ⅱ可提高效率,減少能耗,降低成本,
故答案為:將溴水混合物Ⅰ轉變?yōu)殇逅旌衔铫蚴?/span>的富集濃縮過程,蒸餾溴水混合物Ⅱ可提高效率,減少能耗,降低成本。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】呋喃酚是合成農藥的重要中間體,其合成路線如下:
物質核磁共振氫譜共有 ______ 個峰,的反應類型是 ______ ;E中含有的官能團名稱是 ______ ;
已知X的分子式為,寫出的化學方程式: ______ ;
是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱系統(tǒng)命名是 ______ ;
下列有關化合物C、D的說法正確的是 ______ ;
①可用氯化鐵溶液鑒別C和D ②和D含有的官能團完全相同 ③和D互為同分異構體 ④和D均能使溴水褪色
的同分異構體很多,寫出符合下列條件的芳香族同分異構體的結構簡式: ______ ;
①環(huán)上的一氯代物只有一種②含有酯基③能發(fā)生銀鏡反應
為B的同系物,F的相對分子質量比B少14,F的同分異構體可與反應放出氣體,則F的同分異構體共有 ______ 種.
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】可逆反應mA(固)+nB(氣)pC(氣)+qD(氣),反應過程中其它條件不變時C的百分含量C%與溫度(T)和壓強(P)的關系如圖所示,下列敘述中正確的是
A. 達到平衡后,使用催化劑,C%將增大
B. 達到平衡后,若升高溫度、化學平衡向逆反應方向移動
C. 方程式中n>p+q
D. 達到平衡后,增加A的量有利于化學平衡向正反應方向移動
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某有機物的分子結構如圖所示,F(xiàn)有試劑:①Na ②H2/Ni ③Ag(NH3)2OH ④新制Cu(OH)2 ⑤NaOH ⑥酸性KMnO4溶液。能與該化合物中兩個或兩個以上官能團都發(fā)生反應的試劑有( )
A.①②⑤⑥ B.①②④⑥ C.①③④⑤ D.全部
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室中有一未知濃度的醋酸,某學生用0.100 mol/L NaOH標準溶液進行測定醋酸的濃度的實驗,取20.00mL待測醋酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴指示劑,用NaOH標準溶液進行滴定。重復上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:
(1)量取醋酸用的儀器是__________,該實驗中指示劑最好選用________,滴定時眼睛應注視________,滴定達到終點的標志是_________。
(2)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應采用以下_________操作(填甲/乙/丙),然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。
(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該醋酸的濃度約為_________ (保留小數(shù)點后3位)。
(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結果偏高的有________。
A.用滴定管取20.00mL待測醋酸,使用前,水洗后未用待測醋酸潤洗
B.錐形瓶水洗后未干燥
C.稱量NaOH固體時,有小部分NaOH潮解
D.滴定終點讀數(shù)時俯視
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消關
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】體積和濃度均為25.00mL0.1mol/LNaI、NaBr及NaCl三種溶液,分別用0.1mol/L的AgNO3溶液滴定,滴定曲線如圖所示[pAg=-lgc(Ag+)]。下列說法不正確的是( )
A.Ksp(AgI)<Ksp(AgBr)<Ksp(AgCl)
B.AgNO3溶液滴定Cl-時,可加入少量的KI作滴定指示劑
C.三種溶液等體積等濃度混合后用AgNO3溶液滴定,沉淀順序為I-、Br-、Cl-
D.當V(AgNO3)=30.00mL時,三種溶液中:c(I-)<c(Br-)<c(Cl-)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關。
(1)在現(xiàn)代化學中,常利用________上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析。
(2)基態(tài)N原子的價電子占據(jù)的能量最高的能級是________,價電子在該能級上的排布遵循的原則是_____________。
(3)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。lmolNH4BF4含有______mol配位鍵。
(4)化肥(NH4)2SO4中會含有N4H4(SO4)2,該物質在水中電離出SO42-和N4H44+,N4H44+遇到堿性溶液會生成一種形似白磷(P4)的N4分子。N4比P4的沸點________,原因為_______________________。
(5)尿素(H2NCONH2)也是一種常用的化肥,其分子中原子的雜化軌道類型有________,σ鍵和π鍵數(shù)目之比為__________。
(6)Cu3N具有良好的電學和光學性能,其晶胞結構如圖。Cu+半徑為a pm,N3-半徑為b pm,Cu+和N3-都是緊密接觸的剛性小球,則N3-的配位數(shù)為________,Cu3N的密度為________g·cm-3。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列問題:
(1) SiHCl3在常溫常壓下為易揮發(fā)的無色透明液體,遇潮氣時發(fā)煙生成(HSiO)2O等,寫出該反應的化學方程式___________。
(2) SiHCl3在催化劑作用下發(fā)生反應:
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=+48 kJ·mol-1
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g) ΔH2=-30 kJ·mol-1
則反應4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH為____kJ·mol-1。
(3)對于反應2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱堿性陰離子交換樹脂催化劑,在323 K和343 K時SiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。
①343 K時,反應的平衡轉化率α=________%。平衡常數(shù)K343 K=________(保留2位小數(shù))。
②在343 K下:要提高SiHCl3轉化率,可采取的措施是______;要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有_________。
(4)甲醇水蒸氣重整制氫(SRM)系統(tǒng)簡單,產(chǎn)物中H2 含量高、CO含量低(CO會損壞燃料電池的交換膜),是電動汽車氫氧燃料電池理想的氫源。反應如下:
反應I(主) :CH3OH(g)+ H2O(g) CO2(g)+ 3H2(g) ΔH1=+49kJ/mol
反應II(副) :H2(g)+ CO2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol
溫度高于300℃則會同時發(fā)生反應III: CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH3
反應1能夠自發(fā)進行的原因是_________,升溫有利于提高CH3OH轉化率,但也存在一個明顯的缺點是________。寫出一條能提高CH3OH轉化率而降低CO生成率的措施_______。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】網(wǎng)絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構(如圖)。在辛酸的同分異構體中, 含有一個“-COOH”和三個“-CH3”的結構(不考慮立體異構),除外,還有( )
A.7種B.11種C.16種D.17種
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com