A. | 0.1mol•L-1的NaHS溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2S) | |
B. | 往氯化銨溶液中加水$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$的值變大 | |
C. | 0.1mol•L-1的NaOH溶液與0.2mol•L-1的HA溶液等體積混合,所得溶液呈現(xiàn)堿性:c(Na+)>c(HA)c(A-)>c(OH-)>c(H+) | |
D. | pH相等的①NH4Cl②NH4Al(SO4)2③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小順序:①>②>③ |
分析 A.溶液呈存在電荷守恒核和物料守恒,根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷;
B.根據(jù)$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{w}}{{K}_}$分析;
C.反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的NaA、HA的混合物,溶液呈堿性,說(shuō)明A-的水解程度大于HA的電離程度,則c(A-)<c(HA);根據(jù)物料守恒可知c(HA)>c(Na+)>c(A-);
D.硫酸氫銨在溶液中完全電離出氫離子,pH相同時(shí)其濃度最。涣蛩徜X銨溶液中銨根離子和鋁離子都發(fā)生水解,pH相同時(shí)硫酸鋁銨溶液的濃度小于氯化銨,結(jié)合銨根離子的水解程度較小分析.
解答 解:A.溶液中存在電荷守恒c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-)=c(H+)+c(Na+),存在物料守恒c(H2S)+c(S2-)+c(HS-)=c(Na+),所以得c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),故A錯(cuò)誤;
B.設(shè)一水合氨的電離平衡常數(shù)為kb,則$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{c({H}^{+})•c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$×$\frac{c(O{H}^{-})}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{{K}_{w}}{{K}_}$,由于水的離子積和一水合氨的電離平衡常數(shù)不變,則加水過(guò)程中該比值不變,故B錯(cuò)誤;
C.0.1mol•L-1的NaOH溶液與0.2mol•L-1的HA溶液等體積混合,溶質(zhì)為等濃度的NaA、HA的混合物,所得溶液呈現(xiàn)堿性:c(OH-)>c(H+),則c(A-)<c(HA),根據(jù)物料守恒可知c(HA)>c(Na+)>c(A-),溶液中正確的離子濃度大小為:c(HA)>c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故C錯(cuò)誤;
D.pH相等的①NH4Cl②NH4Al(SO4)2③NH4HSO4溶液中,NH4HSO4在溶液中完全電離出氫離子,pH相同時(shí)③的濃度最小;NH4Al(SO4)2中的鋁離子、銨根離子都發(fā)生水解,濃度相同時(shí)②溶液的氫離子濃度大于①,則pH相同時(shí)②的濃度大于①,由于銨根離子水解程度較小,則c(NH4+)大小順序:①>②>③,故D正確;
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較,涉及物質(zhì)間的反應(yīng)、鹽類水解和弱電解質(zhì)的電離,題目難度中等,明確溶質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合電荷守恒、物料守恒解答,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | I2 | B. | NaCl | C. | CO2 | D. | 乙醇 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 立方相氮化硼含配位鍵B→N | |
B. | 六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟,熔點(diǎn)低 | |
C. | 兩種氮化硼中的硼原子都是采用sp2雜化 | |
D. | 六方相氮化硼晶體其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是沒(méi)有可以自由移動(dòng)的電子 |
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