(15分)【化學—選修5:有機化學基礎】
已知有機物A~I之間的轉化關系如下圖所示:

已知:
、貯與D、B與E、I與F互為同分異構體
 ②將新制Cu(OH)2懸濁液分別加入到有機物I、F中,加熱,I無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)反應并生成磚紅色物質
、跜的實驗式與乙炔相同,且相對分子質量為104
  ④E的一種同分異構體與FeCl3能發(fā)生顯色反應
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)H、 F中含有的含氧官能團名稱分別為            、           。
(2)反應①~⑨中屬于消去反應的是____________________________。
(3)I的結構簡式為____________________________。
(4)寫出H在酸性條件下水解的化學方程式                                        。
(5)寫出F與銀氨溶液反應的化學方程式                                          
(6)符合以下條件的G的同分異構體有________種;其中苯環(huán)上只有2種一元取代物的結構簡式為                        。
①屬于芳香族化合物
②能與NaOH溶液反應
③能發(fā)生銀鏡反應

(除標注外,每空2分,共15分)
(1)酯基(1分)        醛基(1分)
(2)②③(對一個計1分,有錯計0分)
(3)  或 C6H5COCH3
(4)

(5)
(6) 14 (3分) 

解析試題分析:A能在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應說明A是鹵代烴,所以B為醇,B到C發(fā)生消去反應,C的實驗式與乙炔相同,且相對分子質量為104,則C的分子式為C8H8;C為不飽和烴;發(fā)生加成反應生成D為鹵代烴,E為醇,E的一種同分異構體與FeCl3能發(fā)生顯色反應,說明E中含有苯環(huán);所以C是苯乙烯,F(xiàn)為苯甲醛,G為苯甲酸,則H是酯。I是B的氧化產(chǎn)物,所以I是醛或酮。I與F互為同分異構體,所以I是酮。根據(jù)以上分析:
(1)H、 F中含有的含氧官能團名稱分別為酯基、醛基‘
(2)反應①~⑨中屬于消去反應的是②③;
(3)I是酮,與苯乙醛互為同分異構體,所以I的結構簡式為
(4)H是苯甲酸與B生成的酯,由I的結構簡式判斷B的羥基與甲基連在同一C原子上,所以H水解的化學方程式為

(5)F是苯乙醛,與銀氨溶液反應的化學方程式為

(6)G是苯乙酸,能與NaOH溶液反應,說明分子中存在酯基或羧基或酚羥基,與銀氨溶液反應,說明分子中存在醛基,綜合兩種情況,符合條件的G的同分異構體是甲酸某酯或存在醛基、酚羥基和甲基,若是前者,則有4種不同結構;若為后者,三個取代基的同分異構體的判斷可以先固定2個取代基,然后判斷苯環(huán)的氫原子的種類,所以共有10種,因此符合條件的G的同分異構體共有14種;其中苯環(huán)上只有2種一元取代物的結構簡式為:
考點:考查有機物的推斷,官能團、反應類型、結構簡式、化學方程式的判斷,同分異構體的判斷及書寫

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:單選題

下列反應中,有機物被還原的是                       
①乙醛制乙醇   ②乙醛得乙酸   ③乙炔制乙醛    ④乙醇的消去
⑤乙炔制乙烷   ⑥乙醇制乙醛

A.①② B.④⑤ C.①⑤ D.②⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

有機物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉化關系如下圖所示。5.2 g F能與100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和,0.1 mol F還能與足量NaHCO3反應,在標準狀況下放出4.48 L CO2。D的分子式為C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。

(1)寫出物質C中的官能團的名稱:                             ;
(2)寫出物質F、H的結構簡式;
F                     、H                      ;
(3)寫出反應①、④的化學反應類型:①             、④             ;
(4)寫出變化①、③的化學方程式;
                                                                 
                                                                 
(5)寫出相對分子質量比B大14,且與B具有相同官能團的所有物質的結構式(不考慮立體異構)。
                                                                   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

[化學—有機化學基礎](13分)
某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知:。
請回答下列問題:
(1)寫出Y中含氧官能團的名稱                
(2)下列有關F的說法正確的是                 。

A.分子式是C7H7NO2BrB.既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C.能發(fā)生酯化反應D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)寫出由甲苯→A反應的化學方程式                                          
(4)在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                            ;
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是                             。
(5)寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式                      
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子   ②與足量濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀
③分子中只存在一個環(huán)狀結構
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,依次指出三步合成過程中三個主要反應的反應類型:
                       、            。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

乙烯是石油化工最重要的基礎原料,請根據(jù)以下框圖回答:

41.以石油為原料的系列化工生產(chǎn)過程中,得到大量乙烯的主要方法是_______(選填序號)。
a. 水解         b. 分餾       c. 裂解           d. 裂化
42.有機物A俗稱______________,含有的官能團名稱是_________________.
43.B的分子式為C2H4O2,與純堿反應能生成二氧化碳氣體,寫出反應A+B→C的化學
方程式___________________________________________________________  (有機物用結構簡式表示),該反應類型為______________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

[化學——選修5:有機物化學基礎](15分)
高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示。

已知:I、含撲熱息痛高分子藥物的結構為

試回答下列問題:
(1)反應①的反應類型為         ,G的分子式為          。
(2)若1molCH( CH32可轉化為1mol A和1mol B,且A與FeCl3溶液作用顯紫色,寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應的化學方程式:                  。
(3)反應②為加成反應,則B的結構簡式為           ;撲熱息痛的結構簡式為       。
(4)D蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的質量分數(shù)分別為碳60%、氫8%、氧32%。D分子中所含官能團為                      
(5)寫出含撲熱息痛高分子藥物與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式為           
(6)D有多種同分異構體,其中與D具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有       
種(考慮順反異構)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(18分)現(xiàn)有2.8g有機物A,完全燃燒生成0.15molCO2和1.8gH2O,A的質譜圖如右圖所示:已知:(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機物A合成G(香豆素)的步驟如下:


回答下列問題:
(1)A的分子式為              
(2)寫出C中含氧官能團名稱:           ;F→G 的反應類型是                  。
(3)寫出A和銀氨溶液反應的化學方程式                                         。
(4)D的結構簡式為                  。
(5)二氫香豆素( )常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、               
(6)F有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的兩種同分異構體的結構簡式:          。
Ⅰ. 分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結構; Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;
Ⅲ. 能發(fā)生水解反應,不能與Na反應;  Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質的量比1:2發(fā)生氧化反應
(7)又知: (R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(=CH—CH3)為原料,合成的路線流程圖如下:

步驟①的反應條件和試劑____________,步驟②的反應類型____________,P的結構簡式       。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化合物A是分子式為C7H8O2的五元環(huán)狀化合物,它具有四種不同化學環(huán)境的氫,其原子個數(shù)比為3∶1∶2∶2,它能發(fā)生如下轉化:

已知:①含羰基的化合物均能與格式試劑發(fā)生如下反應:

②兩個羥基連在同一碳原子上極不穩(wěn)定,易脫水
+H2O
根據(jù)以上信息,試回答下列問題:
(1)寫出化合物A中官能團的名稱                          。
(2)寫出化合物B、F的結構簡式B   ,F   
(3)A→B的反應類型是   ,F→G的反應類型是   
(4)①寫出D與CH4O反應的化學方程式                               。
②寫出F→G的反應的化學方程式                                  。
(5)寫出化合物A的符合下列條件的同分異構體                                               。
①屬于芳香族化合物 ②能與碳酸鈉溶液反應 ③屬于醇類化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知:與(CH3)3COH結構相似的醇不能被氧化成對應的醛或羧酸。下面是以物質A為起始反應物合成PMAA的路線:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)A的結構簡式為:                                       
(2)寫出下列反應的化學方程式:
E→F:                                                .
F→PMAA:                                              。
(3)E在有濃硫酸并加熱的條件下,除了生成F外,還可能生成一種分子內(nèi)有一個六元環(huán)的有機物G,G的結構簡式為:               

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