15.金屬鎂可用于制造合金、儲氫材料、鎂電池等.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1
Mg(g)+O2(g)═MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1
(1)一種制備鎂的反應(yīng)為MgO(s)+C(s)═Mg(g)+CO(g),該反應(yīng)的△H=:+622.2KJ/mol.
(2)一種用水氯鎂石(主要成分為MgCl2•6H2O)制備金屬鎂工藝的關(guān)鍵流程如圖1:

①為探究MgCl2•6H2O“一段脫水”的合理溫度范圍,某科研小組將MgCl2•6H2O在不同溫度下分解,測得殘留固體物質(zhì)的X-射線衍射譜圖如圖2所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在).測得E中Mg元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,則E的化學(xué)式為MgO.“一段脫水”的目的是制備MgCl2•2H2O,溫度不高于180℃的原因是若溫度太高,MgCl2轉(zhuǎn)化為MgOHCl或MgO.
②若電解時電解槽中有水分,則生成的MgOHCl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑.
(3)Mg2Ni是一種儲氫材料.2.14g Mg2Ni在一定條件下能吸收0.896L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)生成X,X的化學(xué)式為Mg2NiH4
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置如圖3所示,該電池反應(yīng)的電極反應(yīng)式分別為負(fù)極Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓. 正極ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-

分析 (1)①C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1,②Mg(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1,依據(jù)蓋斯定律①-②得到制備鎂的反應(yīng)為:MgO(s)+C(s)=Mg(g)+CO(g),據(jù)此計算;
(2)①分析圖譜中溫度不同的譜線結(jié)合E中鎂元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知,E為氧化鎂;“一段脫水”的目的是制備MgCl2•2H2O,溫度不高于180℃的目的是因為溫度過高會生成MgOHCl或MgO;
②依據(jù)生成的MgOHCl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng)生成MgO,氯化鎂和氫氣,依據(jù)原子守恒分析書寫;
(3)依據(jù)2.14g Mg2Ni在一定條件下能吸收0.896L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)生成X的定量關(guān)系結(jié)合反應(yīng)前后原子守恒分析得到化學(xué)式;
(4)依據(jù)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置圖中的電極反應(yīng)和微粒變化寫出原電池的電極反應(yīng);

解答 解:(1)①C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ•mol-1,②Mg(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=MgO(s)△H=-732.7kJ•mol-1,依據(jù)蓋斯定律①-②得到制備鎂的反應(yīng)為:MgO(s)+C(s)=Mg(g)+CO(g),該反應(yīng)的△H=+622.2KJ/mol,
故答案為:+622.2KJ/mol;
(2)①分析圖譜中溫度不同的譜線結(jié)合E中鎂元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知,MgO中鎂元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{24}{24+16}$×100%=60%,判斷E為氧化鎂;“一段脫水”的目的是制備MgCl2•2H2O,溫度不高于180℃的目的是因為溫度過高會生成MgOHCl或MgO,
故答案為:MgO;若溫度太高,MgCl2轉(zhuǎn)化為MgOHCl或MgO;
②生成的MgOHCl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng)生成MgO,氯化鎂和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑,
故答案為:2MgOHCl+Mg=2MgO+MgCl2+H2↑;
(3)依據(jù)2.14g Mg2Ni在一定條件下能吸收0.896L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)生成X的定量關(guān)系結(jié)合反應(yīng)前后原子守恒分析得到化學(xué)式,2.14g Mg2Ni物質(zhì)的量=$\frac{2.14g}{107g/mol}$=0.02mol,吸收的氫氣物質(zhì)的量=$\frac{0.896L}{22.4L/mol}$=0.04mol,Mg2Ni和氫氣物質(zhì)的量=1:2,得到X的化學(xué)式為Mg2NiH4,
故答案為:Mg2NiH4;
(4)“鎂-次氯酸鹽”燃料電池的裝置圖中的電極反應(yīng)和微粒變化分析,該電池反應(yīng)的負(fù)極是鎂失去電子生成氫氧化鎂,電極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓,負(fù)極是得到電子生成氯離子,電極反應(yīng)式為ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,
故答案為:Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2↓;ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-

點評 本題考查了熱化學(xué)方程式書寫方法,物質(zhì)制備實驗的分析判斷,原電池原理和電極原理的分析應(yīng)用,圖象分析能力,掌握基礎(chǔ)知識是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.實驗室制取乙烯的裝置如圖所示,試回答:
(1)燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)實驗中發(fā)現(xiàn)試管Ⅱ中溴水褪色,此現(xiàn)象能否說明一定有乙烯生產(chǎn)不能(填“能”或“不能”).試管中另一現(xiàn)象可證明確實有乙烯生成,該現(xiàn)象是液體分層,油狀液體在下層;試管Ⅱ中溴水褪色能否說明是由于乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)不能(填“能”或“不能”).通過測定反應(yīng)后溶液的pH可進(jìn)一步證明是發(fā)生了取代反應(yīng)還是加成反應(yīng),原因是若發(fā)生取代反應(yīng),生成HBr,水溶液pH明顯減。蝗舭l(fā)生加成反應(yīng),不能生成HBr,水溶液pH升高.

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是( )

A.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線

B.b點,溶液中大量存在的離子是Na+、OH–

C.c點,兩溶液中含有相同量的OH–

D.a(chǎn)、d兩點對應(yīng)的溶液均顯中性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.實驗室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程圖1:

(1)如圖2所示,過濾操作中的一處錯誤是漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內(nèi)壁.
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液).高溫焙燒時,用于盛放固體的儀器名稱是坩堝.
(3)無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用圖3裝置制備.

寫出A裝置中的離子反應(yīng)MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是除去氯氣中的氯化氫.F中試劑的作用是防止氫氧化鈉溶液中的水進(jìn)入E裝置.用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用,所裝填的試劑為堿石灰.
(4)Cl2和Ca(OH)2制取漂粉精的化學(xué)方程式是2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
(5)實驗常用足量的Na2SO3溶液吸收多余氯氣,試寫出相應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:SO32-+Cl2+H2O═SO42-+2Cl-+2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可用做分析試劑及鞣革還原劑.它易溶于水,不溶于醇,受熱、遇酸易分解.工業(yè)上可用反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2制得.實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如圖所示.
回答下列問題:
(1)b中反應(yīng)的離子方程式為SO32-+2H+═SO2↑+H2O或HSO3-+H+═SO2↑+H2O,c中試劑為硫化鈉和碳酸鈉混合溶液.
(2)反應(yīng)開始后,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變澄清.此渾濁物是S.
(3)d中的試劑為氫氧化鈉溶液.
(4)實驗中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有控制反應(yīng)的溫度或硫酸的滴加速度(寫出兩條).
(5)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是若SO2過量,溶液顯酸性,產(chǎn)物分解.
(6)所得產(chǎn)品常含有少量Na2SO3和Na2SO4.為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補(bǔ)充完整.(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀鹽酸、蒸餾水中選擇)
①取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4
②為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在實驗過程中應(yīng)注意的操作順序是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中的空氣排盡后,再向C中燒瓶加入硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑.高鐵酸鉀為暗紅色粉末狀晶體,干燥的晶體80℃以下十分穩(wěn)定,它極易溶于水,難溶于異丙醇.實驗室模擬生產(chǎn)工藝流程如圖1:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(條件:較低溫度)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(條件:較高溫度)
③K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2
回答下列問題:
實驗室可利用如圖2裝置完成流程①和②
(1)儀器a的名稱是三頸燒瓶,恒壓滴液漏斗支管的作用是平衡壓強(qiáng),兩水槽中的水為冷水(填“熱水”或“冷水”).
(2)反應(yīng)一段時間后,停止通氯氣,再往儀器a中加入濃KOH溶液的目的是與過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO;判斷濃KOH溶液已過量的實驗依據(jù)是三頸燒瓶內(nèi)顏色徹底變成無色后,再加適量的濃氫氧化鉀.
(3)從溶液Ⅱ中分離出K2FeO4后,還會有副產(chǎn)品KNO3、KCl,則反應(yīng)③中發(fā)生的離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品:將粗產(chǎn)品先用KOH稀溶液溶解,再加入飽和的KOH溶液,冷卻結(jié)晶,過濾,用少量異丙醇洗滌,最后低溫真空干燥.
 ①粗產(chǎn)品用KOH溶解的目的是增大氫氧根離子的濃度,抑制FeO42-的水解.
②如何判斷K2FeO4晶體已經(jīng)洗滌干凈用試管取少量最后一次的洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若無白色沉淀則已被洗凈.
(5)從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖3.電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.半導(dǎo)體生產(chǎn)中常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實驗室要用黃磷(即白磷)與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,裝置如圖所示:(部分夾持裝置略去)

已知:
①黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3,與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5;
②PCl3遇水會強(qiáng)烈水解生成 H3PO3和HC1;
③PCl3遇O2會生成POCl3,POCl3溶于PCl3;
④PCl3、POCl3的熔沸點見下表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請回答下列問題:
(1)A裝置中制氯氣的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)B中所裝試劑是吸收多余的氯氣,防止空氣中的H2O進(jìn)入燒瓶和PCl3反應(yīng)
(3)實驗結(jié)束時,可以利用C中的試劑吸收多余的氯氣,C中反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+2H2O;
(4)F中堿石灰的作用是吸收多余氯氣防止污染空氣,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入燒瓶中與PCl3反應(yīng)
(5)實驗時,檢査裝置氣密性后,先打開K3通入干燥的CO2,再迅速加入黃磷.通干燥CO2的作用是排盡裝置中的空氣,防止白磷自燃.
(6)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等,加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實驗操作名稱),即可得到較純凈的PCl3
(7)通過下面方法可測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
①迅速稱取1.00g產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液;
②取以上溶液25.00mL,向其中加入10.00mL 0.1000mol/L碘水,充分反應(yīng);
③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定;
④重復(fù)②、③操作平均消耗Na2S2O3溶液8.40mL.
已知:H3PO3+H2O+I2═H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,假設(shè)測定過程中沒有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.75%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①由表中數(shù)據(jù)判斷該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”);
②某溫度下,將2molCO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫b.加入催化劑c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓e.加入惰性氣體加壓f.分離出甲醇
(4)一定條件下,CO與H2在催化劑的作用下生成5molCH3OH的能量變化為454kJ.在該溫度時,在容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
反應(yīng)物投入量1molCO、2molH21molCH3OH2molCH3OH



數(shù)
據(jù)
CH3OH的濃度(mol/L)c1c2c3
反應(yīng)的能量變化a kJb kJc kJ
體系壓強(qiáng)(Pa)p1p2p3
反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率α1α2α3
下列說法正確的是D.
A.2c1>c3 B.a(chǎn)+b<90.8   C.2p2<p3 D.α13<1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列實驗方案不能達(dá)到相應(yīng)實驗預(yù)期目的是( 。
A.①用銅和濃硝酸制取少量NO2B.②比較S、C、Si的非金屬性
C.③驗證HCl溶解性D.④用于吸收NH3尾氣,并防止倒吸

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同步練習(xí)冊答案