5.1902年德國化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法,其反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)

(1)在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如圖1:
①根據(jù)圖1,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v(H2)為0.0375mol/(L•min).

②反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為AC.
A. 0.20mol/L       B. 0.12mol/L       C. 0.10mol/L     D. 0.08mol/L
(2)某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示. 下列敘述正確的是AB
A.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
B.在密閉容器中加入1mol N2、3mol H2,充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ
C.由圖可知,斷開1mol 氮氮三鍵與1mol 氫氫鍵吸收的能量和小于形成1mol 氮?dú)滏I所放出的能量
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量
(3)哈伯因證實(shí)N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過程而獲諾貝爾獎(jiǎng).若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用下圖4表示:
①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;c0后速率降低的原因可能是達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸.
(4)已知液氨中存在:2NH3(l)?NH2-+NH4+.用Pt電極對液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2.陰極的電極反應(yīng)式是2NH3+2e-=H2+2NH2-或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

分析 (1)①結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$及速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比分析;
②合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),且為放熱反應(yīng),5min時(shí)降低溫度平衡正向移動(dòng);
(2)A.催化劑降低反應(yīng)需要的活化能;
B.可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化;
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變等于斷鍵吸收的能量減去成鍵釋放的能量;
D.反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大;
(3)化學(xué)鍵的斷裂要吸收能量,故活化狀態(tài)B的能量高于初始狀態(tài)A的能量,結(jié)合放熱反應(yīng)分析;濃度增大,反應(yīng)速率加快,但達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸;
(4)陰極上液氨得到電子發(fā)射還原反應(yīng)生成氫氣.

解答 解:(1)①根據(jù)圖象分析,平衡時(shí)氨氣的濃度為0.1mol/L,時(shí)間為4分鐘,所以依據(jù)反應(yīng)速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比得到氫氣的反應(yīng)速率=$\frac{3}{2}$×$\frac{0.1mol/L}{4min}$=0.0375 mol/(L•min),故答案為:0.0375; 
②該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化,則氨氣的物質(zhì)的量濃度不可能為0.2mol/L,溫度改變平衡一定發(fā)生移動(dòng),則氨氣的物質(zhì)的量濃度不可能為0.1mol/L,
故答案為:AC;
(2)A.加入催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,b所需活化能較小,所以b是加入催化劑的反應(yīng),故A正確;
B.在密閉容器中加入1摩爾氮?dú)?摩爾氫氣,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,則充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ,故B正確;
C.由圖可知,該反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),斷開1摩爾氮氮三鍵與3摩爾氫氫鍵吸收的能量和小于形成3摩爾氮?dú)滏I所放出的能量,故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的能量,故D錯(cuò)誤;
故選AB;
(3)①由于化學(xué)鍵的斷裂要吸收能量,故活化狀態(tài)B的能量高于初始狀態(tài)A的能量,而此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故初始狀態(tài)A的能量高于末態(tài)C的能量,故C的能量最低,
故答案為:C;
②c0前氨的濃度增加,導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,c0后由于氨分子濃度太大阻礙氮?dú)夂蜌錃獾慕馕,故反?yīng)速率減慢,
故答案為:氨的濃度增加,催化劑表面吸附的氨分子增多,速率增大;達(dá)到一定濃度后,氨分子濃度太大阻礙N2和H2的解吸;
(4)陰極上氨氣或銨根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2NH3+2e-=H2+2NH2- 或2NH4++2e-=H2↑+2NH3,故答案為:2NH3+2e-=H2+2NH2- 或2NH4++2e-=H2↑+2NH3

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握平衡移動(dòng)影響因素、反應(yīng)中能量變化、電極反應(yīng)、速率計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,綜合性較強(qiáng),題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列離子方程式的書寫不正確的是( 。
A.氧化鋁與鹽酸反應(yīng):Al2O3+6H+═2Al3++3H2O
B.氫氧化鋁與NaOH溶液反應(yīng):Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
C.向AlCl3溶液中滴加氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3
D.向AlCl3溶液中加入過量NaOH溶液:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.一定溫度下在恒容的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(s)+2B(g)?C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不發(fā)生變化時(shí),能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
①混合氣體的密度 ②混合氣體的壓強(qiáng) ③混合氣體的總物質(zhì)的量 ④B的物質(zhì)的量濃度.
A.①④B.僅②③C.②③④D.僅④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.某元素基態(tài)原子的外圍電子排布為3d54s2,則下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.該元素為Mn元素B.該元素最高化合價(jià)為+7
C.該元素屬于d區(qū)元素D.該元素原子最外層共有7個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.淀粉和纖維素的分子組成都可以用通式(C6H10O5n表示,但二者的n值是不同的.它們都屬于多糖,在性質(zhì)上跟單糖、二糖不同,沒有甜味,都不能(填“能”或“不能”) 發(fā)生銀鏡反應(yīng),但稀硫酸的催化作用下,都能發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)的最終產(chǎn)物都是葡萄糖.纖維素發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是(C6H10O5n+nH2O→nC6H12O6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將其在空氣中高溫煅燒能生成Fe2O3.再將Fe2O3在一定條件下還原可得“納米級”的金屬鐵,而“納米級”的金屬鐵則可用于制造固體催化劑.
(1)已知25℃,101kPa時(shí):
①CO2(g)=C(s)+O2(g)△H=+393kJ•mol-1
②鐵及其化合物反應(yīng)的焓變示意圖如圖1:

請寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
(2)一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級”的金屬鐵.其反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CH4(g)=2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為$\frac{{c}^{3}(CO).{c}^{6}({H}_{2})}{{c}^{3}(C{H}_{4})}$.
②該反應(yīng)在3L的密閉容器中進(jìn)行,2min后達(dá)到平衡,測得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少4.8g,則該段時(shí)間內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.03mol•L-1•min-1
③在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中加入足量Fe2O3,然后分別充入a mol CH4,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示,此時(shí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是III;上述反應(yīng)的△H小于0(填“大于”或“小于”).
(3)還原的鐵通過對N2、H2吸附和解吸可作為合成氨的固體催化劑.若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用圖表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是隨著氣相NH3濃度的增加,催化劑的吸附率升高,固相NH3濃度增加,NH3的分解速率加快;c0后速率降低的原因可能是催化劑吸附達(dá)到飽和,同時(shí)不利于解吸,NH3的分解速率降低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料.
(1)天然氣的主要成分為CH4(含H2S、CO2、N2等雜質(zhì)).用氨水作吸收液可處理H2S雜質(zhì),流程如下:

①寫出NH3的電子式
②寫出吸收液再生的化學(xué)方程式2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
(2)用CH4還原氮氧化物可消除氮氧化物的污染.
已知:

寫出CH4還原NO的熱化學(xué)方程式CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1250.3kJ•mol-1
(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)
在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.
①壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”或“小于”),理由該反應(yīng)減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由圖可知,溫度一定時(shí),P1點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率較大,所以P1<P2
②計(jì)算1050℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)81.
(4)圖2是CO2電催化還原為CH4的工作原理示意圖

寫出銅電極表面的電極反應(yīng)式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.氫是一種重要的非金屬元素.氫的單質(zhì)及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛而重要的作用.
(1)工業(yè)上一般采用CO和H2反應(yīng)合成可再生能源甲醇.反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1KJ•mol-1在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1)變化如表所示:(前6min沒有改變條件)
2min4min6nin8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.20
CH2OH0.030.040.040.05
①x=0.14.
②250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為:$\frac{0.04}{0.06×0.1{2}^{2}}$ (不必化簡).
③若6min~8min只改變了某一條件,所改變的具體條件是加1 mol氫氣.
④第8min時(shí),該反應(yīng)是不是達(dá)到平衡狀態(tài)不是.(填“是”或“不是”)
(2)某硝酸廠處理尾氣中的NO的方法是用H2將NO還原為N2.已知:

H2還原NO生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式是2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-665 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.N2的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.HF的電子式:D.肼(N2H4)的結(jié)構(gòu)簡式:H2N-NH2

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同步練習(xí)冊答案