【題目】廢水中氨態(tài)氮以NH3·H2O、NH3NH4+的形式存在,廢水脫氮已成為主要污染物減排和水體富營(yíng)養(yǎng)化防治的研究熱點(diǎn)。

Ⅰ.沉淀法

向廢水中投入MgCl2Na2HPO4,生成MgNH4PO4·6H2O沉淀,可將氨態(tài)氮含量降至10mg·L1以下。

1NH3的電子式:______。

2)廢水中的NH3·H2O轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O的離子方程式是______。

316℃時(shí),向廢水中加入MgCl2Na2HPO4,使鎂、氮、磷物質(zhì)的量之比為111,沉淀過程中的pH對(duì)剩余氨態(tài)氮濃度的影響如圖。欲使剩余氨態(tài)氮濃度低于10mg·L1pH的適宜范圍是______,pH偏大或者偏小均不利于MgNH4PO4·6H2O的生成。

Ⅱ.微波氧化法

4)微波協(xié)同CuOH2O2除去氨態(tài)氮

①其他條件相同,取相同體積的同一廢水樣品,微波10 min,剩余氨態(tài)氮濃度與一定濃度H2O2溶液添加量的關(guān)系如下圖。據(jù)圖推測(cè)CuO在氨態(tài)氮脫除中可能起催化作用,理由_____________

②微波協(xié)同CuO有利于H2O2除去氨態(tài)氮。該條件下,H2O2NH3氧化為N2的化學(xué)方程式是____________________。

【答案】 Mg2+ + NH3·H2O+HPO42 + 5H2O = MgNH4PO4·6H2O↓ pH8~10; pH偏大, NH4+Mg2+易與OH結(jié)合生成NH3·H2O、Mg(OH)2 NH3·H2O的電離被抑制,使NH4+Mg2+濃度降低;pH偏小,不利于HPO42電離,PO43濃度偏低。所以pH偏大或偏小均不利于MgNH4PO4·6H2O的生成; 相同的H2O2溶液添加量,相同時(shí)間內(nèi),與不加CuO相比,加入CuO,氨態(tài)氮濃度降低的多,反應(yīng)速率快 3H2O2+ 2NH3 N2+6H2O

【解析】

(1)NH3的電子式為

(2)根據(jù)題意,廢水中的NH3·H2O轉(zhuǎn)化為MgNH4PO4·6H2O,反應(yīng)的離子方程式為Mg2+ + NH3·H2O+HPO42 + 5H2O = MgNH4PO4·6H2O↓;

(3)由圖可以看出,欲使剩余氨態(tài)氮濃度低于10mg·L1,pH適宜范圍為8~10,pH偏大, NH4+、Mg2+易與OH結(jié)合生成NH3·H2O、Mg(OH)2 NH3·H2O的電離被抑制,使NH4+Mg2+濃度降低;pH偏小,不利于HPO42電離,PO43濃度偏低。所以pH偏大或偏小均不利于MgNH4PO4·6H2O的生成;

(4)①由圖可知,在相同時(shí)間和H2O2溶液添加量相同時(shí),添加了CuO的反應(yīng)速率較快,氨態(tài)氮的剩余濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未添加CuO;

②根據(jù)上述分析,在微波協(xié)同CuO作用下,H2O2NH3生成N2,反應(yīng)的方程式為3H2O2+ 2NH3 N2+6H2O。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】堿性硼化釩(VB2)-空氣電池工作時(shí)反應(yīng)為:4VB2+11O2 = 4B2O3+2V2O5。用該電池為電源,選用惰性電極電解硫酸銅溶液,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。當(dāng)外電路中通過0.04mol電子時(shí),B裝置內(nèi)共收集到0.448L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則下列說法正確的是(   )

A. VB2電極發(fā)生的電極反應(yīng)為:2VB2+11H2O-22e- = V2O5+2B2O3+22H+

B. 外電路中電子由c電極流向VB2電極

C. 電解過程中,c電極表面先有紅色物質(zhì)析出,然后有氣泡產(chǎn)生

D. B裝置內(nèi)的液體體積為100mL,則CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.2mol/L

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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A. 18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA

B. 2L0.5mol/L亞硫酸溶液中含有的H+數(shù)為2NA

C. 42g乙烯和丙烯的混合氣體充分燃燒消耗氧氣的分子數(shù)為4.5 NA

D. 密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA

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【題目】V L Fe2(SO4)3溶液中含有ag SO42-,取此溶液0.5V L,用水稀釋至2V L,則稀釋后溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為(

A.mol·L1B.mol·L1C.mol·L1D.mol·L1

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【題目】物質(zhì)的類別和核心元素的化合價(jià)是研究物質(zhì)性質(zhì)的兩個(gè)基本視角。

(1)圖中Y物質(zhì)的化學(xué)式為______。

(2)治理含COSO2的煙道氣,可以將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S和無毒的氣體.則治理煙道氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。

(3)實(shí)驗(yàn)室中X氣體由不溶性的硫化亞鐵(FeS)固體和稀硫酸混合反應(yīng)制得,該反應(yīng)的離子方程式為:_____________________________________________。

(4)Na2S2O3(硫代硫酸鈉)是一種用途廣泛的鈉鹽。

①下列物質(zhì)用于Na2S2O3的制備,從氧化還原反應(yīng)的角度,理論上有可能的是___。

a.Na2S+S b.Z+S c.Na2SO3+Y d.NaHS+NaHSO3

Na2S2O3具有較強(qiáng)還原性,能作為織錦物漂白后的脫氯劑,脫氯后S2O32-轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>SO42-。 現(xiàn)需處理含標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl2 2.24L的織錦物,理論上需要0.00100mol/L Na2S2O3溶液的體積為_______L

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【題目】乙醚是有機(jī)合成中常用的溶劑。某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室利用乙醇脫水制備乙醚,裝置示意圖(夾持和加熱裝置已略去)、有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)步驟如下:

物質(zhì)

相對(duì)分子質(zhì)量

密度/(g·mL1

沸點(diǎn)/℃

在水中的溶解性

乙醇

46

0.816

78

互溶

乙醚

74

0.713

34.6

不溶

已知:①相同條件下,乙醚在飽和食鹽水中比在水中更難溶。

②氯化鈣可與乙醇形成絡(luò)合物CaCl2·6C2H5OH。

請(qǐng)回答下列問題:

1)儀器B的名稱為________。

2)由乙醇制備乙醚的總反應(yīng)為2C2H5OHCH3CH2OCH2CH3H2O,此反應(yīng)分兩步進(jìn)行,第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHH2SO4CH3CH2OSO2OHH2O,則第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

3)儀器D中盛有冰水混合物,其作用為____________。

4)操作1的名稱為_______________。

5)若省略步驟Ⅱ會(huì)導(dǎo)致的后果是________。

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【題目】鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。下面幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_________

(2)寫出物質(zhì)D中所含官能團(tuán)的名稱_____________

(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式___________

(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________

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【題目】苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是( )

A. 與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 可與氯化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代苯乙烯

D. 在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

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【題目】為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。反應(yīng)原理如下:

電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(l)

電解池:2Al+3H2OAl2O3+3H2

電解過程中,以下判斷正確的是( )

電池

電解池

A

H+移向Pb電極

H+移向Pb電極

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正極:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O

陽極:2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+

D

A. AB. BC. CD. D

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