【題目】過氧化鎂(MgO2)不溶于水,與酸反應(yīng)生成H2O2,在醫(yī)學(xué)上可作解酸劑。常溫下MgO2較穩(wěn)定,加熱時(shí)會(huì)分解生成O2MgO。MgOH2O2反應(yīng)可制得MgO2,同時(shí)放出大量熱。一種制備MgO2的流程如圖所示:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)煅燒Mg2(OH)2CO3的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______________________;檢驗(yàn)Mg2(OH)2CO3已分解完全的方法是______________________________。(寫出實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象)

(2)上述制備過程中加入穩(wěn)定劑的作用是___________;操作a_____________

MgO2產(chǎn)品中常會(huì)混有少量MgO,實(shí)驗(yàn)室可通過多種方案測(cè)定樣品中MgO2的含量。某研究小組擬用下圖裝置測(cè)定樣品(MgO雜質(zhì))MgO2的含量。

(3)研究小組的實(shí)驗(yàn)原理是(用化學(xué)方程式表示)___________________________;

2H2O2 → 2H2O +O2,稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是_______________

(4)實(shí)驗(yàn)中使用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是:使分液漏斗中的溶液順利滴下、___________。

(5)反應(yīng)結(jié)束后,先_________________,然后__________________,最后平視刻度線讀數(shù)并記錄。

(6)該小組記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下,樣品的質(zhì)量為m g;反應(yīng)開始前量氣管的讀數(shù)為a mL;反應(yīng)結(jié)束后量氣管的讀數(shù)為b mL,則樣品中過氧化鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(該實(shí)驗(yàn)條件下O2密度為ρ gL-1)。

【答案】Mg2(OH)2CO3 2MgO + CO2 ↑ +H2O 取少量煅燒后的固體,滴入稀鹽酸,無氣泡產(chǎn)生 防止過氧化氫受熱分解或防止過氧化鎂受熱分解 過濾、(洗滌)、干燥 催化劑(或催化H2O2的分解) 消除滴入溶液的體積對(duì)所測(cè)氣體體積的影響 恢復(fù)至室溫 移動(dòng)右側(cè)刻度管直到兩側(cè)液面相平

【解析】

制備過氧化鎂時(shí),首先將Mg2(OH)2CO3煅燒,使其轉(zhuǎn)化為MgO;再利用MgOH2O2反應(yīng),由于該反應(yīng)放出大量的熱,而H2O2MgO2受熱都易分解,所以需要加穩(wěn)定劑,避免二者分解對(duì)制備產(chǎn)生不利;制備出的MgO2不溶于水,再將其從懸濁液中過濾,并洗滌干燥即可。在測(cè)定MgO2含量時(shí),利用MgO2與酸反應(yīng)生成H2O2,將其轉(zhuǎn)化為H2O2后,再經(jīng)Fe3+催化分解產(chǎn)生O2;通過量取氧氣的體積,再計(jì)算出氧氣的量,進(jìn)而就可確定MgO2的量,樣品中的MgO2的含量進(jìn)一步即可計(jì)算出。

(1) Mg2(OH)2CO3煅燒的方程式為Mg2(OH)2CO3 2MgO + CO2 ↑ +H2O;檢驗(yàn)Mg2(OH)2CO3是否分解完全,只需驗(yàn)證固體中是否含有即可,所以可取少量煅燒后的固體,滴入稀鹽酸后無氣泡生成, Mg2(OH)2CO3已經(jīng)分解完全;

(2)由于MgOH2O2反應(yīng)制備MgO2的過程中放出大量的熱,為了避免H2O2MgO2分解對(duì)制備不利,則需要加入穩(wěn)定劑;從懸濁液中獲得不溶于水的純凈的MgO2固體,需要過濾,洗滌以及干燥;

(3)①由題可知,研究小組測(cè)定樣品中MgO2含量的原理為:;

②通過分析可知,FeCl3的作用是催化H2O2分解;

(4)在測(cè)定樣品中MgO2含量的實(shí)驗(yàn)中,由于要準(zhǔn)確測(cè)量產(chǎn)生的O2的體積,因此使用恒壓分液漏斗還可以消除滴入溶液對(duì)所測(cè)氣體體積的影響;

(5)反應(yīng)過程中會(huì)涉及熱量的變化,因此反應(yīng)后氣體的溫度會(huì)與室溫不同,為了準(zhǔn)確測(cè)量氧氣的體積,要先等裝置恢復(fù)至室溫后,再通過移動(dòng)右側(cè)量氣管使兩側(cè)液面相平從而確定氧氣的體積;

(6)由題可知,氧氣的體積為(b-a)mL,因此生成氧氣的物質(zhì)的量為mol,那么樣品中MgO2的物質(zhì)的量即為mol,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)Ni2+基態(tài)原子的電子排布式為_______;3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為____。

(2)單質(zhì)銅及鎳都是由 _____鍵形成的晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:Icu 1958kJmol-1、INi1753 kJmol-1,Icu I Ni的原因是 ________________

(3)Ni2+與丁二酮肟生成鮮紅色丁二酮肟鎳沉淀,該反應(yīng)可用于檢驗(yàn) Ni2+

2+Ni2+↓+2H+

1 mol 丁二酮肟分子中含有σ 鍵的數(shù)目為_______mol。

②丁二酮肟鎳分子中碳原子的雜化軌道類型為_____________。

(4)Ni 的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,鎳晶體配位數(shù)目是__________ ;若 Ni 的原子半徑為 d pmNi 的密度計(jì)算表達(dá)式是______g/cm3;Ni 原子空間利用率的計(jì)算表達(dá)式是_________(Ni 的相對(duì)原子量用 Mr 表示)

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2B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______

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A.V(Na)=V(Al)=V(Mg)B.V(Al)>V(Mg)>V(Na)

C.V(Al)=V(Mg)>V(Na)D.V(Na)>V(Al)=V(Mg)

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下列說法不正確的是( )

A.圖中代表H2O2

B.步驟i、ii的總反應(yīng)方程式是

C.由上圖可知,步驟iv生成的H2O,其中的H原子全部來自H2O2

D.根據(jù)以上原理,推測(cè)步驟vi生成HCOOHH2O

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1)常溫下,用0.1000mol/L氨水滴定鹽酸,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液pH___7(“>”、“<”“=”),為了減小滴定誤差,在滴定實(shí)驗(yàn)中使用的酸堿指示劑最好是___(填字母)

A、甲基橙 B、酚酞 C、石蕊 D、以上均可

2)常溫下,將1 mL pH=12NaOH溶液加水稀釋到100mL,稀釋后溶液中=___。

3)某溫度下,測(cè)得0.1 mol/LNaOH溶液pH11,則該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=___。

4)濃度相等的鹽酸和醋酸各100mL,分別與過量的Zn反應(yīng),相同條件下生成H2的體積分別為V1V2,則V1____V2(“>”、“<”“=”)

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已知:某些金屬陽離子可以通過“控制pH[即調(diào)節(jié)溶液的酸堿性,pH=-lgc(H), pH值越大,堿性越強(qiáng)]使其轉(zhuǎn)化為沉淀。固體2為白色沉淀。

1)加足量酸之后的實(shí)驗(yàn)操作是______________________

2)溶解燒渣選用的足量酸能否是鹽酸,并說明理由___________________________。

3)驗(yàn)證溶液2中是否含有Fe3+的方法:_______________________________________

4)試劑X的作用是_________________。

5)從溶液2中得到綠礬的操作步驟為:______________、冷卻結(jié)晶、過濾、自然干燥,在這一系列操作中沒有用到的儀器有________________。(此空填序號(hào))

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注:A1(OH)3Cu(OH)2分解溫度分別為450℃和80

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(4)過濾操作需要的玻璃儀器除燒杯外還有___________

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(1)現(xiàn)用98%的濃硫酸(密度約為1.8g/cm3)來配制,需用量筒量取濃硫酸的體積為_______________。

(2)實(shí)驗(yàn)中所用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、_______________、_______________。

(3)下列操作中會(huì)引起所配稀硫酸濃度偏大的操作有_______________。(填字母)

A.用量筒量取濃硫酸時(shí),俯視讀數(shù)

B.從量筒中倒出量取的濃硫酸后洗滌量筒內(nèi)壁并把洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中

C.稀釋濃硫酸時(shí)有少量液體濺出

D.濃硫酸稀釋后未冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中 E.容量瓶中殘留少量水即用來配溶液

F.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線

(4)簡(jiǎn)述上述配溶液時(shí)步驟⑤定容時(shí)的操作_______________。

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