11.下列說法正確的是( 。
A.強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿反應(yīng)放出的熱量一定是中和熱
B.1 mol酸與1 mol堿完全反應(yīng)放出的熱量是中和熱
C.在稀溶液中,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1 mol H2O(l)時(shí)的反應(yīng)熱叫做中和熱
D.表示中和熱的離子方程式為H++OH-═H2O△H=-57.3 kJ/mol

分析 中和熱是指酸和堿的稀溶液中和,生成1mol水時(shí)放出的熱量,可以是強(qiáng)酸強(qiáng)堿,也可以是弱酸弱堿,只有是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液中和熱才是57.5KJ/mol,據(jù)此分析.

解答 解:A、中和熱是酸堿中和生成1mol水放出的熱量,弱酸、弱堿的電離吸熱,所測中和熱小于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)的中和熱,酸堿的強(qiáng)弱不同,中和熱的數(shù)值不等,故A錯(cuò)誤;
B、中和熱是生成1mol水時(shí)放出的熱量,1mol硫酸與1mol氫氧化鋇反應(yīng)放出的熱量就不是中和熱,故B錯(cuò)誤;
C、中和熱的概念是指強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液中和,生成1mol水時(shí)放出的熱量,故C正確;
D、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量為57.3KJ,弱酸弱堿的中和熱比57.3少,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查了中和熱的相關(guān)問題,注意從中和熱的概念出發(fā)分析即可,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.實(shí)驗(yàn)室里用下列儀器和藥品來制取純凈的無水氯化銅:
序號
儀器及裝置圖
圖中A、B、C、D、E、F的虛線部分表示玻璃管接口,接口的彎曲和伸長等部分未畫出.根據(jù)要求填寫下列各小題空白.
(1)如果所制氣體從左向右流向時(shí),上述各儀器裝置的正確連接順序是(填各裝置的序號)③接⑤接④接②接①接⑥.
(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),應(yīng)首先檢查該裝置的檢驗(yàn)裝置氣密性;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),應(yīng)先熄滅①處的酒精燈.
(3)待充分反應(yīng)后,裝置①的玻璃管中剩余物呈棕黃色.冷卻后,將制得的產(chǎn)物配成飽和溶液,溶液呈綠(或藍(lán)綠)色.
(4)裝置④的作用是除去氯氣中的氯化氫;裝置⑥中的現(xiàn)象是紅色逐漸褪去,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列電離方程式中,正確的是(  )
A.BaSO4?Ba2++SO42-B.2H2O?H3O++OH-
C.NaHCO3═Na++H++CO32-D.NH3•H2O═NH4++OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列關(guān)于溶液和膠體的敘述中正確的是( 。
A.溶液中的粒子一定不帶電,膠體中的分散質(zhì)粒子帶電荷
B.電泳現(xiàn)象證明膠體帶電荷
C.加入電解質(zhì),膠體可產(chǎn)生沉淀,而溶液不能
D.一束光線分別通過溶液和膠體時(shí),后者會出現(xiàn)光亮的通路,前者則沒有

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理的相關(guān)問題,其中乙裝置中X為陽離子交換膜,丙中滴有少量的酚酞試液.

請按要求回答相關(guān)問題:
(1)甲烷燃料電池負(fù)極電極反應(yīng)式是:CH4-8e-+10 OH-═CO32-+7H2O.
(2)乙池中總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體體積為4.48 L.
(4)銅絲a處在開始一段時(shí)間的現(xiàn)象為溶液變紅;原因是由于2H++2e-=H2↑,水的電離平衡正向移動(dòng),使溶液顯堿性,酚酞遇堿變紅(方程式加簡要文字說明).
(5)丙中以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進(jìn)行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法正確的是bd.
a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
c.溶液中Cu2+向陽極移動(dòng)
d.利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬
(6)室溫下,向濃度均為0.1mol/L的MgSO4和CuSO4混合溶液中逐滴加入氨水,先生成X沉淀,生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
(已知:室溫時(shí)Ksp[Mg[OH]2]=1.8×10-11mol3•L-3,KSP[Cu(OH)2]=2.2×10-20mol3•L-3).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列有關(guān)敘述中正確的是(  )
A.滴定管下端連有橡皮管的為酸式滴定管
B.在滴定時(shí),左手操作錐形瓶,右手操作滴定管開關(guān)
C.滴定前應(yīng)首先排除尖嘴部分的氣泡
D.滴定過程中兩眼應(yīng)注視滴定管內(nèi)液面的變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.實(shí)驗(yàn)室配制460mL0.100mol/LNa2CO3溶液回答下列問題,現(xiàn)有下列儀器
A.燒杯   B.100mL量筒    C. 500mL容量瓶    D.藥匙  E.玻璃棒   F.天平
(1)配制時(shí),必須使用的儀器有ACDEF(填代號),還缺少的儀器是膠頭滴管.該試驗(yàn)中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌促進(jìn)溶解,引流.
(2)應(yīng)用托盤天平稱取十水碳酸鈉晶體的質(zhì)量為14.3克,若加蒸餾水不慎超過刻度線,處理的方法是重新配制.
(3)若實(shí)驗(yàn)遇下列情況,溶液的濃度是偏高、偏低還是不變.
A.溶解后沒有冷卻便進(jìn)行定容偏大;
B.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,滴加蒸餾水至標(biāo)線再搖勻偏。
C.定容時(shí)俯視容量瓶的標(biāo)線偏大;
D.容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理不變.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.已知某純堿試樣中含有NaCl雜質(zhì),為測定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可用圖中的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

主要實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①按圖組裝儀器,并檢驗(yàn)裝置的氣密性
②將a g試樣放入錐形瓶中,加適量蒸餾水溶解,得到試樣溶液
③稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到b g
④從分液漏斗滴入6mol•L-1的硫酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止
⑤從導(dǎo)管A處緩緩鼓入一定量的空氣
⑥再次稱量盛有堿石灰的U型管的質(zhì)量,得到cg
⑦重復(fù)步驟⑤和⑥的操作,直到U型管的質(zhì)量基本不變,為dg
請?zhí)羁蘸突卮饐栴}:
(1)在用托盤天平稱量藥品時(shí),如果天平的指針向左偏轉(zhuǎn),說明樣品重,砝碼輕.(填“藥品”或“砝碼”)
(2)裝置中干燥管B的作用是防止空氣中的CO2和水氣進(jìn)入U(xiǎn)型管中.
(3)如果將分液漏斗中的硫酸換成濃度相同的鹽酸,測試的結(jié)果偏高(填偏高、偏低或不變).
(4)步驟⑤的目的是判斷反應(yīng)產(chǎn)生的CO2是否全部排出,并被U型管中的堿石灰吸收.
(5)步驟④和⑤的離子方程式依次是CO32-+2H+=CO2↑+H2O、CO32-+2H+=CO2↑+H2O.
(6)試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為$\frac{106(d-b)}{44}$.
(7)還可以用其它實(shí)驗(yàn)方法測定試樣中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù).例如可將ag試樣溶于水后加入足量的BaCl2(CaCl2)溶液,根據(jù)產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量確定結(jié)果.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.FeCl3在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3,再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.
Ⅰ.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.他們設(shè)計(jì)了制備無水FeCl3的實(shí)驗(yàn)方案,裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去)及操作步驟如下:

①檢驗(yàn)裝置的氣密性;②通入干燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;④…⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封.
請回答下列問題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCl3
(2)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進(jìn)入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A右端要使沉積的FeCl3進(jìn)入收集器,第④步操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.
(3)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有②⑤(填步驟序號).
(4)裝置B中冷水浴的作用為;裝置C的名稱為;裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因失去吸收Cl2的作用而失效,寫出檢驗(yàn)FeCl2是否失效的試劑:KMnO4溶液.
(5)在虛線框中畫出尾氣吸收裝置E并注明試劑.
Ⅱ.該組同學(xué)用裝置D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收H2S,得到單質(zhì)硫;過濾后,再以石墨為電極,在一定條件下電解濾液.
(6)FeCl3與H2S反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(7)電解池中H+在陰極放電產(chǎn)生H2,陽極的電極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+
(8)綜合分析實(shí)驗(yàn)Ⅱ的兩個(gè)反應(yīng),可知該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn):
①H2S的原子利用率為100%;
②FeCl3得到循環(huán)利用.

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