Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。
某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為___________________________
(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________。
(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是______________(填序號(hào))。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、還原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________。
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______________。
該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:____________________________。
該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是____________________________。
解析:由信息Ⅰ可知,
經(jīng)過第一步轉(zhuǎn)化,應(yīng)生成(A)和
,在經(jīng)過氧化得
,水解得,酸化得,兩分子酯化得最終產(chǎn)物。順序不能顛倒,特別要注意,酚羥基易被氧化,必須先氧化,再水解及酸化。
(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為醛基、溴原子。
(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有光亮銀鏡產(chǎn)生。
(3)b。
(4)BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,說明含有羥基,而烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2CH—OH)不能穩(wěn)定存在,故該同分異構(gòu)體為CH2CHCH2OH;發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:nCH2CHCH2OH;由于該高聚物存在羥基,故其吸水性較強(qiáng)。
答案:(1)醛基、溴原子
(若寫成也可)有銀鏡產(chǎn)生(或有銀生成)
(3)b
(5)CH2CH=CH2OH
nCH2=CHCH2OH
該高聚物存在羥基,吸水性強(qiáng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
如:(CH3)
且已知:CH2=CH—OH(烯醇式結(jié)構(gòu):碳碳雙鍵連接羥基)不能穩(wěn)定存在。
已知某有機(jī)物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)F可能的結(jié)構(gòu)有兩種,請(qǐng)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________、_______________。
(2)從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳的次序應(yīng)是____________。
A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化
C.水解、酸化、還原 D.氧化、水解、酯化
(3)G制取H的化學(xué)方程式:_________________________________。
指明反應(yīng)類型:_________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
Ⅰ. (R1、R2、R3代表烷烴基)
Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。
某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為____________________________________。
(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________________________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________。
(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是_________(填序號(hào))。
a.水解、酸化、氧化 b.氧化、水解、酸化
c.水解、酸化、還原 d.氧化、水解、酯化
(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:________________。
(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____________________。
該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:________________________。
該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是_____________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年福建省5月高考三輪模擬化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
莽草酸(C7H10O5)可有效對(duì)付致命的H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分,它可從中藥八角茴香中提取得到。右圖是以莽草酸為原料合成某些物質(zhì)的路線:
根據(jù)上圖回答下列問題:
(1)A中含有的兩種含氧官能團(tuán)分別是_____________________
(2)已知烯醇式結(jié)構(gòu)(C=C-OH)不能穩(wěn)定存在、則莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)莽草酸→C的反應(yīng)類型是 。
(4)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(5)與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(含C)共有 種。
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