已知:

Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。

某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為___________________________

(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________。

(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是______________(填序號(hào))。

a.水解、酸化、氧化                        b.氧化、水解、酸化

c.水解、酸化、還原                        d.氧化、水解、酯化

(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________。

(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______________。

該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:____________________________。

該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是____________________________。

解析:由信息Ⅰ可知,

經(jīng)過第一步轉(zhuǎn)化,應(yīng)生成(A)和

,在經(jīng)過氧化得

,水解得,酸化得,兩分子酯化得最終產(chǎn)物。順序不能顛倒,特別要注意,酚羥基易被氧化,必須先氧化,再水解及酸化。

(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為醛基、溴原子。

(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:

,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有光亮銀鏡產(chǎn)生。

(3)b。

(4)BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:

(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,說明含有羥基,而烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2CH—OH)不能穩(wěn)定存在,故該同分異構(gòu)體為CH2CHCH2OH;發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:nCH2CHCH2OH;由于該高聚物存在羥基,故其吸水性較強(qiáng)。

答案:(1)醛基、溴原子

 

(若寫成也可)有銀鏡產(chǎn)生(或有銀生成)

(3)b

(5)CH2CH=CH2OH

nCH2=CHCH2OH

該高聚物存在羥基,吸水性強(qiáng)


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A(C10H10O2)是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,A沒有酸性,能使溴水褪色.A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇.
現(xiàn)擬從芳香烴出發(fā)來合成A,合成路線如下:

已知:烯醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)自動(dòng)異構(gòu)化為醛:即R-CH=CH-OH→R-CH2-CHO.
(1)B中官能團(tuán)的名稱
羧基、碳碳雙建
羧基、碳碳雙建

(2)反應(yīng)⑦屬于消去反應(yīng)
B
B

A加成反應(yīng)   B消去反應(yīng)   C氧化反應(yīng)  D取代反應(yīng)
(3)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:

(4)反應(yīng)⑦生成的有機(jī)物F有兩種可能,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

(5)①寫出G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式

②與G互為同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種的G同分異構(gòu)體有
4
4
種.
(6)A在一定條件下能生成一種高分子化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在有機(jī)分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機(jī)物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。

如:(CH3)2C=CH—CH3(CH3)2C=O+CH3CHO

且已知:CH2=CH—OH(烯醇式結(jié)構(gòu):碳碳雙鍵連接羥基)不能穩(wěn)定存在。

已知某有機(jī)物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生下列一系列的變化:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)F可能的結(jié)構(gòu)有兩種,請(qǐng)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________、_______________。

(2)從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳的次序應(yīng)是____________。

A.水解、酸化、氧化                        B.氧化、水解、酸化

C.水解、酸化、還原                        D.氧化、水解、酯化

(3)G制取H的化學(xué)方程式:_________________________________。

指明反應(yīng)類型:_________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:

Ⅰ. (R1、R2、R3代表烷烴基)

Ⅱ.烯醇式結(jié)構(gòu),即碳碳雙鍵連接羥基(如CH2=CH—OH)不能穩(wěn)定存在。

某有機(jī)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)C7H5OBr中官能團(tuán)名稱為____________________________________。

(2)C7H5OBr與銀氨溶液在加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同):______________________________;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________。

(3)從C7H5OBr合成D通常要經(jīng)過幾步有機(jī)反應(yīng),其中最佳順序是_________(填序號(hào))。

a.水解、酸化、氧化               b.氧化、水解、酸化

c.水解、酸化、還原               d.氧化、水解、酯化

(4)若按“最佳順序”進(jìn)行,寫出一定條件下BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:________________。

(5)A有一種同分異構(gòu)體,能與Na反應(yīng)放出H2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____________________。

該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),其化學(xué)方程式為:________________________。

該反應(yīng)所形成的高聚物吸水性強(qiáng),原因可能是_____________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年福建省5月高考三輪模擬化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

莽草酸(C7H10O5)可有效對(duì)付致命的H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分,它可從中藥八角茴香中提取得到。右圖是以莽草酸為原料合成某些物質(zhì)的路線:

根據(jù)上圖回答下列問題:

(1)A中含有的兩種含氧官能團(tuán)分別是_____________________

(2)已知烯醇式結(jié)構(gòu)(C=C-OH)不能穩(wěn)定存在、則莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。

(3)莽草酸→C的反應(yīng)類型是            。

(4)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式                                      

(5)與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(含C)共有               種。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案