【題目】依據圖中氮元素及其化合物的轉化關系,回答問題:
(1)圖1中,X的化學式為_____,從化合價上看,X具有______性(“氧化”、“還原”)。
(2)回答下列關于NH3的問題:
①實驗室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,該反應的化學方程式為__________。
②下列試劑不能用于干燥NH3的是__________(填字母)。
A.濃硫酸 B.堿石灰 C.生石灰
③若要收集一瓶氨氣,采用的方法是________________。
【答案】N2O5 氧化 2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑ AB 向下排空氣法收集
【解析】
(1)圖中氮元素及其化合物的轉化關系可知,X為+5價對應的氮的氧化物是N2O5,N2O5中氮元素+5價為氮元素的最高價,只具有氧化性,故答案為:N2O5;氧化;
(2)①銨鹽和強堿加熱生成氨氣,實驗室常用NH4Cl與Ca(OH)2制取氨氣,生成氯化鈣、氨氣和水,反應的化學方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑,故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑;
②A.濃硫酸和氨氣反應,不能干燥氨氣,A錯誤;
B.堿石灰是氫氧化鈉和氧化鈣固體,可以干燥氨氣,B正確;
C.生石灰主要成分是氧化鈣,吸收水分不與氨氣反應,可以干燥氨氣,C正確;故答案為:AB;
③氨氣極易溶于水,比空氣輕,收集方法只能用向下排空氣法收集,故答案為:向下排空氣法收集。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲同學通過查詢資料知道,一定濃度的硝酸與鎂反應時,可得到二氧化氮、一氧化氮、氮氣三種氣體。該同學用下列儀器組裝裝置來直接驗證有二氧化氮、一氧化氮生成并制取氮化鎂 (假設實驗中每步轉化均是完全的) 。查閱文獻得知:
①二氧化氮沸點為21.1 ℃、熔點為-11 ℃,一氧化氮沸點為-151 ℃、熔點為-164 ℃;
②鎂也能與二氧化碳反應;
③氮化鎂遇水反應生成氫氧化鎂和氨氣。
(1)實驗中先打開開關K,通過導管向裝置內通入二氧化碳氣體以排出裝置內的空氣,停止通入二氧化碳的標志是________________________________。
(2)為實現上述實驗目的,所選用的儀器的正確連接方式是A→____________→E,確定還原產物中有二氧化氮的現象是______________________________________,實驗中要多次使用裝置F,第二次使用F的目的是______________________________________________。
(3)實驗過程中,發(fā)現在D中產生預期現象的同時,C中溶液顏色慢慢褪去,試寫出C中反應的離子方程式:________________________________。
(4)甲同學在A中開始反應時,馬上點燃B處的酒精燈,實驗結束后通過測試發(fā)現B處的產品純度不高,原因是______________________________________。
(5)設計一種實驗方案,驗證鎂與硝酸反應時確實有氮氣生成:__________________________。
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【題目】有一含Ni的單核六配位配合物,其陽離子空間結構為八面體。1mol該配合物的稀水溶液與足量混合生成沉淀233g;將溶液過濾,濾液與硝酸銀溶液混合不生成沉淀。元素分析表明該配合物所含部分原子個數比為。
(1)請畫出Ni的價電子排布圖:______________________,H、N、O的電負性由大到小的順序為______________________。
(2)濾液與硝酸銀溶液混合不生成沉淀的原因是___________________________________。
(3)該配合物陰離子的中心原子雜化方式為____________,請寫出該配合物的化學式:________________。
(4)多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可以在多個原子間運動,形成“離域鍵”。下列微粒中存在“離域鍵”的是_________填序號。
A. 苯
(5)如圖是六方NiAs晶胞的晶胞圖及坐標參數,其中,,。晶胞頂點、棱上小球為Ni,As在體內。
①寫出As的配位數為_________,Ni的配位數為_________。
②已知晶胞參數為,,則晶胞的密度為____________寫表達式。
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【題目】(1)可用作食鹽的抗結劑,高溫下會分解生成、KCN、、C、C等物質,上述物質中涉及的幾種元素的第一電離能由大到小的順序為______;中,鐵原子不是采用雜化的理由是______。
(2)氣態(tài)為單分子時,分子中S原子的雜化軌道類型為______,分子的立體構型為______;的三聚體環(huán)狀結構如圖1所示,該結構中鍵長有a、b兩類,b的鍵長大于a的鍵長的可能原因為______。
(3)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成“離域鍵”或大鍵。大鍵可用表示,其中m、n分別代表參與形成大鍵的電子數和原子個數,如苯分子中大鍵表示為。
①下列微粒中存在“離域鍵”的是______;
A.
②分子中大鍵可以表示為______;
(4)鐵、鉀兩種單質的堆積方式剖面圖分別如圖2、圖3所示。鐵晶體中原子的空間利用率為______用含的式子表示。
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【題目】已知A、B、C、E的焰色反應均為黃色,其中B常用作食品的膨化劑,A與B按物質的量之比為1∶1混合并溶于足量水中,得到的溶液中只含有一種溶質。X為一種黑色固體單質,有多種同素異形體,其氧化物參與大氣循環(huán),為溫室氣體。G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種化合物,A~H之間有如下的轉化關系(部分物質未寫出):
(1)寫出下列物質的化學式:A________;F________。
(2)B和C反應得到標準狀況下的11.2 L D,則產生D的反應中,轉移電子的物質的量為________ mol。
(3)寫出A+B→E的離子方程式:_________________________
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【題目】某學習小組利用如圖實驗裝置制備Cu(NH3)xSO4·H2O。并測量x值。
(Cu(NH3)xSO4·H2O制備)見圖1
(1)A中發(fā)生的化學反應方程式為________________________________。
(2)C中CCl4的作用是______________。
(3)B中先產生藍色沉淀,隨后沉淀溶解變成深藍色溶液,此溶液中含有Cu(NH3)xSO4,若要從溶液中析出Cu(NH3)xSO4·H2O晶體,可加入試劑___________________________。
(x值的測量)見圖2
步驟一:檢查裝置氣密性,稱取0.4690g晶體[M=(178+17x)g/mol]于錐形瓶a中
步驟二:通過分液漏斗向錐形瓶a中滴加l0%NaOH溶液至無氣體產生為止
步驟三:用0.5000mol/L的NaOH標準溶液液滴定b中剩余HCI,消耗標準溶液液16.00mL
(4)步驟二的反應可理解為Cu(NH3)xSO4與NaOH在溶液中反應,其離子方程式為_________________。
(x值的計算與論證)
(5)計算:x=__________。
該學習小組針對上述實驗步驟,提出測量值(x)比理論值偏小的原因如下:
假設1:步驟一中用于稱量的天平砝碼腐蝕缺損;
假設2:步驟二中_____________________________________________________(任寫兩點);
假設3 :步驟三中測定結束讀數時,體積讀數偏小。該假設_______(填“成立”或“不成立”)。
(6)針對假設l,你對實驗的處理意見是________________。
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【題目】2.0molPCl3和1.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)達平衡時,PCl5為0.4mol,如果此時移走1.0molPCl3和0.50molCl2,在相同溫度下再達平衡時PCl5的物質的量是( )
A. 0.4mol
B. 0.2mol
C. 小于0.2mol
D. 大于0.2mol,小于0.4mol
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【題目】氮化碳結構如下圖所示,其硬度超過金剛石晶體,成為首屈一指的超硬新材料。下列有關氮化碳的說法不正確的是 ( )
A. 氮化碳屬于原子晶體
B. 氮化碳中碳顯-4價,氮顯+3價
C. 氮化碳的化學式為C3N4
D. 每個碳原子與四個氮原子相連,每個氮原子與三個碳原子相連
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【題目】某同學配置450毫升 1mol/L的硫酸溶液
(1)應該選擇________的容量瓶 A 250毫升 B 500毫升 C 1000毫升
(2)需要量取98%,ρ=1.84g/cm3濃硫酸__________毫升
(3)將所取濃硫酸逐滴加入盛有水的燒杯中,邊加邊攪拌
(4)將該溶液注入容量瓶
(5)在容量瓶中加水至___________處,改用__________加水至_______與刻度線相切
(6)塞好瓶塞,反復搖勻
(7)搖勻后發(fā)現,溶液體積縮小,繼續(xù)加水至刻度線
(8)該同學的操作是否有不當之處,請指出(不必全部填滿)
a__________________該錯誤操作將使所配溶液的濃度_______(“變大”或“變小”)
b____________該錯誤操作將使所配溶液的濃度_______(“變大”或“變小”)
c_______________該錯誤操作將使所配溶液的濃度_______(“變大”或“變小”)
d____________該錯誤操作將使所配溶液的濃度_______(“變大”或“變小”)
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