環(huán)己烯常用于有機合成.現(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子.
已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO

(1)C中含有的官能團的名稱是
 

(2)③的反應條件是
 

(3)寫出下列有機物的類別:A
 

(4)寫出下列反應類型:⑥
 
,⑨
 

(5)寫出⑩反應的化學方程式
 

(6)有機物B和I的關系為
 
(填序號,多填扣分).
A.同系物   B.同分異構體    C.都屬于醇類    D.都屬于烴.
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為,A發(fā)生消去反應生成,發(fā)生信息中反應生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應生成F為醇、C發(fā)生氧化反應生成E為羧酸,故F、E含有相同碳原子數(shù)目,由F生成環(huán)醚G的分子式可知,C中含有2個C原子,則D為OHCCH2CH2CHO,C為OHC-CHO,則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應生成環(huán)醚G,F(xiàn)與E通過酯化反應進行的縮聚反應生成聚酯H.D與氫氣發(fā)生加成反應生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH,I在濃硫酸、加熱條件下生成J,J分子中無飽和碳原子,應發(fā)生消去反應,可推知J為CH2=CHCH=CH2,J發(fā)生發(fā)生加聚反應得到合成橡膠,據(jù)此解答.
解答: 解:環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成A為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成B為,A發(fā)生消去反應生成,發(fā)生信息中反應生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應生成F為醇、C發(fā)生氧化反應生成E為羧酸,故F、E含有相同碳原子數(shù)目,由F生成環(huán)醚G的分子式可知,C中含有2個C原子,則D為OHCCH2CH2CHO,C為OHC-CHO,則F為HOCH2CH2OH、E為HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應生成環(huán)醚G,F(xiàn)與E通過酯化反應進行的縮聚反應生成聚酯H.D與氫氣發(fā)生加成反應生成I為HOCH2CH2CH2CH2OH,I在濃硫酸、加熱條件下生成J,J分子中無飽和碳原子,應發(fā)生消去反應,可推知J為CH2=CHCH=CH2,J發(fā)生發(fā)生加聚反應得到合成橡膠,
(1)C為OHC-CHO,含有的官能團是醛基,
故答案為:醛基;
(2)反應③是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應,
故答案為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(3)A為,屬于鹵代烴,
故答案為:鹵代烴;
(4)反應⑥是醛發(fā)生氧化反應生成羧酸,反應⑨是HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH=CH2,
故答案為:氧化反應;消去反應;
(5)反應⑩的化學方程式為:,故答案為:
(6)B為,I為HOCH2CH2CH2CH2OH,二者結構不相似,組成通式不同,不是同系物,分子式不同,不是同分異構體,都含有醇羥基,不屬于烴,都屬于醇類,
故答案為:C.
點評:本題考查有機物的推斷,需要學生對給予的信息進行利用,能較好的考查學生的自學能力,是常見題型,利用正推法與逆推法相結合進行推斷,對學生的推理有一定的要求,熟練掌握官能團的性質,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

某粒子含有6個質子,7個中子,電荷為0,則它的化學符號是( 。
A、13Al
B、13Al
C、13C
D、13 C

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列變化屬于化學變化的是( 。
A、過濾法除去水中的泥沙
B、分液法分離汽油與水
C、蒸餾法除去酒精中的水
D、沉淀法除去鈉離子中的鈣離子

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科目:高中化學 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中不正確的是( 。
A、28gCO和N2的混合氣體中含有原子總數(shù)為2NA
B、常溫常壓下,2g氫氣所含原子數(shù)目為2NA
C、標準狀況下,足量Fe與22.4LCl2反應,轉移電子數(shù)為2NA
D、0.1mol/LNa2CO3溶液中含有的Na+數(shù)目為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

(多選)下列排序錯誤的是( 。
A、原子半徑:Na<Mg<C<N
B、熱穩(wěn)定性:HI<HBr<HCl<HF
C、最高正化合價:Si<P<S<Cl
D、堿性:Al(OH)3>Mg(OH)2>Ca(OH)2>KOH

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科目:高中化學 來源: 題型:

據(jù)《中國制藥》報道,化合物C是用于合成抗“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間體,其合成路線為:

已知:

(1)寫出下列物質的結構簡式:B
 
,C
 
(反應②產(chǎn)物HCl中的H元素來自于氨基).
(2)A→D的轉化中涉及的反應類型有
 
.(填字母序號)
A、加成      B、取代    C、聚合    D、氧化     E、還原
(3)反應①②③中屬于取代反應的是
 
.(填數(shù)字序號)
(4)請你設計由甲苯→…→E的反應流程圖(用有機物用結構簡式表示,必須注明反應條件),請在與面空白處表示.
 

提示:①合成過程中無機試劑任選 ②反應流程圖表示方法如下:
甲苯
反應物
反應條件
反應物
反應條件
E.

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科目:高中化學 來源: 題型:

按照綠色化學原則,下列反應符合最理想原子經(jīng)濟性的是( 。
A、乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷
B、乙烷與氯氣反應制備氯乙烷
C、苯與乙醇在一定條件下生產(chǎn)乙苯
D、乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯

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科目:高中化學 來源: 題型:

有機物H商品名稱“敵稗(Propanil)”,是一種具有高度選擇性的觸鐐型除草劑.對稻苗安全而對稗草有很強的觸殺作用.現(xiàn)通過下列合成路線制備H:

已知:
I. (X表示鹵素原子,下同).
II.
III.當一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應時,新引進的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對位或間位.使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有:-CH3、-NH2、-X等;使新的取代基進入它的間位的取代基有:-COOH、-NO2等.
請結合上述所給信息,回答下列問題:
(1)寫出B、D的結構簡式:B
 
,D
 

(2)反應②和反應④的反應類型分別為
 
 

(3)有人認為:若將②、③兩步反應順序顛倒,也可以得到C.實際上是不妥的,請你指出不妥之處:
 

(4)寫出反應⑤和反應⑧的化學方程式:
 

 

(5)與 互為同分異構體且苯環(huán)上有三個取代基的數(shù)目為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸    的流程圖.請回答下列問題:
A
光照
Cl2
B
NaOH②
C2H5OH,△
C
Br/CCl
D
NaOH④
H2O,△
E
O2
Cu,△
F
新制Cu((OH),H+
△⑥
G
H2
一定條件
H
(1)A的結構簡式為
 
,D中官能團的名稱是
 
.(2)C中碳原子
 
(填“能”或“不能”)共面,產(chǎn)物B的結構簡式可能有兩種,分別為
 

(3)寫出下列反應的化學方程式:E→F:
 
;G→H:
 

(4)上述轉換中屬于加成反應的是
 
填序號.
(5)設計實驗證明物質B含有氯元素
 

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