14.實(shí)驗(yàn)室需要90mL 2.0mol/L的Na2CO3溶液,現(xiàn)用無(wú)水碳酸鈉粉末配制;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)應(yīng)稱(chēng)取21.2g 無(wú)水碳酸鈉.
(2)下列儀器中,一定不會(huì)用到的是A
A.50mL容量瓶       B.100mL容量瓶      C.玻璃棒;
D.50mL量筒         E.托盤(pán)天平         F.藥匙
(3)容量瓶在使用前必須進(jìn)行的操作是查漏.
(4)配制過(guò)程簡(jiǎn)述為以下各步:其正確的操作順序?yàn)镃DAGBFE(填各步驟序號(hào)).
A.冷卻至室溫 B.洗滌并轉(zhuǎn)移 C.稱(chēng)量D.溶解 E.搖勻裝瓶 F.定容G.轉(zhuǎn)移
(5)在溶液配制過(guò)程中,下列情況會(huì)使所配溶液濃度偏高的是ACF.
A、溶解固體后的溶液未冷卻至室溫就移入容量瓶中定容
B、容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水
C、稱(chēng)量時(shí),砝碼生了銹
D、定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理
E、轉(zhuǎn)移時(shí)不小心有溶液濺出瓶外
F、定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線
(6)在上述所配的Na2CO3溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為4mol/L,取上述Na2CO3溶液50mL與足量的鹽酸反應(yīng)生成的CO2氣體在標(biāo)況下的體積為2.24L.

分析 (1)根據(jù)m=CVM計(jì)算需要碳酸鈉的質(zhì)量;
(2)根據(jù)配制步驟選擇使用儀器,判斷用不到的儀器;
(3)容量瓶帶有塞子,使用過(guò)程中程需要上下顛倒;
(4)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟排序;
(5)分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)C=$\frac{n}{V}$進(jìn)行誤差分析;
(6)依據(jù)1mol碳酸鈉電離產(chǎn)生2mol鈉離子計(jì)算鈉離子濃度;依據(jù)碳酸鈉與鹽酸反應(yīng)方程式結(jié)合碳原子個(gè)數(shù)守恒計(jì)算生成標(biāo)況下氣體的體積.

解答 解:(1)需要90mL 2.0mol/L的Na2CO3溶液,應(yīng)選擇100mL溶液,配制100mL溶液,需要碳酸鈉的質(zhì)量m=2.0mol/L×0.1L×106g/mol=21.2g;
故答案為:21.2g;
(2)配制100mL 2.0mol•L-1的Na2CO3溶液的操作步驟為:計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等,用到的儀器為:天平、藥匙、量筒、燒杯、100mL容量瓶、玻璃棒、膠頭滴管;
用不到的儀器為:50mL容量瓶;
故選:A;
(3)容量瓶帶有塞子,使用過(guò)程中程需要上下顛倒,所以使用前必須檢查是否漏水;
故答案為:查漏;
(4)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟:計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻,所以正確的順序?yàn)椋篊DAGBFE;
故答案為:CDAGBFE;
(5)A、溶解固體后的溶液未冷卻至室溫就移入容量瓶中定容,冷卻后,液面下降,溶液體積偏小,溶液濃度偏高,故A選;
B、容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水,對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積都不會(huì)產(chǎn)生影響,溶液濃度不變,故B不選;
C、稱(chēng)量時(shí),砝碼生了銹,導(dǎo)致稱(chēng)取的溶質(zhì)的質(zhì)量偏大,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,溶液濃度偏高,故C選;
D、定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理,操作正確,溶液濃度不變,故D不選;
E、轉(zhuǎn)移時(shí)不小心有溶液濺出瓶外,導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低,故E不選;
F、定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高,故F選;
故選:ACF;
(6)1mol碳酸鈉電離產(chǎn)生2mol鈉離子,所以鈉離子濃度為碳酸鈉濃度2倍,2.0mol/L的Na2CO3溶液,鈉離子濃度為4.0mol/L;
2.0mol/LNa2CO3溶液50mL,含有碳酸鈉的物質(zhì)量為:2.0mol/L×0.05L=0.1mol,
依據(jù)碳原子個(gè)數(shù)守恒:Na2CO3~CO2↑,可知生成二氧化碳物質(zhì)的量為0.1mol,標(biāo)況下體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L;
故答案為:4mol/L; 2.24L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作步驟是解題關(guān)鍵,注意誤差分析的方法和技巧.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.硫及其化合物有廣泛應(yīng)用.
(1)硫元素在周期表中的位置是第3周期ⅥA族.
(2)硒(34Se)與硫在元素周期表中位于同一主族.下列說(shuō)法正確的是cd.
a.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2O          b.H2Se比H2S穩(wěn)定性強(qiáng)
c.Se的原子半徑比S原子大      d.SeO2和SO2含有的化學(xué)鍵類(lèi)型相同
(3)SO2可用于制H2SO4.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H1=-545kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H2=-44kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol
則2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/mol.
(4)SO2可用于工業(yè)制Br2過(guò)程中吸收潮濕空氣中的Br2,反應(yīng)的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(5)工業(yè)上用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式是2OH-+SO2═SO32-+H2O.將煙氣通入1.0mol/L的Na2SO3溶液中,溶液的pH不斷減小,當(dāng)溶液的pH約為6時(shí),吸收SO2的能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑.該過(guò)程說(shuō)明NaHSO3溶液顯酸性,用化學(xué)平衡原理解釋?zhuān)篐SO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度.

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5.乙醛(CH3CHO)中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為sp3、sp2,1mol乙醛分子中含有的σ鍵的數(shù)目為6NA;乙酸(CH3COOH)的沸點(diǎn)明顯高于乙醛,其主要原因是:乙酸的分子間存在氫鍵,增加了分子之間的作用.

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2.圖中A為淡黃色的固體,B、C為溶液,D為氣體,E、F為白色沉淀物.

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:
A、S;B、H2SO3;C、H2SO4;D、SO2;E、BaSO3;F、BaSO4
(2)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式:H2SO3+Cl2+H2O=H2SO4+2HCl.
(3)寫(xiě)出C→F的離子方程式:Ba2++SO42-=BaSO4↓.

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9.有關(guān)萃取操作的說(shuō)法中,不正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)使用的主要儀器是分液漏斗
B.溶質(zhì)溶于萃取劑中所得的溶液不一定有顏色
C.溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中的溶解度大
D.CCl4、苯、汽油、酒精均可萃取碘水中的碘

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19.科學(xué)家成功開(kāi)發(fā)便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料.電池中的一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質(zhì)是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.下列對(duì)該燃料電池的說(shuō)法不正確的是( 。
A.通丙烷的電極為電池負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:C3H8-20e-+10O2-═3CO2+4H2O
B.該電池的總反應(yīng)是:C3H8+5O2═3CO2+4H2O
C.電路中每通過(guò)5mol電子,約有5.6L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的丙烷被完全氧化
D.在熔融電解質(zhì)中,O2-由負(fù)極移向正極

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6.硝酸鋁是重要的化工原料.
(1)在實(shí)驗(yàn)室中,硝酸鋁必須與可燃物分開(kāi)存放,是因?yàn)橄跛徜X具有B.
A.可燃性        B.氧化性         C.還原性
(2)用Al作電極電解H2SO4溶液制取Al2(SO43,電解反應(yīng)的離子方程式為2Al+6H+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Al3++3H2↑.
(3)查資料得知當(dāng)Al2(SO43溶液pH>3時(shí)鋁元素有多種存在形態(tài),如Al3+、[Al(OH)]2+、[Al(OH)2]+等.寫(xiě)出[Al(OH)]2+轉(zhuǎn)化為[Al(OH)2]+的離子方程式[Al(OH)]2++H2O?[Al(OH)2]++H+
(4)用硝酸鋁溶液(加入分散劑)制備納米氧化鋁粉體的一種工藝流程如圖. 
Al(NO33$→_{攪拌Ⅰ}^{滴加(CH_{2})_{6}N_{4}}$膠化(pH=4.14)$\stackrel{攪拌Ⅱ}{→}$Al(OH)3溶液(pH=3.95)$\stackrel{水溶}{→}$Al(OH)3凝膠$\stackrel{冷卻干燥}{→}$$\stackrel{煅燒}{→}$納米氧化鋁粉體
①(CH26 N4水溶液顯堿性.請(qǐng)補(bǔ)充完整下列離子方程式.
1(CH26N4+10H2O═6HCHO+4NH4++4OH
②經(jīng)攪拌Ⅱ,pH下降的原因是經(jīng)攪拌后,促進(jìn)了Al3+的水解.
③凝膠中含有的硝酸鹽有Al(NO33、NH4NO3.(Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33;溶液中離子濃度小于1×10-5mol•L-1時(shí),可認(rèn)為這種離子在溶液中不存在)

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3.液氨和水類(lèi)似,也能電離:NH3+NH3?NH4++NH2-,25℃時(shí),其離子積K=1.0×10-30 mol2•L-2.現(xiàn)將2.3g金屬鈉投入1.0L液氨中,鈉完全反應(yīng),有NaNH2和H2產(chǎn)生,則所得溶液中不存在的關(guān)系式是(設(shè)溫度保持不變,溶液體積為1L)( 。
A.c(Na+)=c(NH2-B.c(NH4+)=1×10-29 mol•L-1
C.c(NH2-)>c(NH4+D.c(NH4+).c(NH2-)=1.0×10-30 mol2•L-2

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4.為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組用碳素鋼(即鐵和碳的合金)進(jìn)行了以下探究活動(dòng):
[探究一]
(1)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無(wú)明顯變化,其原因是鐵被鈍化了.
(2)稱(chēng)取碳素鋼6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到混合氣體Y.
①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe3+之外還可能含有Fe2+.若要確認(rèn)其中的Fe2+,應(yīng)選用D(選填序號(hào)).
A.KSCN溶液和氯水    B.鐵粉和KSCN溶液    C.濃氨水    D.酸性KMnO4溶液
②乙同學(xué)取560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量溴水中,發(fā)生SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4反應(yīng),然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體4.66g.由此推知?dú)怏wY中SO2的體積分?jǐn)?shù)為80%.
[探究二]
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)中SO2體積分?jǐn)?shù)的分析,丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有Q1和Q2兩種氣體,其中Q1氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,密度為0.0893g•L-1.為此設(shè)計(jì)了下列探究實(shí)驗(yàn)裝置(假設(shè)有關(guān)氣體完全反應(yīng)).
(3)裝置B中試劑的作用是檢驗(yàn)SO2是否除盡.
(4)分析Y氣體中的Q2氣體是如何生成的C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O(用化學(xué)方程式表示).
(5)已知洗氣瓶M中盛裝澄清石灰水,為確認(rèn)Q2的存在,需在裝置中添加洗氣瓶M于C(填序號(hào)).
A.A之前               B.A-B間              C.B-C間              D.C-D間
(6)如果氣體Y中含有Q1,預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象應(yīng)是D中的固體由黑變紅和E中固體由白變藍(lán).

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同步練習(xí)冊(cè)答案