【題目】早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準晶顆粒由Al、Cu、Fe三種金屬元素組成,據(jù)此回答下列問題。
(1)準晶是一種無平移周期序,但有嚴格準周期位置序的獨特晶體,可通過___________方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體;
(2)CuO在高溫時分解為O2和Cu2O,請從陽離子的結構來說明在高溫時,Cu2O比CuO更穩(wěn)定的原因是__________________________;Cu2O為半導體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有4個氧原子,其余氧原子位于面心和頂點,則該晶胞中有_______個銅原子;
(3)經(jīng)驗規(guī)律告訴我們,當成鍵的兩個原子電負性χ的差值Δχ大于1.7時,原子間一般形成的是離子鍵;Δχ小于1.7時,原子間一般形成的是共價鍵。已知χ(Fe)=1.8,χ(Cl)=3.1,據(jù)此推斷化合物FeCl3中Fe-Cl鍵的共用電子對偏向______原子(填名稱),FeCl3屬于__________(填“共價化合物”或“離子化合物”);
(4)某種磁性氮化鐵的結構如圖所示,N隨機排列在Fe構成的正四面體空隙中。正六棱柱底邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該磁性氮化鐵的晶體密度為__________ g/cm3(用代數(shù)式表示)。
【答案】X-射線衍射 Cu2O中Cu+的3d軌道處于全滿的穩(wěn)定狀態(tài),而CuO中Cu2+的3d軌道排布為3d9,能量高,不穩(wěn)定 16 氯 共價化合物
【解析】
(1)晶體對X-射線發(fā)生衍射,非晶體不發(fā)生衍射,準晶體介于二者之間;(2)在Cu2O中Cu+原子處于d軌道的全滿的穩(wěn)定狀態(tài),而若再失去1個電子變?yōu)椴环(wěn)定狀態(tài);計算出該晶胞中O原子數(shù),再由Cu2O中Cu和O的比例判斷該晶胞中銅原子數(shù);
(3) 氯原子吸引電子的能力大于鐵原子,結合Δχ=χ(Cl) -χ(Fe)=3.1-1.8=1.3<1.7分析解答;
(4)根據(jù)均攤法計算晶胞中原子數(shù)目,再計算晶胞質(zhì)量m,和晶胞體積V,根據(jù)晶體密度ρ=計算。
(1)從外觀無法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體,但用X光照射會發(fā)現(xiàn):晶體對X射線發(fā)生衍射,非晶體不發(fā)生衍射,準晶體介于二者之間,因此通過有無衍射現(xiàn)象即可確定,故答案為:X-射線衍射;
(2)在Cu2O中Cu+原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d10,處于d軌道的全滿的穩(wěn)定狀態(tài),而若再失去1個電子變?yōu)?/span>Cu2+時1s22s22p63s23p63d9,是不穩(wěn)定的狀態(tài),CuO在高溫時分解為O2和Cu2O;該晶胞中O原子數(shù)為4×1+6×+8×=8,由Cu2O中Cu和O的比例可知該晶胞中銅原子數(shù)為O原子數(shù)的2倍,所以該晶胞中含有Cu原子個數(shù)為16個,故答案為:Cu2O中的Cu+3d軌道處于全滿的穩(wěn)定狀態(tài),而CuO中Cu2+中3d軌道排布為3d9,能量高,不穩(wěn)定;16;
(3) Δχ=χ(Cl) -χ(Fe)=3.1-1.8=1.3<1.7,化合物FeCl3中Fe-Cl鍵為共價鍵,FeCl3屬于共價化合物,氯原子吸引電子的能力大于鐵原子,共用電子對偏向氯原子,故答案為:氯;共價化合物;
(4)圖中結構單元底面為正六邊形,邊長為a cm,底面面積為6××a cm×a cm×sin60°=a2cm2;結構單元的體積V=a2cm2×c cm=a2 c cm3,結構單元中含有N原子數(shù)為2,含有的Fe原子數(shù)為:12×+2×+3=6,該晶胞的質(zhì)量m==g,所以該晶體密度ρ==g/cm3,故答案為:。
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【題目】第一電離能是指處于基態(tài)的氣態(tài)原子失去一個電子,生成+1價氣態(tài)陽離子所需要的能量。如圖是部分元素的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖。
請回答下列問題:
(1)分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,將Na~Ar之間1~6號元素用短線連接起來,構成完整的圖象___。
(2)根據(jù)圖分析可知,同主族元素的第一電離能的變化規(guī)律是___。
(3)圖中5號元素在元素周期表中的位置是___。
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【題目】按要求回答下列問題:
(1)中含有的官能團為__。
(2)CH2=CH-CH3加聚產(chǎn)物的結構簡式是___。
(3)鍵線式表示的分子式__;
(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應為___。
(5)在下列有機物①CH3CH2CH3;②CH3-CH=CH2;③CH3-CCH;④;⑤(CH3)2CHCH3;⑥;⑦;⑧;⑨,⑩CH3CH2Cl中,屬于飽和烴的是__,互為同系物的是__,互為同分異構體的是__。(填寫序號)
(6)的系統(tǒng)命名法名稱是 ___;
(7)3,4,4—三甲基—1—戊炔的結構簡式為___。
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【題目】十九大報告提出要對環(huán)境問題進行全面、系統(tǒng)的可持續(xù)治理。綠色能源是實施可持續(xù)發(fā)展 的重要途徑,利用生物乙醇來制取綠色能源氫氣的部分反應過程如圖所示:
(1)已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H1= - 41 kJ/mol
CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) △H2=+174.1 kJ/mol
請寫出反應 I 的熱化學方程式____________。
(2)反應 II,在進氣比[n(CO) : n(H2O)]不同時,測得相應的 CO 平衡轉(zhuǎn)化率見圖(各點對應的反應溫度可能相同,也可能不同;各點對應的其他反應條件都相同)。
①經(jīng)分析,A、E 和 G 三點對應的反應溫度相同,其原因是 KA=KE=KG=____________(填數(shù)值)。在該溫度下:要提高 CO平衡轉(zhuǎn)化率,除了改變進氣比之外,還可采取的措施是____________。
② 對比分析 B、E、F 三點,可得出對應的進氣比和反應溫度的變化趨勢之間的關系是____________。
③ 比較 A、B 兩點對應的反應速率大。VA____________VB(填“<” “=”或“>”)。已知反應速率 v=v 正v 逆= k正X(CO)X(H2O)-k逆X(CO2)X(H2),k 正、k 逆分別為正、逆向反應速率常數(shù),X為物質(zhì)的量分數(shù)計算在達到平衡狀態(tài)為D點的反應過程中,當CO轉(zhuǎn)化率剛好達到20%時,=_____________(計算結果保留1位小數(shù))。
(3)反應 III 利用碳酸鉀溶液吸收 CO2 得到飽和 KHCO3 電解液,電解活化的 CO2 來制備乙醇。
①已知碳酸的電離常數(shù) Ka1=10-a mol·L1,Ka2=10-b mol·L1,吸收足量 CO2 所得飽和 KHCO3 溶液的 pH=c,則該溶液中lg=________________
②在飽和 KHCO3 電解液中電解 CO2 來制備乙醇的原理如圖所示。則陰極的電極反應式是__________________________。
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【題目】氨分子中的一個氫原子被甲基取代后,所得甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨相似,CH3NH2·H2O也是一元弱堿,25℃時電離常Kb=4.0×10-5,F(xiàn)用0.0500mol/L的稀硫酸滴定10mL 0.1000mol/L的甲胺溶液,溶液中c(OH-)的負對數(shù)(pOH)與所加稀硫酸的體積(V)的關系如圖所示。下列說法正確的是
A. 甲胺在水中的電離方程式為:CH3NH2·H2O=CH3NH3++OH-
B. A、B、C三點溶液中,水電離出來的c(H+):B>C>A
C. C點所在溶液中=2.5×10-5
D. B點溶液中存在c(CH3NH2·H2O)>c(CH3NH3+)>c(H+)>c(OH-)
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【題目】下列說法中正確的是( )
A. 分子的結構是由鍵角決定的
B. H2O分子中的兩個O—H鍵的鍵角為180°
C. CF4、CCl4、CBr4、CI4中C—X鍵的鍵長、鍵角均相等
D. 共價鍵的鍵能越大,共價鍵越牢固,由該鍵形成的分子越穩(wěn)定
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【題目】A、B、C、D四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,A 的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,B的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性;C為金屬元素且有兩種常見含氧化合物(都含兩種元素);若往D單質(zhì)的水溶液中滴加少量紫色石蕊溶液,可觀察到先變紅后褪色。下列說法中正確的是( )
A.C的兩種含氧化合物中陰、陽離子個數(shù)比都為1∶2
B.最高價氧化物對應的水化物的酸性:B>D
C.B的氫化物的沸點一定高于A的氫化物
D.電負性:D>B>A>C
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【題目】下列實驗方案中,能達到相應實驗目的的是
A.方案①用于分離I2和NH4I固體
B.方案②用于比較CuSO4和MnO2的催化活性
C.方案③用于測定中和熱
D.方案④用于比較醋酸和硼酸的酸性強弱
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【題目】美國康乃爾大學的威考克斯(C·Wilcox)所合成的一種有機分子就像一尊釋迦牟尼佛像,因而稱為釋迦牟尼分子(分子中所有原子均在同一平面)如圖。對于該有機物的敘述正確的是
①該有機物屬于芳香烴;②該有機物的分子式為C22H12; ③該有機物能發(fā)生加成反應;④該有機物的一氯代物的同分異構體有6種
A. ①③④B. ①②C. ②③D. ①②③④
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