鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學(xué)鍵如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是
( )
A.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②
B.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和④
C.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①
D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②
解析 鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是取代反應(yīng),反應(yīng)中—X被—OH取代了,所以被破壞的只有①;鹵代烴的消去反應(yīng)是相鄰兩個(gè)碳原子上的一個(gè)—X和一個(gè)—H一同被脫去,而生成不飽和烴和鹵化氫的反應(yīng),被破壞的鍵應(yīng)該是①和③。
答案 C
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
已知常溫下在溶液里可發(fā)生如下兩個(gè)離子反應(yīng):
Ce4++Fe2+===Fe3++Ce3+
Sn2++2Fe3+===2Fe2++Sn4+
由此可以確定Fe3+、Ce4+、Sn4+三種離子的氧化性由強(qiáng)到弱的順序
A.Sn4+、Fe3+、Ce4+ B.Ce4+、Fe3+、Sn4+
C.Sn4+、Ce4+、Fe3+ D.Fe3+、Sn4+、Ce4+
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
物質(zhì)間紛繁復(fù)雜的轉(zhuǎn)化關(guān)系是化學(xué)的魅力所在,下列選項(xiàng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在一定條件下不能實(shí)現(xiàn)的是( )
選項(xiàng) | 轉(zhuǎn)化關(guān)系 |
A | SiSiO2Si |
B | NO2HNO3NO2 |
C | FeFeCl3Fe |
D | SSO2S |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
SO2是硫酸工業(yè)尾氣的主要成分。實(shí)驗(yàn)室中,擬用如圖所示流程,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為V L的硫酸工業(yè)尾氣中SO2的含量。
(1)步驟①中加入H2O2溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________,1 mol H2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)_______。
(2)步驟③的操作依次是過(guò)濾、________、________、稱(chēng)重。
(3)一定溫度下,BaSO4的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示。步驟②逐滴加入Ba(OH)2溶液的過(guò)程中,BaSO4的溶度積常數(shù)________(填“增大”、“減小”或“不變”),溶液中SO濃度的變化情況為_(kāi)_______(填序號(hào))。
①d→c→e ②b→c→d、踑→c→e ④d→c→a
(4)該V L尾氣中SO2的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(用含有V、m的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩,生成有機(jī)物B;A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C;C可由B與濃H2SO4混合加熱制得,C可作果實(shí)催熟劑。則:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。
(2)寫(xiě)出A生成B的化學(xué)方程式:_________________。
(3)寫(xiě)出A生成C的化學(xué)方程式:_________________________。
(4)A生成B、A生成C的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
青霉素是一種良效廣譜抗生素,經(jīng)酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述不正確的是( )
A.屬于α氨基酸
B.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成多肽
C.該物質(zhì)共有五種不同環(huán)境的氫原子
D.青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)
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