【題目】在某溶液中有濃度均為0.01 mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等離子,已知25 ℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 mol4·L-4,Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31 mol4·L-4,Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17 mol3·L-3,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11 mol3·L-3。當下列離子以氫氧化物的形式開始沉淀時,所需的pH最小的是( )
A.Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+
【答案】A
【解析】
25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38;Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31,Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17;Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,沉淀時需要的c(OH-)分別為:0.01 mol·L-1的Fe3+:c(OH-)==≈1.587×10-12;0.01 mol·L-1的Cr3+:c(OH-)==≈8.8×10-9;0.01 mol·L-1的Zn2+:c(OH-)==≈3.2×10-7;0.01 mol·L-1的Mg2+:c(OH-)==≈4.24×10-4;c(OH-)越小,沉淀需要的pH越小,故選A。
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【題目】可利用如下反應(yīng)將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷: kJ/mol,下圖為在恒溫、光照、不同初始濃度和不同催化劑Ⅰ、Ⅱ作用下,體積為的密閉容器中,隨光照時間的變化曲線。下列說法正確的是
A.內(nèi),催化劑Ⅱ的催化效果比催化劑Ⅰ效果好
B.內(nèi), mol/(L·h)
C.a點時,的轉(zhuǎn)化率相等
D.反應(yīng)開始后的內(nèi),第Ⅰ種催化劑的作用下,反應(yīng)吸收的熱量多
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【題目】氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質(zhì)。
(1)用活性炭還原NO的有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向恒容密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,T℃時,各物質(zhì)起始濃度及10 min和20 min各物質(zhì)平衡濃度如表所示:
濃度mol/L 時間min | NO | N2 | CO2 |
0 | 10 | 0 | 0 |
10 | 5 | 2.5 | 2.5 |
20 | 2 | 4 | 0.25 |
①在10min時,若只改變某一條件使平衡發(fā)生移動,20min時重新達到平衡,則改變的條件是____。
②在20min時,保持溫度和容器體積不變再充入NO和N2,使二者的濃度均增加至原來的兩倍,此時反應(yīng)v正___v逆(填“>”“<”或“=”)。
(2)工業(yè)上由N2、H2來制備NH3。不同溫度下,向三個相同的容器中投入相同的反應(yīng)物進行反應(yīng),測得不同溫度時平衡混合物中NH3的物質(zhì)的量分數(shù)隨壓強增大而變化如圖所示。
①M點的v正_______Q點的v正(填“>”“<”或“=”)。
②圖中三條曲線對應(yīng)的溫度分別為T1、T2、T3,其中溫度最高的是____。
③恒溫恒容條件下,能說明反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達到平衡狀態(tài)的是____(填選項字母)
A. 2v(N2)=v(NH3) B.c2(NH3)/[c(N2)c3(H2)]保持不變
C.反應(yīng)器中的壓強不再發(fā)生變化 D.3 molH-H鍵斷裂的同時,有2molN-H鍵斷裂
(3)NO2存在如下平衡:2NO2(g)N2O4(g) △H<0,在一定條件下NO2與N2O4的消耗速率與各自的分壓(分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))有如下關(guān)系 v(NO2)=k1·p2(NO2),v(N2O4)=k2·p(N2O4),相應(yīng)的速率與其分壓關(guān)系如圖所示。
一定溫度下,k1、k2與平衡常數(shù)Kp(壓力平衡常數(shù),用平衡分壓代替平衡濃度計算)間的關(guān)系是k1=____;在上圖標出點中,指出能表示反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的點是______。
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【題目】現(xiàn)有常溫下4種溶液:①鹽酸;②醋酸溶液;③氫氧化鈉溶液;④氨水。已知①和②的pH為a,③和④的pH為b,且b。則下列觀點錯誤的是
A.若時,則溶液④中水電離出的等于
B.若將①和③分別加水稀釋100倍,則稀釋后兩溶液的pH之和仍為14
C.若將等體積的②和③分別與足量鋁粉反應(yīng),生成的氫氣后者多
D.若將①和④等體積混合,則混合后的溶液中
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【題目】一定溫度下,將足量的AgCl分別放入下列物質(zhì)中,AgCl的溶解度由大到小的排列順序是
①20 mL 0.01 mol/L KCl溶液 ②30 mL 0.02 mol/L CaCl2溶液
③40 mL 0.03 mol/L HCl溶液 ④10 mL 蒸餾水⑤50 mL 0.05 mol/L AgNO3溶液
A. ①>②>③>④>⑤ B. ④>①>③>②>⑤
C. ⑤>④>②>①>③ D. ④>③>⑤>②>①
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【題目】Ni2+在氨性溶液中和鎳試劑(丁二酮肟)反應(yīng)生成鮮紅色的螯合物沉淀,在定性分析中用于鑒定。該反應(yīng)可表示為
(1)Ni在元素周期表中的位置是_______,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)是_______。
(2)與Ni同周期,基態(tài)原子最外層電子數(shù)為1的元素有________(填元素符號)。其中原子序數(shù)最大的元素,其基態(tài)原子核外電子排布不符合________(填選項字母)。
A.構(gòu)造原理 B.泡利不相容原理 C.洪特規(guī)則
(3)已知丁二酮肟(物質(zhì)A)通常情況下是白色粉末,熔點238~240℃,溶于乙醇、乙醚,幾乎不溶于水。則丁二酮肟的晶體類型是________。
(4)丁二酮肟的組成元素電負性由大到小的順序是________。
(5)物質(zhì)B中含有的微粒間作用力類型有________。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.氫鍵 D.配位鍵
(6)物質(zhì)B中C原子的雜化方式是________。
(7)氧化鎳(NiO)的晶體結(jié)構(gòu)為立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉相似。氧化鎳晶胞中,與一個Ni2+緊鄰且距離相等的O2-以線段相連,構(gòu)成的幾何圖形為________。
(8)某種氧化鎳晶體中存在如圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+取代,晶體仍顯電中性。實驗測得該氧化鎳晶體的化學式為Ni0.90O,其晶胞參數(shù)為acm,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為________(用含a和NA的代數(shù)式表示)。
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【題目】常溫下,用0.1000 mol/L NaOH溶液分別滴定20. 00 mL 0.1000 mol/L 鹽酸和20. 00 mL 0.1000 mol/L 醋酸溶液,得到2條滴定曲線,如下圖所示。
若以HA表示酸,下列說法正確的是
A. 滴定鹽酸的曲線是圖2
B. 達到B、D狀態(tài)時,兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=C(A-)
C. 達到B、E狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的n(CH3COOH)>n(HCl)
D. 當0 mL<V(NaOH) <20. 00 mL時,對應(yīng)混合溶液中各離子濃度由大到小的順序均為c(A—) >c(Na+)>c(H+) >c(OH—)
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【題目】CH4—CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對溫室氣體的減排具有重要意義,該反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。某溫度下,在體積為2L的恒容密閉容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化劑進行重整反應(yīng),5min時達到平衡,測得CO的濃度為0.5mol/L。
回答下列問題:
(1)0~5min時間內(nèi)用H2表示的化學反應(yīng)速率為___mol/(L·min)。
(2)達平衡時CH4的物質(zhì)的量分數(shù)為___,CO2的轉(zhuǎn)化率是___。
(3)反應(yīng)前后混合氣體的壓強之比為___。
(4)為了加快反應(yīng)速率,可采取什么措施___(寫兩條)。
(5)下表中的數(shù)據(jù)是破壞1mol物質(zhì)中的化學鍵所消耗的能量:
物質(zhì) | CH4 | CO2 | CO | H2 |
能量/kJ | 1660 | 1490 | 1072 | 436 |
該催化重整反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量___生成物的總能量(填“大于”或“小于”)。
(6)下列能表示該反應(yīng)已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是___。
A.v逆(CH4)=2v正(CO)
B.CO2的濃度保持恒定
C.混合氣體平均相對分子質(zhì)量不變
D.混合氣體密度保持不變
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【題目】固體界面上強酸的吸附和離解是多相化學在環(huán)境、催化、材料科學等領(lǐng)域研究的重要課題。下圖為少量HCl氣體分子在253 K冰表面吸附和溶解過程的示意圖,下列敘述錯誤的是
A.冰表面第一層中,HCl以分子形式存在
B.冰表面第三層中,冰的氫鍵網(wǎng)格結(jié)構(gòu)保持不變
C.冰表面各層之間,均存在可逆反應(yīng)HClH++Cl
D.冰表面第二層中,H+濃度為5×103 mol·L1(設(shè)冰的密度為0.9 g·cm3)
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