【題目】乙烯是合成食品外包裝材料聚乙烯的單體,可以由丁烷裂解制備。
主反應:C4H10(g,正丁烷) C2H4(g)+C2H6(g)△H1
副反應:C4H10 (g,正丁烷) CH4(g)+C3H6(g) △H2
回答下列問題:
(1)化學上,將穩(wěn)定單質的能量定為0,生成穩(wěn)定化合物時的釋放或吸收能量生成熱,生成熱可表示該物質相對能量。下表為25℃、101kPa下幾種有機物的生成熱:
物質 | 曱烷 | 乙烷 | 乙烯 | 丙烯 | 正丁烷 | 異丁烷 |
生成熱/kJ·mol-1 | -75 | -85 | 52 | 20 | -125 | -132 |
①表格中的物質,最穩(wěn)定的是_________________(填結構簡式)。
②上述反應中,△H1=______kJ/mol。
③書寫熱化學方程式時,要標明“同分異構體名稱”,其理由是________________________。
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中投入一定量正丁烷發(fā)生反應生成乙烯。
①下列情況表明該反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填代號)。
A.氣體密度保持不變 B.[c(C2H4)·c(C2H6)]/ c(C4H10)保持不變
C.反應熱不變 D.正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等
②為了同時提高反應速率和轉化率,下列措施可采用的是_____(填代號)。
A.加入高效催化劑B.升高溫度C.充入乙烷D.減小壓強
(3)向密閉容器中充入丁烷,在一定條件(濃度、催化劑及壓強等)下發(fā)生反應,測得乙烯產(chǎn)率與溫度關系如圖所示。溫度高于600℃時,隨若溫度升高,乙烯產(chǎn)率降低,可能的原因是__________(填代號)。
A.平衡常數(shù)降低 B.活化能降低C.催化劑活性降低 D.副產(chǎn)物增多
(4)在一定溫度下向1L恒容密閉容器中充入2mol正丁烷,反應生成乙烯和乙烷,經(jīng)過10min達到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強是原來的1.75倍。
①0~10min內乙烯的生成速率v(C2H4)為________mol·L-1·min-1。
②上述條件下,該反應的平衡常數(shù)K為____________。
(5)丁烷-空氣燃料電池以熔融的K2CO3為電解質,以具有催化作用和導電性能的稀土金屬材料為電極。該燃料電池的負極反應式為______________________________。
【答案】 (CH3)2CHCH3 +92 同分異構體的能量不相等 BD B CD 0.15 4.5mol/L C4H10+13CO32--26e-=17CO2+5H2O
【解析】(1)①物質具有的能量越低越穩(wěn)定,根據(jù)表格數(shù)據(jù),最穩(wěn)定的是異丁烷,結構簡式為(CH3)2CHCH3,故答案為:(CH3)2CHCH3;
②△H=生成物的總能量-反應物的總能量,△H1=(52 kJ/mol)+(-85 kJ/mol)-(-125 kJ/mol)=+92kJ/mol,故答案為:+92;
③根據(jù)表格數(shù)據(jù),同分異構體的能量不相等,因此書寫熱化學方程式時,要標明“同分異構體名稱”,故答案為:同分異構體的能量不相等;
(2)①對于反應C4H10(g,正丁烷) C2H4(g)+C2H6(g)△H1>0。A. 在恒容密閉容器中。氣體的質量和體積均不變,氣體密度始終保持不變,不能判斷是否為平衡狀態(tài),故A錯誤;B.溫度不變,平衡常數(shù)不變,當[c(C2H4)·c(C2H6)]/ c(C4H10)保持不變,說明達到了平衡狀態(tài),故B正確;C.反應熱與反應的程度無關,不能判斷是否為平衡狀態(tài),故C錯誤;D.正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等,說明正逆反應速率相等,說明達到了平衡狀態(tài),故D正確;故選BD;
②對于反應C4H10(g,正丁烷) C2H4(g)+C2H6(g)△H1>0。A.加入高效催化劑,平衡不移動,轉化率不變,故A錯誤;B.升高溫度,平衡正向移動,反應速率和轉化率均增大,故B正確;C.充入乙烷,平衡逆向移動,轉化率減小,故C錯誤;D.減小壓強,反應速率減慢,故D錯誤;故選B;
(3)主反應:C4H10(g,正丁烷) C2H4(g)+C2H6(g)△H1>0,副反應:C4H10 (g,正丁烷) CH4(g)+C3H6(g) △H2=(-75 kJ/mol)+(20 kJ/mol)-(-125 kJ/mol)=+70kJ/mol>0,A.升高溫度,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,故A錯誤;B.升高溫度,活化能不變,故B錯誤;C.升高溫度,催化劑活性可能降低,會導致乙烯的產(chǎn)率降低,故C正確;D.升高溫度,副產(chǎn)物增多,會導致乙烯的產(chǎn)率降低,故D正確;故選CD;
(4)在一定溫度下向1L恒容密閉容器中充入2mol正丁烷,發(fā)生C4H10(g,正丁烷) C2H4(g)+C2H6(g)△H1>0,經(jīng)過10min達到平衡狀態(tài),測得平衡時氣體壓強是原來的1.75倍,則平衡時氣體的總物質的量=2mol×1.75=3.5mol,則生成的乙烯為1.5mol,反應的正丁烷為1.5mol。
①0~10min內乙烯的生成速率v(C2H4)== 0.15mol·L-1·min-1,故答案為:0.15;
②上述條件下,該反應的平衡常數(shù)K==4.5 mol/L,故答案為:4.5 mol/L;
(5)丁烷-空氣燃料電池以熔融的K2CO3為電解質,負極上丁烷失去電子發(fā)生氧化反應,負極反應式為C4H10+13CO32--26e-=17CO2+5H2O,故答案為:C4H10+13CO32--26e-=17CO2+5H2O。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間變化的曲線如下圖所示下列描述正確的是
A.反應開始到10s,用Z表示的反應速率為0.158 mol/(Ls)
B.反應開始到10s,X的物質的量濃度減少了0.79 mol/L
C.反應開始到10s,Y的轉化率為79.0 %
D.反應的化學方程式為:X+Y Z
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鐵、鈦、鎳等過渡元素在工業(yè)生產(chǎn)和科學研究中具有重要作用,請回答下列問題。
(1)有機鐵肥[Fe(H2NCONH2)6](NO3)3的名稱叫三硝酸六尿素合鐵,是一種配合物,它的中心離子Fe3+的價電子排布式為____________;該配合物中N原子的雜化方式有_______________;它所含非金屬元素的電負性由小到大的順序是__________________。
(2)鈦被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”,也叫“未來金屬”。
①鈦位于周期表的_______區(qū),基態(tài)Ti原子的電子占據(jù)了____________個原子軌道。
②工業(yè)上可用TiCl4(常溫下呈液態(tài))與Mg高溫下反應制備鈦單質,同時生成MgCl2,詳細解釋TiCl4熔點比MgCl2低很多的原因 _______________________________________________________ 。
(3)鎳與CO生成的配合物Ni(CO)4中,易提供孤電子對的成鍵原子是_______________(填元素名稱);1molNi(CO)4中含有的σ鍵數(shù)目為_________________ ;寫出與CO互為等電子體的一種離子的化學式___________。
(4)鎳鈦記憶合金用于飛機和字宙飛船。已知一種鈦鎳合金的晶胞結構如圖所示,其中Ti原子采用面心立方最密堆積方式,該合金中與Ti原子距離最近且相等的Ni原子個數(shù)為________;若合金的密度為ρg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞中兩個鈦原子間的最近距離是____________pm。(用含ρ和NA的計算式表示,不必化簡)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法中正確的是( )
A.由H原子形成1molH﹣H鍵要吸收熱量
B.所有燃燒反應都是放熱反應
C.在稀溶液中,1mol酸與1mol堿發(fā)生中和反應生成水時所釋放的熱量稱為中和熱
D.凡經(jīng)加熱而發(fā)生的化學反應都是吸熱反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種化合價,含ⅥA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)氧元素能形成繁多的氧化物,請寫出一個與CO2互為等電子體的化合物 .
(2)把Na2O、SiO2、P2O5三種氧化物按熔沸點由高到低順序排列 .
(3)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為 .
(4)Se原子基態(tài)核外電子的排布式為;H2Se的沸點:﹣41.1℃,H2S的沸點:﹣60.4℃引起兩者沸點差異的主要原因是 .
(5)SO32﹣離子中硫原子的雜化方式 , 該離子的立體構型為 .
(6)金屬元素Ca的氧化物用作玻璃、瓷器的顏料、脫硫劑.其立方晶體的晶胞結構如圖所示,已知Ca2+的半徑為r1cm,O2﹣的半徑為r2cm,該晶胞密度為ρgcm﹣3 , 阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,則該晶胞中離子體積占晶胞體積百分率為 .
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】海水是一個巨大的化學資源寶庫,利用海水可以獲得很多化工產(chǎn)品。
(1)海水淡化的方法有蒸餾法、________________(填1種方法)。
(2)海水制得的飽和氯化鈉溶液可以利用電解法直接制取次氯酸鈉,制取的離子方程式為___________。
(3)利用制鹽后的鹽鹵提取溴的工藝流程如下(部分操作和條件已略去):
將Br2與Na2CO3反應的化學方程式補充完整:______________
□Br2+□Na2CO3==□NaBrO3+□_____+□______
(4)鹽鹵蒸發(fā)冷卻后析出鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e2+、Fe3+、Mn2+等離子。以鹵塊為原料制得鎂的工藝流程如下(部分操作和條件已略去):
己知:常溫下0.010mol/L金屬離子在不同pH下的沉淀情況如下:
物質 | 開始沉淀 | 沉淀完全 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6 |
Mn(OH)2 | 8.3 | 9.8 |
Mg(OH)2 | 9.6 |
①步驟②中需控制pH=9.8,其目的是_________________________。
②用NaClO氧化Fe2+得到Fe(OH)3沉淀的離子反應方程式為___________________。
③步驟③可以將SOCl2與MgCl2·6H2O混合加熱制取無水MgCl2,SOCl2的作用是___________。
④NaClO還能除去鹽鹵中的CO(NH2)2,生成鹽和能參與大氣循環(huán)的物質。除去0.2molCO(NH2)2時消耗NaClO__________g。
⑤如果沉淀0.010mol/LMgCl2溶液,根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)計算,當pH=11.2時溶液中c(Mg2+)=____mol/L。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥。合成丁苯酞(J) 的一種路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)A的名稱是______________________________。
(2)B生成A的化學方程式____________________________。
(3) D生成E的反應類型為_____________,試劑a是_______________________。
(4) F 的結構簡式__________________________。
(5)J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)。寫出H生成J 的化學方程式___________。
(6) X,X的同分異構體中:①能發(fā)生銀鏡反應;②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。滿足上述條件的X 的同分異構體共有_____種。
(7)利用題中信息和所學知識,寫出以甲烷和化合物D為原料,合成路線流程圖(其它試劑自選)。________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列有關說法中正確的是
A. 乙烯的結構筒式可以表示為CH2CH2 B. 苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應
C. 乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 D. 液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖為鎂--次氯酸鹽燃料電池的工作原理圖,下列有關說法不正確的是
A. 該燃料電池中鎂為負極,發(fā)生還原反應
B. 電池的總反應式為Mg+ClO-+H2O===Mg(OH)2↓+Cl-
C. 放電過程中OH-移向負極
D. 酸性電解質的鎂--過氧化氫燃料電池正極反應為:H2O2+2H++2e-===2H2O
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