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16.能源的開發(fā)、利用與人類社會的可持續(xù)發(fā)展息息相關,怎樣充分利用好能源是擺在人類面前的重大課題.
(1)依據原電池構成原理,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是D(填序號).
A.C(s)+CO2(g)═2CO(g)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)
C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)    
D.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)
若以KOH溶液為電解質溶液,依據所選反應可以設計成一個原電池,請寫出該原電池的負極反應CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
(2)以氨氣代替氫氣研發(fā)氨燃料電池是當前科研的一個熱點.氨燃料電池使用的電解質溶液是2mol•L-1的KOH溶液,電池反應為:4NH3+3O2═2N2+6H2O.該電池負極的電極反應式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;每消耗1.7g NH3轉移的電子數為0.3NA(阿伏加德羅常數的值用NA表示).
(3)用氨燃料電池電解CuSO4溶液,如圖所示,A、B均為鉑電極,通電一段時間后,在A電極上有紅色固體析出,則B電極上發(fā)生的電極反應式為4OH--4e-=O2↑+2H2O;此時向所得溶液中加入8gCuO固體后恰好可使溶液恢復到電解前的濃度,則電解過程中收集到的氣體在標準狀況下體積為1.12L.

分析 (1)依據原電池的構成原理,下列化學反應在理論上可以設計成原電池需要是自發(fā)進行的氧化還原反應;只有D符合;在堿溶液中甲烷燃料電池中燃料在負極發(fā)生氧化反應,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應;
(2)依據化學方程式分析氨氣化合價變化,判斷發(fā)生氧化反應的物質是氨氣,原電池中在負極失電子,正極上氧氣得到電子生成氫氧根離子;結合化學方程式和電子轉移總數計算每消耗3.4g NH3轉移的電子數;
(3)用氨燃料電池電解CuSO4溶液,陽極上氫氧根離子放電,陰極上銅離子放電;根據原子守恒計算氧氣的體積.

解答 解:(1)設計成原電池需要是自發(fā)進行的氧化還原反應;
A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)是非自發(fā)進行的氧化還原反應,故A不選;
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l),反應是復分解反應,不是氧化還原反應,故B不選;
C.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g),反應是非自發(fā)進行的氧化還原反應,故c不選;
D.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l),是自發(fā)進行的氧化還原反應,可以設計成原電池;故D選;
D反應是甲烷燃料電池,在堿溶液中甲烷燃料電池中燃料在負極發(fā)生氧化反應,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應;
負極電極反應為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
正極電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-
故答案為:D;CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(2)電池反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2O.該電池負極是氨氣失電子生成氮氣,反應的電極反應式為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O,反應中2mol氨氣反應電子轉移6mol電子,每消耗3.4g NH3物質的量=$\frac{1.7g}{17g/mol}$=0.1mol,轉移的電子數為0.3NA;
故答案為:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O;0.3NA;
(3)用氨燃料電池電解CuSO4溶液,陽極上氫氧根離子放電,陰極上銅離子放電而析出銅,陽極上電極反應式為:4OH--4e-=O2↑+2H2O,向溶液中加入8gCuO固體后可使溶液恢復到電解前的濃度,則陽極上析出氧氣的質量等于氧化銅中氧原子的質量,根據原子守恒知,氧氣的體積=$\frac{\frac{8g}{80g/mol}×16g/mol}{32g/mol}$×22.4L/mol=1.12L;
故答案為:4OH--4e-=O2↑+2H2O;1.12.

點評 本題考查原電池和電解池知識,側重于學生的分析能力、計算能力和電化學知識的綜合考查,為高考常見題型和高頻考點,注意把握電極方程式的書寫,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列關于電離常數的說法正確的是( 。
A.電離常數隨著弱電解質濃度的增大而增大
B.CH3COOH的電離常數表達式為Ka=$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})•c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$
C.電離常數只受溫度影響,與濃度無關
D.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,電離常數減小

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7.化學與社會、生活密切相關,下列說法正確的是( 。
A.聚氯乙烯一次性超薄袋可用于包裝食品
B.利用電滲析法和離子交換法能獲得純凈水
C.體積分數為95%的酒精用作醫(yī)用酒精
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4.如表實驗“操作和現象”與“結論”對應關系正確的是(  )
操作和現象結論
A向NaCl溶液中先滴加少量AgNO3溶液,后滴加少量NaI溶液,先有白色沉淀,后變成黃色沉淀說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
B將SO2通入酸性KMnO4溶液中,紫色褪去說明SO2具有漂白性
C向FeCl3和CuCl2混合溶液中加入鐵粉,有紅色固體析出說明氧化性:Cu2+>Fe3+
D向某溶液中先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成該溶液中一定含有Ag+
A.AB.BC.CD.D

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11.下列事實不能用勒沙特列原理解釋的是(  )
A.氨水應密閉保存,放置低溫處
B.在FeSO4溶液中,加入Fe粉以防止變質
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D.實驗室常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2

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1.已知難溶性物質K2SO4•MgSO4•2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4•MgSO4•2CaSO4(s)═2Ca2++2K++Mg2++4SO42-,不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時間的關系如圖所示,則下列說法錯誤的是( 。
A.向該體系中加入飽和NaOH溶液,溶解平衡向右移動
B.向該體系中加入飽和碳酸鈉溶液,溶解平衡向右移動
C.該平衡的Ksp=c(Ca2+)•c(K+)•c(Mg2+)•c(SO42-
D.升高溫度,反應速率增大,平衡向正反應方向移動

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8.在一個1L的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生下述反應:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),達到平衡時,C的濃度為1.2mol/L.若維持容器的體積和溫度不變,只加入C和D作為起始物質,使反應從逆反應開始,達到平衡時,C的濃度仍是1.2mol/L,則D的起始物質的量應滿足的條件是(  )
A.大于零即可B.大于0.6molC.大于或等于1molD.任意值

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5.有分別含有A、B、C、D、E、F的六瓶無色溶液,這六種溶質均是中學化學中常用的無機試劑.已知純E為無色油狀液體,溶于水時會放出大量熱;B、C、D和F是常見金屬的鹽,且它們的陰離子均不同.現進行如下實驗:
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②將A的溶液分別加入其它五種物質的溶液中,只有溶有D、F的溶液中有白色沉淀產生;繼續(xù)加入過量A溶液時,D中沉淀無變化,F中沉淀完全溶解;
③將B的溶液分別加入C、D、E、F的溶液中,含C、D、F的三種溶液中均產生沉淀,E溶液中有無色、無味氣體逸出;
④將C的溶液分別加入D、E、F中,均有白色沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶.其中一種沉淀在醫(yī)療上有非常重要的用途,其密度很大,且能夠阻止X射線通過.
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(2)寫出F中沉淀完全溶解的離子方程式AgOH+2NH3•H2O=Ag(NH32++OH-+2H2O.
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(4)D在溶液中電離出的陰離子為SO42-(填化學式),能否確定D在溶液中電離生產的陽離子?若能,寫出離子符號,若不能說明進一步鑒定的方法取少量D的溶液,向其中滴加NaOH溶液有沉淀生成,繼續(xù)滴加過量的NaOH溶液,若沉淀溶解,則D為Al2(SO43溶液,若沉淀不溶解,則D為MgSO4溶液.

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6.(1)硫酸鋁溶液與過量氨水反應產生大量白色沉淀氫氧化鋁,反應的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;過濾,把白色沉淀分成兩份,一份加入足量NaOH溶液,反應的現象為沉淀逐漸溶解,另一份加入足量稀鹽酸,反應的化學方程式為Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,通過這兩個實驗,說明氫氧化鋁屬于兩性氫氧化物(填物質類別名稱);
(2)往等物質的量NH4Cl和AlCl3混合溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,生成沉淀和滴加NaOH溶液量的圖象合理的是A.

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