【題目】下表是元素周期表的一部分,用化學(xué)用語(yǔ)回答:
(1)②的元素符號(hào)為_________。
(2)比較元素③和⑦的原子半徑大。孩_____⑦(填“>”或“<”)。
(3)繪出元素⑤的離子結(jié)構(gòu)示意圖_________________。
(4)元素①的氫化物的電子式為____________,將該氫化物通入④和⑥形成的化合物的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。
【答案】 F < Al3+ + 3NH3·H2O = Al(OH)3↓ + 3NH4+
【解析】根據(jù)元素在周期表中的位置可知,①為N元素,②為F元素,③為Na元素,④為Al元素,⑤為S元素,⑥為Cl元素,⑦為K元素。
(1)②的元素符號(hào)為F,故答案為:F;
(2)同一主族從上到下,原子半徑逐漸增大,元素③和⑦的原子半徑大小:③<⑦,故答案為:<;
(3)元素⑤為S元素,為16號(hào)元素,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:;
(4)元素①的氫化物的電子式為,將氨氣通入氯化鋁的水溶液中,反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3+ + 3NH3·H2O = Al(OH)3↓ + 3NH4+,故答案為:;Al3+ + 3NH3·H2O = Al(OH)3↓ + 3NH4+。
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)于反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0,在其他條件不變的情況下下列說(shuō)法正確的是( )
A. 加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的ΔH也隨之改變
B. 改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量變大
C. 升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變
D. 增加反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,原因是單位體積內(nèi)增加了活化分子的數(shù)目。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】碳酸錳(MnCO3)常用于脫硫的催化劑。工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有鈣、鐵、鋁鎂的氧化物及一些重金屬的氧化物)制備無(wú)水碳酸錳的工藝流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)為了提高“酸浸”步驟中原料的浸出率,可以采取的措施有___________(填字母)。
a.適當(dāng)升溫 b.連續(xù)攪拌 c.研磨礦石 d.加入足量的水
(2)“氧化”步驟中利用MnO2將溶液中Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為_____________。
(3)“除鋁鐵”步驟中用MnCO3調(diào)節(jié)溶液pH的優(yōu)點(diǎn)是___________________(寫出一點(diǎn)),也可以用(填化學(xué)式)_____________代替MnCO3。
(4)“沉錳”步驟中反應(yīng)溫度需要控制在30~35℃以下,反應(yīng)溫度控制在35℃以下的原因是____,寫出“沉錳”步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________。
(5)25℃時(shí),Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp(MgCO3)=6.8×10-6。“沉錳”步驟中當(dāng)Mn2+剛好沉淀完全[c(Mn2+)=1×10-5mol·L-1]時(shí),若不析出MgCO3沉淀,則此時(shí)c(Mg2+)不能超過(guò)_____________mol·L-1(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】要除去碳酸氫鈉溶液中混有的少量碳酸鈉,最好采用
A.加入少量的澄清石灰水 B.加入適量的氫氧化鈉溶液
C.將溶液加熱蒸干并灼燒 D.通入足量的CO2氣體
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 苯酚和羥基扁桃酸互為同系物
B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L羥基扁桃酸中共用電子對(duì)的數(shù)目為24NA
C. 乙醛酸只存在一種不同環(huán)境的氫原子
D. 羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示的過(guò)程是目前直接利用太陽(yáng)能的研究熱點(diǎn)。人們把通過(guò)人工光化學(xué)手段合成燃料的過(guò)程叫做人工光合作用。
(1)在上圖構(gòu)想的物質(zhì)和能量循環(huán)中太陽(yáng)能最終轉(zhuǎn)化為____________能。
(2)人工光合作用的途徑之一就是在催化劑和光照條件下,將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為CH3OH,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CO2(g)+4H2O(g)2CH3OH(g)+3O2(g)。
一定條件下,在2L密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),測(cè)得n(CH3OH)隨時(shí)間的變化如下表所示:
時(shí)間/min | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
n(CH3OH)/mol | 0.000 | 0.040 | 0.070 | 0.090 | 0.100 | 0.100 | 0.100 |
①用CH3OH表示0~3 min內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為______________________。
②能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______________。
a.v正(H2O)=2v逆(CO2)
b.n(CH3OH) :n(O2)=2 :3
c.容器內(nèi)密度保持不變
d.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
(3)用人工光合作用得到的甲醇、氧氣和稀硫酸制作燃料電池,則甲醇應(yīng)通入該燃料電池的____極(填“正”或“負(fù)”),通入氧氣的一極的電極反應(yīng)式為_______________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol水的體積是22.4L
B.1molH2所占的體積一定是22.4L
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NA個(gè)任何分子所占的體積約為22.4L
D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28g的N2體積約為22.4L
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A.熔融狀態(tài)下或在水溶液中能自身電離出自由移動(dòng)的離子的化合物是電解質(zhì)
B.凡是在水溶液里和熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的物質(zhì)叫非電解質(zhì)
C.能導(dǎo)電的物質(zhì)一定是電解質(zhì)
D.某物質(zhì)若不是電解質(zhì),就一定是非電解質(zhì)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】“酒是陳的香”就是因?yàn)榫圃谫A存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯。在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯;卮鹣铝袉(wèn)題。
(1)乙烯制取乙醇的化學(xué)方程式:__________________________。
(2)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式:________________________。
(3)濃硫酸的作用:_______________________________。
(4)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是________________________________________。
(5)裝置中導(dǎo)管要在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是__________。
(6)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)該采用的實(shí)驗(yàn)操作是___________________。
(7)做此實(shí)驗(yàn)時(shí),有時(shí)還要向盛有乙酸乙酯的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是________。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com