15.下列變化屬于吸熱反應(yīng)的是(  )
①液態(tài)水汽化    
②濃硫酸稀釋   
③氯酸鉀分解制氧氣
④生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰    
⑤Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體混合.
A.①③B.②④C.④⑤D.③⑤

分析 大多數(shù)的化合反應(yīng)是放熱反應(yīng),大多數(shù)的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),濃硫酸稀釋放出大量的熱,水由液態(tài)到氣態(tài)需要吸熱,Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體混合,需要吸熱.

解答 解:①液態(tài)水汽化,即水由液態(tài)到氣態(tài)需要吸熱,但是物理變化過程,故①錯(cuò)誤;
②濃硫酸稀釋放出大量的熱,故②錯(cuò)誤;
③氯酸鉀分解屬于分解反應(yīng)需要吸熱,故③正確;
④生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰,屬于化合反應(yīng),放出大量的熱,故④錯(cuò)誤;
⑤Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體混合發(fā)生反應(yīng)需要吸熱,屬于吸熱反應(yīng),故⑤正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng),注意知識(shí)的積累,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.X元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3XO4,則它對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物為(  )
A.HXB.H2XC.XH4D.XH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.4價(jià)鉛具有強(qiáng)氧化性,能氧化濃鹽酸生成氯氣,+2價(jià)鉛穩(wěn)定.四氧化三鉛可以看成是由PbO和PbO2組成.現(xiàn)有PbO2和Pb3O4組成的混合物平分成兩份:一份混合物在加熱條件下用足量一氧化碳還原,將氣體產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中,過濾、洗滌、干燥,得到4.0g固體.另一份混合物與足量的濃鹽酸完全反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氯氣體積可能是( 。
A.224 mLB.336 mLC.448 mLD.672 mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性.在0.1mol•L-1KHC2O4溶液中,下列關(guān)系正確的是(  )
A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-B.c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol•L-1
C.c(C2O42-)>c(H2C2O4D.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列敘述不正確的是( 。
A.1個(gè)丙烯分子有8個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵
B.1、4-二甲苯核磁共振氫譜中有兩組峰,且氫原子數(shù)之比為3:2
C.丙氨酸分子屬于手性分子
D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為C2H5-OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列與有關(guān)非金屬元素?cái)⑹鲆约巴评斫Y(jié)果不正確的是(  )
A.非金屬性Cl>Br,故將Cl2通入NaBr溶液中,發(fā)生反應(yīng)為:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-
B.非金屬性F>Br,故酸性:HF>HBr
C.非金屬性S>33As,故前者的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性更強(qiáng)
D.非金屬性O(shè)>N,故O2與H2化合比N2更容易

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.X和Y屬短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,Y位于X的前一周期,且最外層只有一個(gè)電子,下列的說法正確的是( 。
A.X可能是第二周期非金屬元素B.Y可能與X同主族
C.X可能是第三周期金屬元素D.Y一定是金屬元素

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)中,既含有極性鍵又含有非極性鍵的離子化合物是( 。
A.Na2S2O8B.NH4HCO3C.H2O2D.NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.為檢驗(yàn)溶液中是否含有Cl-,某同學(xué)采用向溶液中先加HNO3,再加AgNO3,溶液的實(shí)驗(yàn)方案,若有白色沉淀生成,則證明有Cl-.對(duì)此結(jié)論,有人提出了質(zhì)疑,設(shè)計(jì)了如下探究性實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)一:向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液
編號(hào)Na2S04溶液AgN03溶液現(xiàn)象
體積/mL濃度/(mol•L-1體積/滴濃度/(mol•L-1
1l32 
出現(xiàn)大量白色沉淀
1130.5出現(xiàn)少量白色沉淀
1130.1有些許渾濁
1130.0l無明顯變化
(1)實(shí)驗(yàn)一中產(chǎn)生沉淀的離子方程式為2Ag++SO42-═Ag2SO4↓.
(2)學(xué)生設(shè)計(jì)了如下表格,對(duì)實(shí)驗(yàn)一內(nèi)容進(jìn)行理論計(jì)算,請(qǐng)幫他完成表格.(表中不要留空格).
[25℃時(shí)Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]
編號(hào)AgNO3濃度/(mol•L-1稀釋后Ag+濃度/(mol•L-1混合液中SO42-的最小理論檢出濃度/(mol•L-1
20.20.0003
0.5 0.0048
0.10.0l0.12
 0.001 
若向l mL某溶液中加入3滴0.1mol/L AgNO3溶液,分析上面數(shù)據(jù),判斷下列說法正確的是AD (填字母序號(hào)).
A.混合液中c(SO42-)=0.1mol/L時(shí)不會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀
B.混合液中c(SO42-)=1mol/L時(shí)不會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀
c.無論SO42-濃度大小都會(huì)產(chǎn)生Ag2SO4沉淀
D.若使用0.01mol/L AgNO3溶液,可基本排除SO42-對(duì)Cl-檢驗(yàn)構(gòu)成的干擾
(3)將實(shí)驗(yàn)一中編號(hào)③中的理論計(jì)算結(jié)果與現(xiàn)象對(duì)照,發(fā)現(xiàn)理論上大部分Ag+應(yīng)該形成沉淀,這與“有些許渾濁”的現(xiàn)象相矛盾.為探究真相,在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上繼續(xù)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)二:
編號(hào)AgNO3溶液
濃度/(mol•L-1
現(xiàn)象向沉淀中滴加硝酸后的現(xiàn)象
2出現(xiàn)大量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀大量溶解;改加濃硝酸,沉淀較快消失
0.5出現(xiàn)少量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀基本消失
對(duì)于Ag2SO4溶于硝酸的原因提出了如下假設(shè),請(qǐng)完成假設(shè)一.(已知:H2SO4=H++HSO4-、HSO4-=H++SO42-;假設(shè)二可能的原因是NO3-與Ag+形成配位化合物)
假設(shè)一:H+對(duì)Ag2SO4溶解起作用.
假設(shè)二:NO3-對(duì)Ag2SO4溶解起作用.
(4)從下列限選試劑中選擇適當(dāng)試劑并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,分別驗(yàn)證假設(shè)一和假設(shè)二是否成立.請(qǐng)  寫出實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)論.(限選試劑:Ag2SO4固體、濃HNO3、NaNO3飽和溶液、CaSO4固體)①取少量CaSO4固體于試管中,加入一定量濃HNO3,充分振蕩.若沉淀溶解,說明假設(shè)一成立.
②取少量Ag2SO4固體于試管中,加入一定量NaNO3飽和溶液,充分振蕩.若沉淀溶解,說明假設(shè)二成立
(5)通過(4)的實(shí)驗(yàn),若證實(shí)假設(shè)一成立,請(qǐng)用平衡理論解釋Ag2SO4溶解的原因Ag2SO4固體在水中存在平衡:Ag2SO4(s)?2Ag+(aq)+SO42-(aq),H+與SO42-結(jié)合生成HSO4-,SO42-濃度降低,平衡正向移動(dòng),Ag2SO4不斷溶解.

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