合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫 度(℃) |
360 |
440 |
520 |
K值 |
0.036 |
0.010 |
0.0038 |
(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式_________________________________________。
②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是_____________________________________。
③理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是。(填序號)
a.增大壓強(qiáng) b.使用合適的催化劑
c.升高溫度 d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1________P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應(yīng)為_____________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g) + H2O(g)CO2 (g) + H2(g) 獲取。
①T ℃時(shí),向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol·L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為______,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_________。
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是_____________(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1: 16 : 6 : 6
(1)①N2 + 3H22 NH3(2分) ② 隨溫度升高,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減。2分)
③a、d(2分) (2)①<(2分)②吸熱(2分)
(3)①60 %(2分) 9/4或2.25(2分) ②c和d(2分)
【解析】
試題分析:(1)①工業(yè)上利用氮?dú)夂蜌錃庠谝欢l件下發(fā)生化合反應(yīng)制備氨氣,所以工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式為N2 + 3H22 NH3。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,隨著溫度的逐漸升高,平衡常數(shù)逐漸減小。這說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此正方應(yīng)是放熱反應(yīng)。
③合成氨是體積減小的放熱的可逆反應(yīng),則a、增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,a正確;b、催化劑只能改變反應(yīng)速率,而不能改變平衡狀態(tài),所以使用合適的催化劑不能改變氫氣的轉(zhuǎn)化率,b不正確;c、升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率降低,c不正確;d、及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3,降低生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣轉(zhuǎn)化率增大,d正確,答案選ad。
(2)①根據(jù)方程式可知正方應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),因此增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),甲烷的平衡含量增大。根據(jù)圖像可知,在溫度相同時(shí)P2曲線對應(yīng)的甲烷含量高,所以壓強(qiáng)關(guān)系是P1<P2。
②根據(jù)圖像可知,在壓強(qiáng)恒定時(shí),隨之溫度的升高,甲烷的含量降低。這說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),即正方應(yīng)是吸熱反應(yīng)。
(3)① CO(g) + H2O(g)CO2 (g) + H2(g)
起始濃度(mol/L) 0.2 0.2 0 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.12 0.12 0.12 0.12
平衡濃度(mol/L) 0.08 0.08 0.12 0.12
所以根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值可知,該溫度下平衡常數(shù)K===。
平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=60%。
②在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(shí)(但不為0),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此可以判斷。A、該反應(yīng)是體積不變的可逆反應(yīng),因此反應(yīng)前后壓強(qiáng)始終是不變,所以容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),a不正確;b、密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應(yīng)過程中質(zhì)量和容積始終是不變的,即密度始終是不變的,所以混合氣體的密度不隨時(shí)間改變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),b不正確;c、單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)必然同時(shí)生成amol氫氣,又因?yàn)橄腶 mol H2,這說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c正確;d、混合氣中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1: 16 : 6 : 6,此時(shí)Q===,所以反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),d正確,答案選cd。
考點(diǎn):考查外界條件對平衡狀態(tài)的影響、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)以及轉(zhuǎn)化率的有關(guān)計(jì)算
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科目:高中化學(xué) 來源:2013-2014學(xué)年山東省新泰市高三上學(xué)期階段化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫 度(℃) |
360 |
440 |
520 |
K值 |
0.036 |
0.010 |
0.0038 |
(1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是 。
② 理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 。(填序號)
a.增大壓強(qiáng) b.使用合適的催化劑
c.升高溫度 d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的 恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1 P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應(yīng)為 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g) + H2O(g)CO2 (g) + H2(g) 獲取。
①T ℃時(shí),向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol·L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為 ,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為 。
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是 (填序號)。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n (CO) : n (H2O) : n (CO2) : n (H2)=1 : 16 : 6 : 6
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科目:高中化學(xué) 來源:2014屆北京市海淀區(qū)高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫 度(℃) |
360 |
440 |
520 |
K值 |
0.036 |
0.010 |
0.0038 |
(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式 。
②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是 。
③理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是 。(填序號)
a.增大壓強(qiáng) b.使用合適的催化劑
c.升高溫度 d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣
中的 恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1 P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應(yīng)為 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2 (g)+H2(g) 獲取。
①T ℃時(shí),向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度
為0.08 mol·L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為 ,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為 。
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說
明體系處于平衡狀態(tài)的是 (填序號)。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n (CO) : n (H2O) : n (CO2) : n (H2)=1 : 16 : 6 : 6
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解
合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式。
②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是。
③理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是。(填序號)
a.增大壓強(qiáng) b.使用合適的催化劑
c.升高溫度 d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 獲取。
①T ℃時(shí),向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol·L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為。
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是
(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1: 16 : 6 : 6
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解
合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式。
②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是。
③理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是。(填序號)
a.增大壓強(qiáng) b.使用合適的催化劑
c.升高溫度 d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是:P1P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 獲取。
①T ℃時(shí),向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol·L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為。
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是
(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1: 16 : 6 : 6
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