【題目】化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)已知AX3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點(diǎn)為167 ℃。室溫時(shí)AX3與氣體X2反應(yīng)生成1 mol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________________________

(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)AX3和X2均為0.2mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。

①實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)=________(保留兩位有效數(shù)字)。

②圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序?yàn)?/span>___________ (填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是:

b____________________、c____________________

③用p0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為__________________。

【答案】AX3(l)+X2(g)AX5(s) ΔH=-123.8 kJ/mol0. 00017(或1.7×10-4 mol·L-1·min-1)bca加入催化劑,反應(yīng)速率加快,但平衡沒(méi)有改變溫度升高,反應(yīng)速率加快,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大)2(1-)

【解析】

(1) 因?yàn)锳X3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6℃和76℃,AX5的熔點(diǎn)為167℃,室溫時(shí),AX3為液態(tài),AX5為固態(tài),生成1molAX5,放出熱量123.8kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程為:AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=-123.8kJmol-1,因此,本題正確答案是:AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=-123.8kJmol-1;

(2) 起始時(shí)AX3和X2均為0.2mol,即no=0.4mol,總壓強(qiáng)為160KPa,平衡時(shí)總壓強(qiáng)為120KPa,設(shè)平衡時(shí)總物質(zhì)的量為n,根據(jù)壓強(qiáng)之比就等于物質(zhì)的量之比有 n=0.30mol。根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行如下計(jì)算設(shè)生成AX5的量為x,

AX3(l) + X2(g)= AX5(s)

初始 (mol) 0.20 0.20 0

平衡 (mol) 0.20-x 0.20-x x

(0.20-x)+(0.20-x)+x=0.30,則x=0.10,所以實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)=0.10/(10×60)=0.00017 mol·L-1·min-1)綜上所述,本題答案是:0.00017(或1.7×10-4 mol·L-1·min-1)。

②根據(jù)到abc達(dá)平衡用時(shí)的多少可以比較出反應(yīng)速率的大小為:b>c>a;對(duì)于曲線b,加入催化劑,反應(yīng)速率加快,但平衡沒(méi)有改變,壓強(qiáng)保持不變;對(duì)于曲線c,溫度升高,反應(yīng)速率加快,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),壓強(qiáng)增大(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大) ;綜上所述,本題答案是bca;加入催化劑,反應(yīng)速率加快,但平衡沒(méi)有改變度升高,反應(yīng)速率加快,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大) 。

用p0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比有: p0/p=0.4/n, n=0.4×p/p0 ,據(jù)反應(yīng)進(jìn)行如下計(jì)算

AX3(l) + X2(g)= AX5(s)

初始 (mol) 0.20 0.20 0

平衡 (mol) 0.20-x 0.20-x x

(0.20-x)+(0.20-x)+x=n,x=0.4-n=0.4-0.4×p/p0 = 2(1-);綜上所述,本題答案是:2(1-)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】Y形管是一種特殊的儀器,與其他儀器組合可以進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn)探究。利用如圖裝置可以探究SO2BaCl2反應(yīng)生成BaSO3沉淀的條件。下列判斷正確的是

A. e、f兩管中的試劑可以分別是濃氨水和NaOH固體

B. 玻璃管的作用是連通大氣,使空氣中的氧氣進(jìn)入廣口瓶,參與反應(yīng)

C. c、d兩根導(dǎo)管都必須插入BaCl2溶液中,保證氣體與Ba2+充分接觸

D. Y形管乙中產(chǎn)生的為氧化性氣體,將BaSO3氧化為BaSO4沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】50 mL 14.0 molL1濃硝酸中加入足量銅,充分反應(yīng)后共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L NONO2混合氣體(不考慮NO2N2O4的相互轉(zhuǎn)化),則參加反應(yīng)銅的質(zhì)量為

A. 6.4gB. 12.8gC. 16.0gD. 19.2g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】0.01mol Al投入到100mL 3mol/L NaOH溶液中充分反應(yīng)后,再滴入1mol/L H2SO4 120mL,其結(jié)果

A. 溶液的pH<7 B. 得到澄清透明溶液

C. 得到渾濁液 D. 先有白色沉淀生成,后逐漸溶解

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】對(duì)工業(yè)廢水和生活污水進(jìn)行處理是防止水體污染、改善水質(zhì)的主要措施之一。

(1)硫酸廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學(xué)沉淀法處理含砷廢水。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個(gè)電子層,砷在元素周期表的位置為____________。

②工業(yè)上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成物為難溶性的三硫化二砷,該反應(yīng)的離子方程式為_____________________

(2)電鍍廠的廢水中含有的CN-有劇毒,需要處理加以排放。處理含CN-廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時(shí)生成NH3,該反應(yīng)的離子方程式為_____________。

(3)電滲析法處理廚房垃極發(fā)酵液,同時(shí)得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子):

①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為________________________。

②簡(jiǎn)述濃縮室中得到濃乳酸的原理:________________________。

③電解過(guò)程中,采取一定的措施可控制陽(yáng)極室的pH約為6~8,此時(shí)進(jìn)入濃縮室的OH-可忽略不計(jì)。400 mL 10 g/L 乳酸溶液通電一段時(shí)間后,濃度上升為145 g/L(溶液體積變化忽略不計(jì)),陰極上產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為________L(提示:乳酸的摩爾質(zhì)量為90 g/mol)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】粉煤灰主要含有 SiO2、Fe2O3、Al2O3 是燃煤發(fā)電過(guò)程中產(chǎn)生的廢渣,粉煤灰的綜合利用具有 很大的價(jià)值。

Ⅰ.研究人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)粉煤灰中鋁和鐵元素的分離工藝進(jìn)行了研究。

(1)以硫酸溶液分解粉煤灰,使其中的鋁、鐵元素溶出,過(guò)濾實(shí)現(xiàn)初步分離

①寫(xiě)出硫酸溶液與 Fe2O3 反應(yīng)的離子方程式_____。

初步分離得到的濾渣主要成分是_____

(2)(1)分離所得的濾液中加入還原劑使 Fe3+轉(zhuǎn)化為 Fe2+,結(jié)合下表分析其原因____。

物質(zhì)

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

沉淀區(qū)間(pH)

7.06~8.95

1.94~3.20

3.69~4.8

(3)使用堿性較弱的氨水為pH調(diào)節(jié)劑,進(jìn)行分離實(shí)驗(yàn)。

①氨水使濾液中鋁離子沉淀的離子方程式為_____。

②反應(yīng)終點(diǎn)的pH對(duì)鋁和鐵分離效果的影響如下圖。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為達(dá)到好的分離效果,反應(yīng)過(guò)程中控制pH 范圍是______________選擇該范圍的理由是___________________。

Ⅱ.NH4HSO4H2SO4按物質(zhì)的量比1∶1混合配制成浸取液,220℃時(shí),可將高鋁粉煤灰中Al2O3轉(zhuǎn)化為硫酸鋁銨 [NH4Al(SO4)2],然后分離、煅燒獲得純Al2O3。 已知硫酸鋁銨:①溶解度:0℃時(shí),S=5.2g;100℃時(shí),S=421.9g。②280℃時(shí)分解

(1)依據(jù)資料可知,將硫酸鋁銨與其他溶質(zhì)分離的方法是_____。

(2)煅燒 NH4Al(SO4)2 同時(shí)得到混合氣體(NH3、N2、SO2、SO3、H2O)。若 16 mol 混合氣體按如下裝置被完全吸收制得浸取液,請(qǐng)將下圖中試劑(化學(xué)式)及其物質(zhì)的量補(bǔ)充完整。____________,___________

4NH4Al(SO42 2Al2O3+5SO3↑+3SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O↑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料。下圖為其晶體結(jié)構(gòu)中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元,其中的每個(gè)原子均滿足8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A. 磷化硼晶體的化學(xué)式為BP,屬于離子晶體

B. 磷化硼晶體中每個(gè)原子均形成4個(gè)共價(jià)鍵

C. 磷化硼晶體的熔點(diǎn)高,且熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電

D. 磷化硼晶體結(jié)構(gòu)微粒的空間堆積方式與氯化鈉相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】銅是過(guò)渡金屬元素,可以形成多種化合物。

(1)CuCl的鹽酸溶液能夠與CO發(fā)生反應(yīng):CuCl+CO+H2O=Cu(CO)Cl·H2O

電負(fù)性:C ______O(填“>”或“=”或“<”)。

CO常溫下為氣體,固態(tài)時(shí)屬于 晶體。

(2)Cu+NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]+,該配合物中,Cu+4s軌道及4p通過(guò)sp雜化接受NH3提供的電子對(duì)。

[Cu(NH3)n]+ Cu+ 與n個(gè)氮原子的空間結(jié)構(gòu)呈 型,n=

(3)CuCl2溶液與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)可形成配離子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的簡(jiǎn)寫(xiě)):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

配離子[Cu(En)2]2+中心原子基態(tài)第L層電子排布式為 。

乙二胺分子中氮原子軌道的雜化類型為 ,乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高的多,原因是: 。

配合物[Cu(En)2]Cl2不存在的作用力類型有 (填字母);

A 配位鍵 B 極性鍵 C 離子鍵 D 非極性鍵 E.氫鍵 F.金屬鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】以氯酸鈉NaClO3等為原料制備亞氯酸鈉NaClO2的工藝流程如下,下列說(shuō)法中,不正確的是

A. 反應(yīng)1中,每生成1 mol ClO20.5 mol SO2被氧化

B. 從母液中可以提取Na2SO4

C. 反應(yīng)2中,H2O2做氧化劑

D. 采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解

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同步練習(xí)冊(cè)答案