1.一定溫度下,在2L的密閉容器中加入4mol A和6mol B,發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+3B(g)?4C(g)+D(g),反應(yīng)10min后達(dá)到平衡,此時(shí)D的濃度是0.5mol•L-1.下列說法正確的是(  )
A.10 min后向容器中加入A,再次達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率一定大于50%
B.前10 min內(nèi)反應(yīng)的平均速率υ(C)=0.1 mol•L-1•min-1
C.恒溫下,將壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?倍,則再次達(dá)平衡時(shí)D的濃度小于1 mol•L-1
D.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(B)=1.5 mol•L-1

分析 一定溫度下,在2L的密閉容器中加入4mol A和6mol B,反應(yīng)10min后達(dá)到平衡,此時(shí)D的濃度是0.5mol•L-1,則:
               2A(g)+3B(g)?4C(g)+D(g)
起始濃度(mol/L):2      3       0       0
變化濃度(mol/L):1      1.5     2       0.5
平衡濃度(mol/L):1      1.5     2       0.5
A.原平衡中A的轉(zhuǎn)化率為50%,10 min后向容器中加入A,再次達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率小于原平衡;
B.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(C);
C.恒溫下,將壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?倍,容器體積縮小一半,反應(yīng)氣體氣體體積不變,平衡不移動,D的濃度為原平衡2倍;
D.由上述計(jì)算可知,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(B)=1.5 mol•L-1

解答 解:一定溫度下,在2L的密閉容器中加入4mol A和6mol B,反應(yīng)10min后達(dá)到平衡,此時(shí)D的濃度是0.5mol•L-1,則:
               2A(g)+3B(g)?4C(g)+D(g)
起始濃度(mol/L):2      3       0       0
變化濃度(mol/L):1      1.5     2       0.5
平衡濃度(mol/L):1      1.5     2       0.5
A.原平衡中A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1mol/L}{2mol/L}$×100%=50%,10 min后向容器中加入A,再次達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率小于原平衡,故再次達(dá)平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率一定小于50%,故A錯(cuò)誤;
B.前10 min內(nèi)反應(yīng)的平均速率υ(C)=$\frac{2mol/L}{10min}$=0.2 mol•L-1•min-1,故B錯(cuò)誤;
C.恒溫下,將壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?倍,容器體積縮小一半,反應(yīng)氣體氣體體積不變,平衡不移動,D的濃度為原平衡2倍,即D的濃度等于1 mol•L-1,故C錯(cuò)誤
D.由上述計(jì)算可知,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(B)=1.5 mol•L-1,故D正確,
故選:D.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)速率計(jì)算,難度不大,注意掌握三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中應(yīng)用.

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13.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能用同一原理解釋的是( 。
A.SO2、Cl2均能使品紅溶液褪色
B.NH4Cl晶體、固態(tài)碘受熱時(shí)均能變成氣體
C.苯酚,乙烯均能使溴水褪色
D.福爾馬林,葡萄糖與新制的Cu(OH)2共熱均有紅色沉淀

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14.在A裝置中用4.35gMnO2與50mL12mol/L的足量濃鹽酸反應(yīng)制Cl2,當(dāng)MnO2完全反應(yīng)后,再向反應(yīng)后的溶液中加入過量的AgNO3溶液,假設(shè)整個(gè)過程中產(chǎn)生的Cl2全部排出并且無氯化氫氣體揮發(fā)出來,請計(jì)算生成AgCl沉淀的質(zhì)量.(寫出計(jì)算過程)

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9.“低碳循環(huán)”已引起各國家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視.所以“低碳經(jīng)濟(jì)”正成為科學(xué)家研究的主要課題.
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質(zhì)),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
5 C+4 KMnO4+6 H2SO4→5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O;
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實(shí)驗(yàn)1條件下平衡常數(shù)K=2.67(取小數(shù)二位,下同);
②實(shí)驗(yàn)3中,若平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a/b 的值<1 (填具體值或取值范圍);
③實(shí)驗(yàn)4,若900℃時(shí),在此容器中加入10molCO,5molH2O,2molCO2,5molH2,則此時(shí)V<V(填“<”、“>”或“=”).

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16.火箭升空使用肼(N2H4)作為燃料,N2O4為氧化劑.
(1)已知:N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ•mol-1,氣態(tài)肼在N2O4中燃燒生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式為
2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1083.0kJ•mol-1
(2)工業(yè)上可用次氯酸鈉與過量的氨反應(yīng)制備肼,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O.
(3)一定條件下,向2L密閉容器中充入3.2mol NH3和4.4mol O2,發(fā)生反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H<0.測得平衡時(shí)數(shù)據(jù)如表所示:


物質(zhì)
物質(zhì)的量/mol
溫度/℃
NOH2O
T11.62.4
T21.21.8
①T1℃時(shí),若經(jīng)過10min反應(yīng)達(dá)到平衡,則10min內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(NH3)=0.08mol•L-1•min-1,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.2.
②T1< T2 (填“>”、“<”或“=”).
③下列措施中,既能提高NH3的轉(zhuǎn)化率,又能加快反應(yīng)速率的是d(填選項(xiàng)字母).
a.升高溫度  b.降低溫度  c.?dāng)U大容器體積  d.體積不變的條件下再充入一定量O2
(4)在載人航天器的生態(tài)系統(tǒng)中,可利用電化學(xué)裝置發(fā)生反應(yīng)“2CO2═2CO+O2”分解除去CO2并提供充足的O2.已知該反應(yīng)的陽極反應(yīng)式為4OH--4e-═2H2O+O2↑,則陰極反應(yīng)式為2CO2+4e-+2H2O=2CO+4OH-.有人提出,可以設(shè)計(jì)反應(yīng)“2CO(g)=2C(s)+O2(g)△H>0”來消除CO的污染,請判斷上述設(shè)計(jì)是否合理否(填“是”或“否”),理由是該反應(yīng)為△H>0、△S<0的反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行.

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6.在100℃時(shí),將0.10mol的N2O4氣體充入1L抽空的密閉容器中,隔一定時(shí)間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下表格數(shù)據(jù):
         時(shí)間/s
濃度(mol/L)
020406080100
c(N2O40.10c10.05c3ab
c(NO20.000.06c20.120.120.12
試填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2O4?2 NO2,達(dá)到平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為60%,表中c2>c3,a=b(填“>”、“<”或“=”).
(2)20s時(shí),N2O4的濃度c1=0.07mol/L,在0~20s內(nèi)N2O4的平均反應(yīng)速率為0.0015mol•(L•s)-1
(3)若在相同情況下最初向該容器中充入的是NO2氣體,則要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),NO2的起始濃度是0.2mol/L.

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13.甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸氣重整.向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
反應(yīng)過程化學(xué)方程式焓變△H(kJ/mol)活化能Ea(kJ/mol)
甲烷氧化CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)-802.6125.6
CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5
蒸汽重整CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)206.2240.1
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)165.0243.9
回答下列問題:
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)的△H=-41.2kJ•mol-1
(2)在初始階段,甲烷蒸氣重整的反應(yīng)速率小于甲烷氧化的反應(yīng)速率(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)對于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可表示平衡常數(shù)(記作Kp),則反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的Kp=$\frac{{p}^{3}({H}_{2})×p(CO)}{p(C{H}_{4})×p({H}_{2}O)}$; 隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于放熱的甲烷氧化反應(yīng)為吸熱的蒸氣重整提供能量.
(5)在某一給定進(jìn)料比的情況下,溫度、壓強(qiáng)對H2和CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的影響如下圖:

①若要達(dá)到H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)>65%、CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)<10%,以下條件中最合適的是B.
A.600℃,0.9MPa     B.700℃,0.9Mpa
C.800℃,1.5MPa     D.1 000℃,1.5MPa
②畫出600℃,0.1MPa條件下,系統(tǒng)中H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開始計(jì)時(shí))的變化趨勢示意圖:

(6)如果進(jìn)料中氧氣量過大,最終導(dǎo)致H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,原因是導(dǎo)致生成的氫氣和氧氣反應(yīng).

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10.在不用指示劑的條件下,欲將含有鹽酸的氯化鋇溶液由酸性變?yōu)橹行裕x用的最佳試劑是( 。
A.氫氧化鋇溶液B.硝酸銀溶液C.碳酸鋇粉末D.生石灰粉末

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11.屬于電解質(zhì)的是( 。
A.CO2B.AlC.Na2CO3D.蔗糖

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