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5.研究含氮化合物具有重要意義.

(1)反應2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),可用于消除汽車尾氣中的有害氣體.向恒容密閉容器中充入NO和CO的混合氣體,部分物質的濃度變化如圖1所示,則在4~6min時反應的平均速率v(N2)為0.005mol•L-1.第8min時改變的條件為升溫,則該反應的△H<0(填“>”或“<”);
16min時改反應重新達到平衡的依據是ad(填字母)
a.單位時間內生成a mol CO2同時生成a mol CO
b.容器內NO與N2的物質的量之比為2:1
c.2v(CO)=v(N2
d.容器內的壓強保持不變
e.容器內的氣體密度保持不變
(2)一定溫度下,在容積為1L的恒容密閉容器中充入2 mol N2O3,發(fā)生反應:
①N2O3(g)?N2O(g)+O2(g);
②N2O3(g)+O2(g)?N2O5(g),
平衡時,測得c(N2O5)為0.7mol•L-1,c(O2)為0.5 mol•L-1,則c(N20)=1.2mol•L-1,該溫度下反應②的平衡常數(shù)為14mol•L-1
(3)尿素燃料電池是一種新開發(fā)的環(huán)保電池,其工作原理如圖2.OH+離子導體中OH-移動的方向為向左(填“向左”或“向右”),電極A是電池的負極,電極反應式為CO(NH22+6OH--6e-=CO2↑+N2↑+5H2O.

分析 (1)先計算CO的反應速率,再根據同一可逆反應中同一時間段內各物質的反應速率之比等于其計量數(shù)之比計算v(N2);
升高溫度CO的濃度增大,平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱反應方向移動;
可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量不變、物質的量濃度不變、百分含量不變,以及由此引起的一系列物理量不變;
(2)根據方程式知,c(N20)=c(O2)+c(N2O5)=0.5mol/L+0.7mol/L=1.2mol/L;
根據方程式知,剩余c(N2O3)=$\frac{2mol}{1L}$-1.2mol/L-0.7mol/L=0.1mol/L,
平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2}{O}_{5})}{c({N}_{2}{O}_{3}).c({O}_{2})}$;
(3)根據圖知,該燃料電池中,通入氧化劑的電極B是正極,則A是負極,放電時,電解質溶液中陰離子向負極移動,負極上尿素失電子生成水、氮氣和二氧化碳.

解答 解:(1)v(CO)=$\frac{0.08-0.06}{6-4}$mol/(L.min)=0.01mol/(L.min),再根據同一可逆反應中同一時間段內各物質的反應速率之比等于其計量數(shù)之比得v(N2)=$\frac{1}{2}$v(CO)=$\frac{1}{2}$×0.01 mol/(L.min)=0.005mol/(L.min);
升高溫度平衡向吸熱反應方向移動,升高溫度CO的濃度增大,平衡逆向移動,則正反應是放熱反應,△H<0;
可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量不變、物質的量濃度不變、百分含量不變,以及由此引起的一系列物理量不變,
a.單位時間內生成a mol CO2同時生成a mol CO,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故正確;
b.容器內NO與N2的物質的量之比為2:1,該反應可能達到平衡狀態(tài)也可能沒有達到平衡狀態(tài),與反應初始物質的量和轉化率有關,故錯誤;
c.當v(CO)=2v(N2,該反應達到平衡狀態(tài),則2v(CO)=v(N2沒有達到平衡狀態(tài),故錯誤;
d.該反應的反應前后是氣體體積減小的可逆反應,當容器內的壓強保持不變時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故正確;
e.容器內氣體質量、體積都不變,所以容器內的氣體密度始終不變,不能據此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
故選ad;
故答案為:0.005;<;ad;
(2)根據方程式知,c(N20)=c(O2)+c(N2O5)=0.5mol/L+0.7mol/L=1.2mol/L;
根據方程式知,剩余c(N2O3)=$\frac{2mol}{1L}$-1.2mol/L-0.7mol/L=0.1mol/L,
平衡常數(shù)K=$\frac{c({N}_{2}{O}_{5})}{c({N}_{2}{O}_{3}).c({O}_{2})}$=$\frac{0.7}{0.1×0.5}$L/mol=14L/mol,
故答案為:1.2;14;
(3)根據圖知,該燃料電池中,通入氧化劑的電極B是正極,則A是負極,放電時,電解質溶液中陰離子向負極移動,所以氫氧根離子向左移動,負極上尿素失電子生成水、氮氣和二氧化碳,電極反應式為CO(NH22+6OH--6e-=CO2↑+N2↑+5H2O,
故答案為:向左;負;CO(NH22+6OH--6e-=CO2↑+N2↑+5H2O.

點評 本題考查化學平衡計算、化學平衡狀態(tài)判斷、原電池原理等知識點,側重考查基本計算、基本理論,注意(2)中第一步生成的氧氣在第二步中發(fā)生反應,為易錯點,難點是(3)題電極反應式的書寫.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.對于CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O反應有關敘述正確的是(  )
A.濃硫酸在該反應中起著降低反應活化能和提高原料轉化率作用
B.該反應屬于消去反應
C.如圖表示放熱反應的圖象.曲線1表示未加催化劑,
則曲線2表示加了催化劑
D.該反應為放熱反應,故升髙溫度正反應速度減小,逆反應速度加快

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.綠礬(FeSO4•7H2O)是抗貧血藥物的主要成分,可用于缺鐵性貧血的治療.某;瘜W學習小組對綠礬展開了制備、定性和定量探究.請你幫助完成相應實驗或問題.
  查閱資料:綠礬(相對分子質量為278)在300℃失去全部結晶水,F(xiàn)eSO4在600℃以上發(fā)生分解.
Ⅰ.制備:
  取除去油脂的廢鐵屑(含少量的鐵銹和碳)于一燒杯中,加入20~30%的稀硫酸溶液,在50℃~80℃水浴中加熱至不再產生氣泡.將溶液趁熱過濾、冷卻結晶、再次過濾、冰水洗滌、小心烘干,得到綠礬晶體.加入稀硫酸的實驗中可能的反應有3個:Fe+2H+=Fe2++H2↑,F(xiàn)e2O3+6H+=2Fe3++3H2O和Fe+2Fe3+=3Fe2+(寫離子方程式).
Ⅱ.定性探究:
  學習小組擬通過實驗探究綠礬熱分解的產物,提出如下4種猜想:R
甲:FeO、SO2、H2O  乙:Fe2O3、SO3、H2O  丙:Fe2O3、SO2、H2O  。篎e2O3、SO2、SO3、H2O
(1)根據氧化還原反應原理,上述猜想乙肯定不成立.
(2)設計實驗:針對其它三種猜想,設計如下圖所示的實驗裝置(夾持儀器等均省略):

(3)實驗過程:
  ①連接儀器并檢查裝置的氣密性,放入固體試劑,通N2排空氣.
  ②稱取綠礬晶體5.56g置于A中,加熱到600℃以上.
  ③一段時間后,打開K通N2,移開酒精燈,冷卻A裝置至室溫、稱量,測得剩余固體的質量為2.32g.
此步通N2的主要目的是將分解產生的氣體全部排出(任寫一點).
  ④觀察到B裝置中無水硫酸銅變藍,C中錐形瓶內產生沉淀,D中品紅溶液褪色.由此可以證明的產物有H2O、SO2、SO3
  ⑤取A中剩余固體少許于試管中,加入適量稀硫酸溶解,再滴入2滴KSCN溶液,溶液變紅.
(4)問題探討:某同學取A中剩余固體少許于一支試管中,加入適量硫酸溶解,再滴加少許KMnO4溶液,發(fā)現(xiàn)KMnO4溶液紫紅色褪去,于是認為上述實驗還有FeO生成.小組討論后否定了該同學的觀點,請說明理由5.56g樣品完全分解產生Fe2O3為1.6g,實驗剩余固體為2.32g,說明亞硫酸鐵沒有分解完或有剩余.
(5)實驗結論:根據實驗現(xiàn)象得出上述猜想丁正確.
Ⅲ.定量探究:
   該學習小組取ag抗貧血藥物配成100mL溶液,取25.0mL于錐形瓶中,用bmol•L-1K2Cr2O7標準溶液滴定(已知該反應中Cr2O72-被還原為Cr3+,藥物其它成分不與K2Cr2O7反應),平均消耗K2Cr2O7標準溶液vmL.則該抗貧血藥中鐵元素的質量分數(shù)為$\frac{1.344bv}{a}$×100%.(用含a、b和v的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列有關敘述不正確的是( 。
選項已知解釋與結論
A活潑金屬Al、不活潑金屬Cu和濃硝酸可以形成原電池Al作正極,Cu作負極
B4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s)
該反應在常溫下能自發(fā)進行
該反應的△H<0
C常溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10、
Ksp(AgBr)=5.4×10-13
向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當AgCl、AgBr兩種沉淀共存時,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(C{l}^{-})}$=3×10-3
D向Fe(NO32溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液,振蕩,溶液變?yōu)辄S色氧化性:H2O2>Fe3+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結構簡式為:,G的一種合成路線如下:

其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產物及反應條件已略去.
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是CH2=C(CH32;C中官能團的名稱是醛基.
(2)B的名稱是2-甲基-1-丙醇.第①~⑦步中屬于取代反應的有⑤⑥⑦(填步驟編號).
(3)寫出反應⑤的化學方程式:
(4)第⑦步反應的化學方程式是
(5)G經催化氧化得到Y(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式
a.苯環(huán)上的一氯代物有2種;b.水解生成二元羧酸和醇.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列各項敘述與結果正確的是( 。
A.1molCO2通入750mL 2mol/LKOH溶液中:(K+)=2 c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
B.加入鋁粉有氣泡產生的溶液中存在離子:Na+、NH4+、Fe2+、NO3-
C.等物質的量Na2CO3、Ca(OH)2、HCl物質混合反應的離子方程式:CO32-+Ca2++H++OH-=CaCO3↓+H2O
D.Ca與O元素形成化合物中只有離子鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.從硫元素的化合價判斷,含硫元素的下列物質只作還原劑的是( 。
A.Na2SB.SC.S02D.H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.環(huán)扁桃醇(Cyclandelate),商品名為“安脈生”是一種抗休克藥,可由下列路線合成,

已知:R-CN$→_{(2)H+}^{(1)NaOH}$R-COOH
請回答下列問題:
(1)A的結構筒式為,D→E的反應類型為加成反應
(2)G中含有的官能團名稱是(不包括苯環(huán))羥基、酯基.有機物H的分子式為C9H18O
(3)請寫出符合下列條件的F同分異構體的結構簡式
①遇FeCl3溶液顯色   ②苯環(huán)上一元取代物有2種  能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
(4)在一定條件下可以合成一種含三個六元環(huán)的有機物(C16H12O4),寫出該反應的化學方程式
(5)下列說法正確的是c
a.B分子在濃硫酸中可發(fā)生消去反應
b.C可以分別于Na、NaOH發(fā)生反應
c.D分子中所有原子可能共平面
d.G可發(fā)生取代、加成、消去、氧化等反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列說法正確的是( 。
A.電解法精煉銅,當陰極質量增加32 g時,一定有6.02×1023個電子轉移
B.含10.6 g Na2CO3的溶液中,所含陰離子總數(shù)等于6.02×1022
C.28 g由乙烯和氮氣組成的混合氣體中,含有6.02×1023個原子
D.含0.2 mol H2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數(shù)為6.02×1022

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