【題目】在金屬冶煉產(chǎn)生的廢棄物中,常含有砷元素(與磷同主族),由于有毒需檢測與處理。

Ⅰ.冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化學沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如下:

已知:①As2S3與過量的S2-存在以下反應:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應砷酸鹽。

1)亞砷酸中砷元素的化合價為___;砷酸的第一步電離方程式為__。

2一級沉砷FeSO4的作用是___

3二級沉砷H2O2與含砷物質(zhì)反應的化學方程式為___。沉淀X___(填化學式)

Ⅱ.強陰離子交換柱可以吸附以陰離子形態(tài)存在的As(V)達到去除As的目的。采用該方法去除水體中的砷時,可選用NaClOAs()轉化為As(V)。

已知:一定條件下,As(V)的存在形式如表所示:

pH

<2

2~7

7~11

11~14

存在形式

H3AsO4

H2AsO4

HAsO42

HAsO42、AsO43

4pH=6時,NaClO氧化亞砷酸(H3AsO3)的離子方程式是___。

Ⅲ.冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在,可用古氏試砷法半定量檢測(As的最低檢出限為3.0×10-6g)。

步驟1:取10g廢渣樣品,粉碎后與鋅粉混合,加入H2SO4共熱,生成AsH3氣體。

步驟2:將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3。

步驟3:取1g廢渣樣品,重復上述實驗,未見銀鏡生成(即未能檢出)。

5)請寫出步驟2的離子方程式____。

【答案】+3 H3AsO4H++H2AsO4- 沉淀過量的S2-,使As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)平衡左移,提高沉砷效果 H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O CaSO4 ClO-+ H3AsO3=H2AsO4+Cl-+H+ 2AsH3+12Ag++3H2O=12Ag+As2O3+12H+

【解析】

.(1H+1價,O-2價,依據(jù)化合物中各元素的化合價的代數(shù)和為0,可求出As元素的化合價;在第ⅤA族非金屬元素形成最高價含氧酸中,磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,在水溶液中分步電離。

2)高濃度含砷廢水中加入Na2S后,發(fā)生反應As2S3+3S2-2AsS32-,為提高除砷效果,需將產(chǎn)物再次轉化為As2S3,加入FeSO4就是為了達到使平衡逆向移動的目的。

3二級沉砷H2O2與含砷物質(zhì)反應,將亞砷酸氧化為砷酸,自身被還原為水。加入氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣,氫氧化鈣和砷酸反應生成砷酸鈣沉淀,與鐵離子反應生成氫氧化鐵沉淀,鈣離子結合硫酸根離子形成硫酸鈣沉淀

4pH=6時,NaClO氧化亞砷酸(H3AsO3)生成H2AsO4,ClO-被還原為Cl-。

5)在酸性環(huán)境中,將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3,則反應物為AsH3Ag+,生成物為Ag、As2O3等。

.(1)亞砷酸(H3AsO3)中氫元素+1價,氧元素-2價,化合物中各元素化合價代數(shù)和為0,則砷元素的化合價為+3價,第ⅤA族非金屬元素形成最高價含氧酸中磷、砷形成的含氧酸都是弱酸,在水溶液中分步電離,電離方程式為:H3AsO4H++H2AsO4-,故答案為:+3;H3AsO4H++H2AsO4-

2一級沉砷FeSO4的作用是除去過量的硫離子,As2S3+3S2-2AsS32-使平衡逆向進行,提高沉砷效果,“二級沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應,氧化亞砷酸為砷酸;反應的化學方程式為:H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O;答案為:沉淀過量的S2-,使As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33-(aq)平衡左移,提高沉砷效果;H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O。

3)流程分析可知,加入氧化鈣和水反應生成氫氧化鈣,氫氧化鈣和砷酸反應生成砷酸鈣沉淀,與鐵離子反應生成氫氧化鐵沉淀,鈣離子結合硫酸根離子形成硫酸鈣沉淀,所以沉淀XCaSO4;答案為:CaSO4。

4pH=6時,NaClO氧化亞砷酸(H3AsO3)生成H2AsO4ClO-被還原為Cl-,反應的離子方程式為ClO-+ H3AsO3=H2AsO4+Cl-+H+;答案為:ClO-+ H3AsO3=H2AsO4+Cl-+H+。

5)將AsH3氣體通入AgNO3溶液中,生成銀鏡和As2O3,則反應物為AsH3Ag+,生成物為Ag、As2O3等,溶液為酸性環(huán)境。反應的離子方程式為2AsH3+12Ag++3H2O=12Ag

+As2O3+12H+;答案為:2AsH3+12Ag++3H2O=12Ag+As2O3+12H+。

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