7.我國古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術價值和歷史價值,但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕,故對其進行修復和防護具有重要意義.
(1)研究發(fā)現(xiàn),腐蝕嚴重的青銅器表面大都存在CuCl2.關于CuCl2在青銅器腐蝕過程中的催化作用,下列敘述正確的是AB.
A.降低了反應的活化能  B.增大了反應的速率
C.降低了反應的焓變    D.增大了反應的平衡常數(shù)
(2)采用“局部封閉法”可以防止青銅器進一步被腐蝕.如將糊狀Ag2O涂在被腐蝕部位,Ag2O與有害組分CuCl2發(fā)生復分解反應,該化學方程式為Ag2O+CuCl2=2AgCl+CuO.
(3)圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生的電化學腐蝕的示意圖.環(huán)境中的Cl-擴散到孔口,并與正極反應產(chǎn)物和負極反應產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;若生成4.29g Cu2(OH)3Cl,則理論上耗氧體積為0.448L(標準狀況).

分析 (1)A.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數(shù);  
B.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數(shù),增大活化分子之間的碰撞機會;
C.催化劑改變反應路徑,但焓變不變;    
D.平衡常數(shù)只與溫度有關;
(2)Ag2O與有害組分CuCl2發(fā)生復分解反應,則二者相互交換成分生成另外的兩種化合物;
(3)Cl-擴散到孔口,并與正極反應產(chǎn)物和負極反應產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,負極上生成銅離子、正極上生成氫氧根離子,所以該離子反應為氯離子、銅離子和氫氧根離子反應生成Cu2(OH)3Cl沉淀;
n[Cu2(OH)3Cl]=$\frac{4.29g}{214.5g/mol}$=0.05mol,根據(jù)轉移電子計算氧氣物質的量,再根據(jù)V=nVm計算體積.

解答 解:(1)A.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數(shù),故A正確;  
B.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數(shù),增大活化分子之間的碰撞機會,所以反應速率增大,故B正確;
C.催化劑改變反應路徑,但焓變不變,故C錯誤;    
D.平衡常數(shù)只與溫度有關,溫度不變,平衡常數(shù)不變,與催化劑無關,故D錯誤;
故選AB;
(2)Ag2O與有害組分CuCl2發(fā)生復分解反應,則二者相互交換成分生成另外的兩種化合物,
反應方程式為Ag2O+CuCl2=2AgCl+CuO,
故答案為:Ag2O+CuCl2=2AgCl+CuO;
(3)Cl-擴散到孔口,并與正極反應產(chǎn)物和負極反應產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,負極上生成銅離子、正極上生成氫氧根離子,所以該離子反應為氯離子、銅離子和氫氧根離子反應生成Cu2(OH)3Cl沉淀,離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;n[Cu2(OH)3Cl]=$\frac{4.29g}{214.5g/mol}$=0.02mol,根據(jù)轉移電子得n(O2)=$\frac{0.02mol×2×2}{4}$=0.02mol,V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L,
故答案為:2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;0.448.

點評 本題考查較綜合,側重考查學生自身綜合應用及計算能力,涉及氧化還原反應計算、離子方程式及復分解反應方程式的書寫、原電池原理、催化劑的作用等知識點,利用原電池原理、物質性質及轉移電子守恒進行解答,易錯點是(3)題,題目難度中等.

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17.用已準確稱量過的氯化鈉固體配制1.00mol•L-1的NaCl溶液0.5L,需要用的儀器是( 。  
①坩堝  ②分液漏斗 ③容量瓶 ④燒杯 ⑤膠頭滴管 ⑥燒瓶 ⑦玻璃棒 ⑧托盤天平 ⑨藥匙.
A.③④⑤⑦⑨B.①②⑤⑥⑧C.③④⑤⑦D.③④⑤⑥

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18.天然氣(主要成分甲烷)含有少量含硫化合物[硫化氫、羰基硫(COS)、乙硫醇(C2H5SH)],可以用氫氧化鈉溶液洗滌除去.
(1)硫元素的原子結構示意圖為;羰基硫分子的電子式為
(2)下列說法正確的是bd.
a.乙硫醇的相對分子質量大于乙醇,故其沸點更高
b.同溫度同濃度下Na2CO3溶液的pH大于Na2SO4溶液,說明硫元素非金屬性強于碳元素
c.H2S分子和CO2都是極性分子,因為它們都是直線形分子
d.由于乙基的影響,乙硫醇的酸性弱于H2S
(3)羰基硫用氫氧化鈉溶液處理及利用的過程如下(部分產(chǎn)物已略去):
COS$→_{I}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{Ⅱ}^{△}$X溶液+H2
①反應I除生成兩種正鹽外,還有水生成,其化學方程式為COS+4NaOH=Na2S+Na2CO3+2H2O.
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則Ⅱ中主要反應的離子方程式為2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-
③如圖是反應Ⅱ中,在不同反應溫度下,反應時間與H2產(chǎn)量的關系圖(Na2S初始含量為3mmo1).
a.判斷T1、T2、T3的大。篢1>T2>T3;
b.在T1溫度下,充分反應后,若X溶液中除S2O32-外,還有因發(fā)生副反應而同時產(chǎn)生的SO42-,則溶液中c(S2O32-):c(SO42-)=5:2.

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15.根據(jù)下圖所示裝置回答下列問題.

(1)甲池是原電池裝置,其中OH-移向CH3OH極(填“CH3OH”或“O2”)
(2)寫出通入CH3OH的電極的電極反應式是CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
(3)向乙池兩電極附近滴加適量紫色石蕊試液,附近變紅的電極為A極(填“A”或“B”),并寫出此電極的電極反應式4OH--4e-=O2↑+2H2O.
(4)乙池中總反應的離子方程式為4Ag++2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4H+
(5)當乙池中B(Ag)極的質量增加4.32g時,乙池的pH是1(忽略AgNO3溶液的水解,若此時乙池中溶液的體積為400mL);此時丙池某電極析出1.28g某金屬,則丙中的某鹽溶液可能是(填序號)B.
A.MgSO4      B.CuSO4      C.NaCl        D.AgNO3

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2.下列實驗能達到預期目的是( 。
A.向煮沸的1mol/L NaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體
B.用氫氧化銅粉末檢驗尿糖
C.用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
D.用醋和澄清石灰水驗證蛋殼中含有碳酸鹽

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12.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,選擇適當?shù)脑噭⿲⑵滢D化為相應的沉淀或固體,從而實現(xiàn)Cl-、SO${\;}_{4}^{2-}$和NO${\;}_{3}^{-}$的相互分離.相應的實驗過程可用如圖表示:

(1)寫出下列物質的化學式:試劑1Ba(NO32,試劑2AgNO3,試劑4HNO3,沉淀CAg2CO3、BaCO3,.
(2)加入過量試劑3的目的是除去溶液中過量的Ag+、Ba2+
(3)在加入試劑4后,獲得固體D的實驗操作1分別是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾(填操作名稱).

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19.1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL密度為1.40g/mL、質量分數(shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120mL(標準狀況),向反應后的溶液中加入1.0mol/L NaOH溶液,當金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀.下列說法不正確的是( 。
A.得到2.54 g沉淀時,加入NaOH溶液的體積是700 mL
B.該合金中銅與鎂的物質的量之比是2:1
C.該濃硝酸中HNO3的物質的量濃度是14.0 mol/L
D.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分數(shù)是80%

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16.硫元素有多種化合價,可形成多種化合物.
(1)常溫下用1mol•L-1200mLNaOH溶液恰好完全吸收0.1molSO2氣體,此反應的離子方程式為SO2+2OH-=H2O+SO32-,請用離子方程式表示該溶液PH>7的原因H2O+SO32-?HSO3-+OH-,該溶液放置于空氣中一段時間后,溶液的PH減小(填“增大”“減小”或“不變”)
(2)SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,該反應的離子方程式為5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,實驗室通常選擇稀硫酸(選填“稀鹽酸”、“稀硫酸”)對高錳酸鉀溶液進行酸化.
(3)課本中選用Na2S2O3與稀硫酸的反應來研究物質的溫度對化學反應速率的影響.選用Na2S2O3來比較化學反應速率快慢的原因是Na2S2O3與稀硫酸反應可產(chǎn)生黃色的S沉淀,所以可通過溶液中產(chǎn)生黃色渾濁出現(xiàn)的快慢來比較反應的快慢.

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17.下列有關化學用語表示正確的是( 。
A.四氯化碳分子的比例模型B.次氯酸的結構式為H-Cl-O
C.CO2的電子式是:D.${\;}_{8}^{18}$O2-離子結構示意圖:

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