Question

已知：①RCH=CH₂+CO+H₂  RCH₂CH₂CHO

②

G（異戊酸薄荷醇酯）是一種治療心臟病的藥物，可由A（分子式為C₇H₈O，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應）和烯烴D（分子式C₄H₈）等為原料制取，合成路線如下：

（1）A的名稱為           。

（2）F中含氧官能團名稱            和           。

（3）D的結構簡式為              。

（4）某化合物是B的同分異構體，其分子中含有4種化學環(huán)境的氫原子，其對應的個數(shù)比為9∶2∶2∶1，寫出該化合物的結構簡式           (任寫一種)。

（5）正戊醛可用作香料、橡膠促進劑等，寫出以乙醇為原料制備CH₃(CH₂)₃CHO的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

 

Answer 1

【答案】

 

（1）3-甲基苯酚（或間基苯酚）

（2）羥基，酯基

（3）(CH₃) ₂C=CH₂  

（4）或

（5）

【解析】

試題分析：

（1）A分子式為C₇H₈O，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應則說明A中含有酚羥基和甲基。根據(jù)G的結構簡式可以看出A為間甲基苯酚。

（2）由百里酚酞F的結構簡式可以看出其中含有的含氧官能團為羥基(—OH)和酯基(—COO—).

（3）由G的結構及題目提供的信息可知：D為(CH₃) ₂C=CH₂。

（4）A與CH₃CH=CH₂在AlCl₃存在下發(fā)生反應得到B。某化合物是B的同分異構體，其分子中含有4種化學環(huán)境的氫原子，其對應的個數(shù)比為9∶2∶2∶1，則符合要求的該化合物的結構簡式為或。B與H₂在Ni作催化劑時，加熱、加壓發(fā)生加成反應得到C；它與CO、H₂在PdCl₂作用下發(fā)生反應得到(CH₃) ₂CHCH₂CHO，然后在H2O2及固體磺酸作用下得到E：(CH₃) ₂CHCH₂COOH。C與E發(fā)生酯化反應得到G：

（5）乙醇CH₃CH₂OH在Cu作催化劑時加熱被氧化為乙醛CH₃CHO，乙醛與稀NaOH溶液混合加熱發(fā)生反應得到CH₃CH=CHCHO，CH₃CH=CHCHO與H₂在Ni作催化劑時加熱、加壓發(fā)生加成反應得到正丁醇CH₃CH₂CH₂CH₂OH，正丁醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應得到1-丁烯CH₃CH₂CH=CH₂，1-丁烯與CO、H2在PdCl₂作用下發(fā)生反應得到正戊醛CH₃(CH₂)₃CHO。所以以乙醇為原料制備CH₃(CH₂)₃CHO的合成路線流程圖為

考點：考查化學實驗方案的設計、有機合成與推斷、同分異構體、官能團、同系物等知識。