A. | 一Me基團(tuán)的電子式為 | |
B. | 該合成過(guò)程的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng) | |
C. | 產(chǎn)物與 互為同分異構(gòu)體 | |
D. | 產(chǎn)物可與H2發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:3 |
分析 A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,-Me表示甲基,甲基中碳原子上含有1個(gè)孤電子;
B.加成反應(yīng)指有機(jī)物分子中的不飽和雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂,不飽和原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng);
C.的不飽和度是4,的不飽和度是7,二者的分子式不同、結(jié)構(gòu)不同;
D.中只有碳碳雙鍵能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng).
解答 解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,-Me表示甲基,甲基中碳原子上含有1個(gè)孤電子,甲基的電子式為,故A錯(cuò)誤;
B.加成反應(yīng)指有機(jī)物分子中的不飽和雙鍵或叁鍵發(fā)生斷裂,不飽和原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng),根據(jù)加成反應(yīng)概念知,該反應(yīng)為加成反應(yīng),故B正確;
C.的不飽和度是4,的不飽和度是7,二者的分子式不同、結(jié)構(gòu)不同,所以二者不是同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.中只有碳碳雙鍵能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),所以產(chǎn)物可與H2發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2,故D錯(cuò)誤;
故選B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生理解、分析、判斷能力,明確基本概念、官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意D中酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),酯基和羧基中碳氧雙鍵都不能發(fā)生加成反應(yīng),但醛基和羰基中碳氧雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 常溫下,4.2g乙烯和丙烯的混合氣體中含有的非極性鍵總數(shù)為0.6NA | |
B. | 電解精煉銅時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,陽(yáng)極溶解32 g銅 | |
C. | 在含有CH3COO-為1.0 mol•L-1的醋酸溶液中,H+數(shù)目略大于NA | |
D. | V L a mol•L-1的氯化鐵溶液中,若Fe3+的數(shù)目為 NA,則Cl-的數(shù)目大于3NA |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 圖I研究的是溫度對(duì)反應(yīng)的影響,且乙的溫度較高 | |
B. | 圖Ⅱ研究的是壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)的影響,且甲的壓強(qiáng)較高 | |
C. | 圖III研究的是溫度對(duì)反應(yīng)的影響,且乙的溫度較低 | |
D. | 圖IV研究的是不同催化劑對(duì)反應(yīng)的影響,且甲使用的催化劑效率較低 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①②④ | B. | ②③⑤ | C. | ②④⑤⑥ | D. | ③④⑥ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | CO2的結(jié)構(gòu)式 O=C=O | B. | HCl的電子式 | ||
C. | 氯離子結(jié)構(gòu)示意圖 | D. | 作為相對(duì)原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原子614C |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
編號(hào) | H2C2O4溶液 | 酸性高錳酸鉀溶液 | 溫度/℃ | ||
濃度/mol•L-1 | 體積/mL | 濃度/mol•L-l | 體積/mL | ||
甲 | 0.10 | 2.0 | 0.010 | 4.0 | 25 |
乙 | 0.20 | 2.0 | 0.010 | 4.0 | 25 |
丙 | 0.20 | 2.0 | 0.010 | 4.0 | 50 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | C5H6 | B. | C4H6 | C. | C4H8O | D. | C5H6O2 |
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