A. | 膠體區(qū)別于其他分散系的根本原因是膠體有丁達爾現(xiàn)象 | |
B. | 分散系中分散質粒子直徑由小到大的正確順序是:溶液<濁液<膠體 | |
C. | 有單質參加或有單質生成的反應一定是氧化還原反應 | |
D. | 失電子的反應物在反應中作還原化劑,反應中被氧化 |
分析 A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質特征是分散質微粒直徑的大小不同;
B.分散系按分散質微粒直徑的大小分為溶液、膠體、濁液,溶液分散質微粒直徑小于1nm,濁液分散質微粒直徑大于100nm,膠體分散質微粒直徑為1nm~100nm,據(jù)此分析解答;
C.氧化還原反應的本質是有電子的轉移,即氧化還原反應中一定有元素化合價的變化;
D.在氧化還原反應中得電子的反應物作氧化劑,被還原,失電子的反應物作還原劑,被氧化.
解答 解:A.膠體區(qū)別于其它分散系的本質特征是膠體微粒直徑在1-100nm之間,溶液的微粒直徑小于1nm,濁液的微粒直徑大于100nm,故A錯誤;
B.分散系的本質區(qū)別在于分散質微粒直徑的大小,溶液分散質微粒直徑小于1nm,濁液分散質微粒直徑大于100nm,膠體分散質微粒直徑為1nm~100nm,所以分散質粒子直徑由小到大的正確順序是:溶液<膠體<濁液,故B錯誤;
C.有單質參加或有單質生成的反應不一定是氧化還原反應,如:石墨轉化為金剛石就不是氧化還原反應,故C錯誤;
D.失電子的反應物在反應中作還原劑,反應中被氧化,故D正確,
故選D.
點評 本題主要考查了膠體性質,以及氧化還原反應,知道氧化還原反應的本質是有電子的轉移,而不是化合價的升降.
科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
序號 | 現(xiàn)象 | 結論 |
I | B裝置中黑色氧化銅變?yōu)榧t色 | 反應生成了Cu或Cu2O |
II | C裝置中無水CuSO4變藍 | 反應生成了H2O |
III | E裝置中收集到無色無味氣體 | 反應生成了N2 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 升高溫度可使該反應的逆反應速率降低 | |
B. | 使用高效催化劑可有效提高正反應速率 | |
C. | 反應達到平衡后,v(NO)≠v(N2) | |
D. | 升高溫度正逆反應速率均增大 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 80% | B. | 40% | C. | 60% | D. | 20% |
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 200mL1mol/L的NaCl溶液 | B. | 150mL3mol/L的KCl溶液 | ||
C. | 150mL2mol/LNH4Cl溶液 | D. | 100mL1.5mol/L的MgCl2溶液 |
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 已知I3-?I2+I-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫紅色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大 | |
B. | 室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,溶液中$\frac{{c(C{H_3}CO{O^-})}}{{c(C{H_3}COOH)•c(O{H^-})}}$減小 | |
C. | 室溫時ka(HF)=3.6×10-4,ka(CH3COOH)=1.75×10-5,0.1 mol/L的NaF溶液與0.1 mol/L的CH3COOK溶液相比,一定有c(Na+)-c(F-)<c(K+)-c(CH3COO-)成立 | |
D. | 在25℃時,將0.01 mol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸混合,充分反應后溶液中若c(NH4+)=c(Cl-),則氨水所用的體積一定大于鹽酸的體積 |
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